作者:Natalie Holmberg‐Douglas、Nicholas P. R. Onuska、David A. Nicewicz
DOI:10.1002/anie.202000684
日期:2020.5.4
metallocarbene species, which is capable of direct insertion into an aromatic C-H bond. However, these high-energy intermediates can often require directing groups or a large excess of substrate to achieve efficient and selective reactivity. Herein, we report that arene cation radicals generated by organic photoredox catalysis engage in formal C-H functionalization reactions with diazoacetate derivatives, furnishing
扩展适用于复杂分子后期修饰的 CH 官能化反应工具箱是药物化学领域的热点,其中已知药效团的结构变体的制备是药物开发的关键策略。芳香族分子功能化的一种方式是利用重氮化合物和过渡金属催化剂来生成金属卡宾物质,该物质能够直接插入芳香族CH键中。然而,这些高能中间体通常需要导向基团或大量过量的底物才能实现高效和选择性的反应。在此,我们报道有机光氧化还原催化产生的芳烃阳离子自由基与重氮乙酸衍生物进行正式的CH官能化反应,提供具有中等到良好区域选择性的sp2-sp3偶联产物。与之前使用金属卡宾中间体的方法相比,这种转化不通过卡宾中间体进行,也不需要过渡金属催化剂的存在。