2-bromo-5-(ethoxymethyl)-1,3-dimethoxybenzene | 591249-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(ethoxymethyl)-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-Bromo-3,5-dimethoxybenzyl ethyl ether
• CAS: 591249-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃
• 分子量: 275.142
• InChiKey: PXWZNRDXBGSFFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(ethoxymethyl)-1,3-dimethoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (S)-2-amino-3-(4'-(ethoxymethyl)-2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE

  摘要：

  本公开提供了治疗剂，包括以下公式中的那些：其中变量在此处定义。还提供了包括这些治疗剂的药物组合物、试剂盒和制品。还提供了使用这些治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2018085552A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-5-(ethoxymethyl)-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  スルホンアミド誘導体及びその医薬用途

  摘要：

  提供具有优良α4整合素抑制作用的新化合物。通过下述通式（I）所示的磺酰胺衍生物，其医药上可接受的盐或其前药。（式中，a，b，c，d，D，E，R11，B，e，f，g，h和W如本说明书中所定义。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016037467A

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING A PHENYLALANINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE DE LA PHENYLALANINE, ET D'UN INTERMEDIAIRE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003072536A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a process for preparing a novel phenylalanine derivative of the formula (I): wherein X1 is a halogen atom, X2 is a halogen atom, Q is a group of the formula -CH2- or -(CH2)2- and Y is a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has excellent inhibitory effects on α4 integrin-mediated cell adhesion, and an intermediate useful in the process.

  本发明提供了一种制备新型苯丙氨酸衍生物的方法，其化学式为（I）：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是化学式为-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是较低的烷基基团，或其药学上可接受的盐，该衍生物对α4整合素介导的细胞粘附具有出色的抑制作用，并提供了该方法中有用的中间体。
• Process for preparing a phenylalanine derivative and intermediates thereof
  申请人：Inoue Isao

  公开号：US20050165107A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a process for preparing a novel phenylalanine derivative of the formula (1): wherein X1 is a halogen atom, X2 is a halogen atom, Q is a group of the formula —CH2— or —(CH2)2— and Y is a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has excellent inhibitory effects on α4 integrin-mediated cell adhesion, and an intermediate useful in the process.

  本发明提供了一种制备新型苯丙氨酸衍生物的方法，其化学式为(1)：其中X1为卤素原子，X2为卤素原子，Q为公式—CH2—或—(CH2)2—的基团，Y为低碳基团，或其药学上可接受的盐，对α4整合素介导的细胞黏附具有优异的抑制效果，以及在该过程中有用的中间体。
• A PROCESS FOR PREPARING A PHENYLALANINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1478619A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• COMPOSITIONS COMPRISING AN INTEGRIN INHIBITOR AND AGENTS WHICH INTERACT WITH A CHEMOKINE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20190328706A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present disclosure provides therapeutic agents including those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such therapeutic agents. Methods of using the therapeutic agents are also provided. The present disclosure further provides combinations of a VLA-4 inhibitor and an agent which interacts with a chemokine receptor, and methods of use thereof. In some embodiments, the disclosed combinations may be used in a method of mobilizing hematopoietic stem cells. In some embodiments, the disclosed methods may be used in the treatment of a condition which requires the collection of hematopoietic stem cells for transfusions or in chemotherapy. The present disclosure further provides methods of treating a patient comprising administering an agent which interacts with a chemokine such as G-CSF, plerixafor, or Gro-β and VLA-4 inhibitors.
• US7476758B2
  申请人：——

  公开号：US7476758B2

  公开（公告）日：2009-01-13