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methyl 2-phenylpentanoate | 35010-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-phenylpentanoate
英文别名
——
methyl 2-phenylpentanoate化学式
CAS
35010-24-3
化学式
C12H16O2
mdl
MFCD16303456
分子量
192.258
InChiKey
RFPKPMNNHMIJJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    123-125 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-phenylpentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 2-phenylpentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    The Absolute Configuration of Plant Growth Substances—Partially Hydrogenated 1-Naphthoic Acids1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01513a044
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基丙烯酸 在 titanium(IV) dioxide 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 methyl 2-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    二氧化钛介导的脱羧使烯烃光催化加氢甲基化和加氢烷基化
    摘要:
    通过使用锐钛矿二氧化钛 (TiO2) 价带的光氧化氧化还原能力,实现了一种在室温下进行烯烃氢甲基化和氢烷基化的通用方法。机理研究支持基于自由基的机制,涉及在乙酸和其他羧酸存在下用 390 nm 光光激发 TiO2 分别生成甲基和烷基自由基,而不需要化学计量的碱。该协议接受范围广泛的烯烃和羧酸,包括具有挑战性的那些产生高反应性伯烷基自由基的物质和那些含有易受亲核取代(如卤代烷)影响的官能团的物质。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c08688
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文献信息

  • A Practical New Chiral Controller for Asymmetric Diels−Alder and Alkylation Reactions
    作者:Georgios Sarakinos、E. J. Corey
    DOI:10.1021/ol991007s
    日期:1999.12.1
    prepared from 1,2-epoxycyclohexane by a simple and practical procedure. The acrylate esters of these alcohols undergo BCl3-catalyzed Diels-Alder reactions with a variety of dienes at -78 to -55 degrees C in CH2Cl2 or C7H8 with high dienophile face selectivity (Table 1). The chiral esters so formed are readily cleaved with recovery of the controllers (+)- or (-)-2. Esters of (+)- and (-)-2 can be converted
    通过简单实用的方法由1,2-环氧环己烷制备对映体纯的羟基砜(+)-和(-)-2。这些醇的丙烯酸酯在CH2Cl2或C7H8中于-78至-55摄氏度下,具有多种二烯,经BCl3催化的Diels-Alder反应,具有各种不同的二烯,具有高的亲二烯体选择性(表1)。如此形成的手性酯很容易裂解,并得到控制剂(+)-或(-)-2。(+)-和(-)-2的酯可以转化为Z-钾烯醇盐并以高表面选择性被烷基化。
  • New oxidative transformations of alkenes and alkynes under the action of diacetoxyiodobenzene
    作者:M. S. Yusubov、G. A. Zholobova、I. L. Filimonova、Ki-Whan Chi
    DOI:10.1007/s11172-005-0027-8
    日期:2004.8
    Treatment of alkenes and alkynes with diacetoxyiodobenzene activated by mineral and organic acids predominantly results in oxidative rearrangement. 1,4-Diphenylbutadiene in MeOH gives 3,4-dimethoxy-1,4-diphenylbut-1-ene.
    用矿物和有机酸激活的二乙酸碘苯处理烯烃和炔烃主要会导致氧化重排。在甲醇中,1,4-二苯基丁烯生成3,4-二甲氧基-1,4-二苯基丁-1-烯。
  • Direct Competitive Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Determination of the Highly Polar Short-Chain Sulfophenyl Carboxylates
    作者:M.-Carmen Estévez、Roger Galve、Francisco Sánchez-Baeza、M.-Pilar Marco
    DOI:10.1021/ac0502910
    日期:2005.8.1
    A direct enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of the short-chain sulfophenylcarboxylic acids (SPCs), the main metabolites of the linear alkylbenzenesulfonates, is reported. Six SPCs (2C3, 2C4, 3C4, 2C5, 3C5, 3C6), differing in the length of the alkyl chain (between C3 and C6) and in the position of the phenylsulfonic group versus the carboxylic group, have been synthesized. Antibodies have been raised against a mixture of the corresponding horseshoe crab hemocyanin conjugates prepared by coupling the carboxylic acid to the lysine amino acid residues. The immunoassay As115/3C4−HRP achieves an IC50 value of 23 nM (6.67 μg L-1) and a detection limit of 0.85 nM (0.24 μg L-1), using as standard analyte an equimolar mixture of the six SPCs. The immunoassay has found to work better in media with low or moderate ionic strength (4−30 mS cm-1). The decrease in the detectability produced by the potential formation of SPC salts with divalent cations such as Ca2+ can be prevented by lowering the pH of the assay medium below the pKa value of the SPC carboxylic group and using a buffer chelating with properties such as citrate buffer. The assay can be considered specific for short-chain SPCs since congeners with longer alkyl chains and other pollutants containing sulfonic groups in their structure do not interfere significantly in the assay. Preliminary experiments addressed to evaluate the potential application of this assay to environmental water samples demonstrate the usefulness of the assay.
    报道了一种直接酶联免疫吸附测定法,用于检测短链硫磺苯羧酸(SPCs),即线性烷基苯磺酸的主要代谢产物。合成了六种SPCs(2C3、2C4、3C4、2C5、3C5、3C6),它们在烷基链的长度(在C3到C6之间)和苯磺酸根与羧酸根的相对位置上有所不同。针对将羧酸与赖氨酸氨基酸残基偶联所制备的相应马蹄蟹血蓝蛋白结合物的混合物,产生了抗体。免疫测定法As115/3C4−HRP的IC50值为23 nM(6.67 μg L-1),检测限为0.85 nM(0.24 μg L-1),标准分析物为六种SPCs的等摩尔混合物。研究发现,该免疫测定法在低或中等离子强度(4−30 mS cm-1)的介质中效果更佳。通过将测定介质的pH调至低于SPC羧酸根的pKa值,并使用具有螯合特性的缓冲液(如柠檬酸盐缓冲液),可以防止与二价阳离子(如Ca2+)形成SPC盐所导致的可检测性下降。该测定法可以认为是特异性针对短链SPCs,因为烷基链较长的同类物质及其结构中含有磺酸根的其他污染物在检测中不会显著干扰。初步实验评估了该测定法在环境水样中潜在应用的有效性,展示了该测定法的实用性。
  • Compounds and Formulations Suitable for Radical Scavenging
    申请人:Kronholm David F.
    公开号:US20100249168A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention relates to compositions and methods of using free radical scavengers with reduced 1 O 2 generation. In certain embodiments, these compositions and methods of use relate to fullerene-derived ketolactams and fullerene-derived keto lactam derivatives, fullerene derivatives, and/or fullerenes. In yet other embodiments, the invention relates to cosmetic or dermatological compositions comprising said free radical scavengers with reduced 1 O 2 generation.
    本发明涉及具有减少1O2生成的自由基清除剂的组合物和使用方法。在某些实施例中,这些组合物和使用方法涉及富勒烯衍生的酮内酰胺和富勒烯衍生的酮内酰胺衍生物、富勒烯衍生物和/或富勒烯。在其他实施例中,本发明涉及包含所述具有减少1O2生成的自由基清除剂的化妆品或皮肤科学组合物。
  • INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
    申请人:YOUNGMAN Michael
    公开号:US20090187021A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物,用于治疗CCR5相关的疾病和障碍,例如,用于抑制HIV复制,预防或治疗HIV感染,并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。
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