N-(2-vinylphenyl)urea | 24992-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-vinylphenyl)urea
• 英文别名: (2-Ethenylphenyl)urea；(2-ethenylphenyl)urea
• CAS: 24992-01-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: FJUXEDMRKIMKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-vinylphenyl)urea 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以68%的产率得到N-tosyl-N-(2-vinylphenyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  CuI介导的Cu-亚乙烯基中间体催化N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中末端炔烃的CuI分子内氨基氰化

  摘要：

  N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中CuI催化末端炔烃的分子内氨基氰化反应是通过形成Cu-乙炔化物引发N-CN键裂解N-磺酰基氰酰胺部分开始的，然后CN迁移形成。 。

  DOI：

  10.1039/c6cc08601b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 在 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-vinylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  CuI介导的Cu-亚乙烯基中间体催化N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中末端炔烃的CuI分子内氨基氰化

  摘要：

  N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中CuI催化末端炔烃的分子内氨基氰化反应是通过形成Cu-乙炔化物引发N-CN键裂解N-磺酰基氰酰胺部分开始的，然后CN迁移形成。 。

  DOI：

  10.1039/c6cc08601b

文献信息

• CuI-Catalyzed intramolecular aminocyanation of terminal alkynes in N-(2-ethynylphenyl)-N-sulfonylcyanamides via Cu–vinylidene intermediates
  作者：Zhen-Yuan Liao、Pen-Yuan Liao、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1039/c6cc08601b

  日期：——

  CuI-catalyzed Intramolecular aminocyanation of terminal alkynes in N-(2-ethynylphenyl)-N-sulfonylcyanamides was initiated by the formation of Cu-acetylide to trigger N-CN bond cleavage of the N-sulfonylcyanamide moiety followed by CN migration to form...

  N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中CuI催化末端炔烃的分子内氨基氰化反应是通过形成Cu-乙炔化物引发N-CN键裂解N-磺酰基氰酰胺部分开始的，然后CN迁移形成。 。