N-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenylacetamide | 18109-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-(2,6-Ddmethylphenyl)phenylacetamide
• CAS: 18109-37-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD00434662
• 分子量: 239.317
• InChiKey: AVVBLJISFRHRHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  404.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenylacetamide 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-2-{2'-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)methyl]biphenyl-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative C–H Homodimerization of Phenylacetamides

  摘要：

  A range of secondary and tertiary phenylacetamides undergo oxidative homodimerization to afford biaryls. The reaction proceeds under palladium catalysis in the presence of a copper cocatalyst and oxygen and is most effective for electron-rich substrates.

  DOI：

  10.1021/ol202212f
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 氯化亚砜 、 potassium tetrachloropalladate(II) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化剂的化学选择性还原脱氧和α-酮酰胺的还原

  摘要：

  钯催化剂用于通过化学选择性还原脱氧和使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）进行化学选择性还原，从容易获得的α-酮酰胺中合成2，N-二苯基乙酰胺和α-羟基酰胺。该方法的重要优点在于，仅通过改变反应溶剂和温度，就可以将反应从还原性脱氧转变为还原α-酮酰胺。使用该方案，合成了几种生物学上重要的2，N-二苯基乙酰胺衍生物和α-羟基酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500255

文献信息

• Clean, reusable and low cost heterogeneous catalyst for amide synthesis
  作者：James W. Comerford、James H. Clark、Duncan J. Macquarrie、Simon W. Breeden

  DOI：10.1039/b901581g

  日期：——

  We have developed a heterogeneous silica catalyst that can effectively catalyse amide synthesis from acid and amine, without production of toxic by-products and with the advantage of being readily available, low cost, environmentally benign and reusable.

  我们已经开发出一种异相二氧化硅催化剂，能够有效地催化酸和胺合成酰胺，过程中不产生有毒副产品，并且具有易得、低成本、环境友好及可重复使用的优点。
• A New Reagent for Activating Carboxyl Groups; Preparation and Reactions of<i>N,N</i>-Bis[2-oxo-3-ox-azolidinyl]phosphorodiamidic Chloride
  作者：J. Diago-Meseguer、A. L. Palomo-Coll、J. R. Fernández-Lizarbe、A. Zugaza-Bilbao

  DOI：10.1055/s-1980-29116

  日期：——
• Mule, A.; Pirisino, G.; Piu, L., Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 1, p. 25 - 33
  作者：Mule, A.、Pirisino, G.、Piu, L.、Satta, M.、Manca, P.、Peana, A.

  DOI：——

  日期：——
• DIAGO-MESEGUER J.; PALOMO-COLL A. L.; FERNANDEZ-LIZARBE J. R.; ZUGARA-BIL+, SYNTHESIS, 1980, NO 7, 547-551
  作者：DIAGO-MESEGUER J.、 PALOMO-COLL A. L.、 FERNANDEZ-LIZARBE J. R.、 ZUGARA-BIL+

  DOI：——

  日期：——
• MULE, A.;PIRISINO, G.;PIU, L.;SATTA, M.;MANCA, P.;PEANA, A., FARAMACO. ED SCI., 1985, 40, N 1, 25-33
  作者：MULE, A.、PIRISINO, G.、PIU, L.、SATTA, M.、MANCA, P.、PEANA, A.

  DOI：——

  日期：——