7H-naphtho[2,1-b]benzo[f]azepine | 1357261-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7H-naphtho[2,1-b]benzo[f]azepine
• 英文别名: 5H-benzo[b]naphtho[4,3-f]azepin；2-Azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(11),3,5,7,9,12,14,16,18-nonaene；2-azatetracyclo[9.8.0.03,8.012,17]nonadeca-1(11),3,5,7,9,12,14,16,18-nonaene
• CAS: 1357261-35-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: FLAPKLNVKZSKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-naphtho[2,1-b]benzo[f]azepine 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5H-benzo[b]naphtho[4,3-f]azepin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  卡马西平衍生物具有P2X4受体阻断活性

  摘要：

  P2受体亚型P2X4（一种ATP激活的阳离子通道受体）的拮抗剂作为治疗神经性疼痛和其他炎症性疾病的新型药物具有潜力。在本研究中，设计，合成了一系列47种卡马西平衍生物，包括32种新化合物，并将其评估为P2X4受体拮抗剂。确定了它们在稳定转染了人类P2X4受体的1321N1星形细胞瘤细胞中抑制ATP诱导的钙内流的能力。此外，还针对选定的衍生物研究了物种选择性（人，大鼠，小鼠）和受体亚型选择性（P2X4与P2X1、2、3、7）。表现出P2X4抑制变构机制的本系列中最有效的化合物是N，N-二异丙基-5 H-dibenz [ b，f ] azepine -5-carboxamide（34，IC 50为3.44μM）。到目前为止，本研究扩展了关于P2X4受体拮抗剂的结构-活性关系的非常有限的知识。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.12.035
• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 mg的产率得到7H-naphtho[2,1-b]benzo[f]azepine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物与邻溴代苯胺和降冰片烯/降冰片二烯的反应：二苯并ze庚因衍生物的意外形成

  摘要：

  出乎意料的结果：标题反应从降冰片烯中获得令人满意的二氢二苯并a庚因1 a的收率。当使用降冰片二烯作为反应物时，二苯并ze庚因2也可以从类型1b的化合物获得。理论研究表明，在芳基碘化物上存在邻位取代基的情况下，该反应代表了与常规选择性的螯合驱动偏差。

  DOI：

  10.1002/anie.201104363

文献信息

• Carbamazepine derivatives with P2X4 receptor-blocking activity
  作者：Maoqun Tian、Aliaa Abdelrahman、Stephanie Weinhausen、Sonja Hinz、Stefanie Weyer、Stefan Dosa、Ali El-Tayeb、Christa E. Müller

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.12.035

  日期：2014.2

  diseases. In the present study, a series of 47 carbamazepine derivatives including 32 novel compounds were designed, synthesized, and evaluated as P2X4 receptor antagonists. Their potency to inhibit ATP-induced calcium influx in 1321N1 astrocytoma cells stably transfected with the human P2X4 receptor was determined. Additionally, species selectivity (human, rat, mouse) and receptor subtype selectivity (P2X4

  P2受体亚型P2X4（一种ATP激活的阳离子通道受体）的拮抗剂作为治疗神经性疼痛和其他炎症性疾病的新型药物具有潜力。在本研究中，设计，合成了一系列47种卡马西平衍生物，包括32种新化合物，并将其评估为P2X4受体拮抗剂。确定了它们在稳定转染了人类P2X4受体的1321N1星形细胞瘤细胞中抑制ATP诱导的钙内流的能力。此外，还针对选定的衍生物研究了物种选择性（人，大鼠，小鼠）和受体亚型选择性（P2X4与P2X1、2、3、7）。表现出P2X4抑制变构机制的本系列中最有效的化合物是N，N-二异丙基-5 H-dibenz [ b，f ] azepine -5-carboxamide（34，IC 50为3.44μM）。到目前为止，本研究扩展了关于P2X4受体拮抗剂的结构-活性关系的非常有限的知识。
• Palladium-Catalyzed Reaction of Aryl Iodides with ortho-Bromoanilines and Norbornene/Norbornadiene: Unexpected Formation of Dibenzoazepine Derivatives
  作者：Nicola Della Ca'、Giovanni Maestri、Max Malacria、Etienne Derat、Marta Catellani

  DOI：10.1002/anie.201104363

  日期：2011.12.16

  Expecting the unexpected: The title reaction leads to satisfactory yields of dihydrodibenzoazepines 1 a from norbornene. The dibenzoazepines 2 can also be accessed from compounds of type 1 b when norbornadiene is used as a reactant. Theoretical studies show that the reaction represents a chelation‐driven deviation from the usual selectivity observed in the presence of ortho‐substituents on the aryl

  出乎意料的结果：标题反应从降冰片烯中获得令人满意的二氢二苯并a庚因1 a的收率。当使用降冰片二烯作为反应物时，二苯并ze庚因2也可以从类型1b的化合物获得。理论研究表明，在芳基碘化物上存在邻位取代基的情况下，该反应代表了与常规选择性的螯合驱动偏差。