1-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylic acid | 158943-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Phenylcyclopent-3-enecarboxylic acid
• CAS: 158943-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: IDXUGMAYUHNDQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-cyclopent-3-enecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铜催化手性环戊烯与二芳基碘鎓盐的对映体选择性芳香化脱对称

  摘要：

  开发了铜催化的手性环戊烯与二芳基碘鎓盐的对映体选择性芳基脱对称。在原位生成催化量的手性铜-双恶唑啉络合物的情况下，4-取代或4,4-二取代的环戊-1-烯与六氟砷化二芳基碘鎓的反应提供了高收率的手性芳基化产物优异的对映选择性。含环己基的Box配体对于高对映选择性至关重要。还记录了对映体富集的加合物向其他手性结构单元的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201713329
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylcyclopent-3-enecarbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-phenylcyclopent-3-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2573015

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Noncovalent Immobilization of Cationic Ruthenium Complex in a Metal–Organic Framework by Ion Exchange Leading to a Heterogeneous Olefin Metathesis Catalyst for Use in Green Solvents
  作者：Artur Chołuj、Paweł Krzesiński、Anna Ruszczyńska、Ewa Bulska、Anna Kajetanowicz、Karol Grela

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00287

  日期：2019.9.23

  A simple strategy for noncovalent immobilization of an olefin metathesis catalyst inside a (Cr)MIL-101-SO3Na metal–organic framework (MOF) was presented. The olefin metathesis active core—an alkylidene complex bearing an ammonium-tagged NHC ligand (Apeiron’s FixCat)—was immobilized by ion exchange facilitated by the use of crown ether. The hybrid material thus obtained was shown with a number of model

  提出了一种简单的非共价固定烯烃置换催化剂在（Cr）MIL-101-SO 3 Na金属-有机骨架（MOF）中的策略。烯烃复分解活性核心-带有铵标记的NHC配体的亚烷基络合物（Apeiron's FixCat）-通过冠醚的使用促进了离子交换的固定。如此获得的杂化材料与多种模型底物一起显示出在宽范围的溶剂中显示出高活性和选择性。接下来，在极性溶剂（如丙酮和碳酸二甲酯）中，使用0.8-0.5 MOl％的[受电子邮件保护]转化选定的多官能团药学相关底物，从而在绿色溶剂利用的背景下使该技术变得有趣。
• [EN] 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-ARYL-3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCAN-2-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020048831A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention covers 5-aryl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one compounds of general formula (I) and general formula (I-a): (I) and (I-a), in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)和一般式(I-a)的5-芳基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-酮化合物：(I)和(I-a)，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159218A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的组织脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，其组成物和使用方法。
• Desulfonylative Electrocarboxylation with Carbon Dioxide
  作者：Jun-Song Zhong、Zi-Xin Yang、Cheng-Lin Ding、Ya-Feng Huang、Yi Zhao、Hong Yan、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01261

  日期：2021.11.19

  most investigated electrochemical approaches for converting thermodynamically inert carbon dioxide (CO2) into value-added carboxylic acids. By converting organic halides into their sulfone derivatives, we have developed a highly efficient electrochemical desulfonylative carboxylation protocol. Such a strategy takes advantage of CO2 as the abundant C1 building block for the facile preparation of multifunctionalized

  有机卤化物的电羧化是将热力学惰性二氧化碳 (CO 2 ) 转化为增值羧酸的最受研究的电化学方法之一。通过将有机卤化物转化为其砜衍生物，我们开发了一种高效的电化学脱磺酰羧化方案。这种策略利用 CO 2作为丰富的 C1 结构单元，在温和的反应条件下轻松制备多功能羧酸，包括非甾体抗炎药布洛芬。
• Biomimetic Desymmetrization of a Carboxylic Acid
  作者：Matthew T. Knowe、Michael W. Danneman、Sarah Sun、Maren Pink、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1021/jacs.7b12185

  日期：2018.2.14

  The enantioselective desymmetrization of carboxylic acids by chiral Brønsted base catalysis is reported, leading to bridged bicyclic lactones with up to 94% ee. Crystallographic analysis of a substrate-catalyst complex suggests an origin of stereocontrol, reminiscent of functional Brønsted bases in biological settings, and enabled reaction optimization. The products contain an all-carbon quaternary

  据报道，通过手性 Brønsted 碱催化对羧酸进行对映选择性去对称化，产生高达 94% ee 的桥连双环内酯。底物-催化剂复合物的晶体学分析表明立体控制的起源，让人想起生物环境中的功能性布朗斯台德碱，并实现反应优化。该产品含有全碳四元立体中心，可衍生为功能化环戊烷。