3-phenylamino-maleimide | 17244-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenylamino-maleimide
• 英文别名: 3-Anilino-maleinimid；3-anilino-pyrrole-2,5-dione；3-Anilino-pyrrol-2,5-dion；3-phenylamino-maleinimide；Anilinomaleimide；3-anilinopyrrole-2,5-dione
• CAS: 17244-42-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: CFHMRJUTHATPLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylamino-maleimide 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-phenyl-uracil-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N1取代的乳清酸衍生物的便捷合成

  摘要：

  报道了一种方便有效的合成N 1-取代的乳清酸衍生物的方法。合成路线利用取代的马来酰亚胺作为合成中间体，并且从容易获得的起始原料开始仅需四个简单步骤。结果，可以容易地合成在N1处具有各种烷基和芳族基团的乳清酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.005
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-hydroxy-anilino)-pyrrolidine-2,5-dione 在 吡啶 作用下， 生成 3-phenylamino-maleimide
  参考文献：
  名称：

  Jolles, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 1217,1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions And Methods For Inhibiting Expression Of GSK-3 Genes
  申请人：Sah Dinah Wen-Yee

  公开号：US20110184046A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) targeting Glycogen Synthase Kinase-3 (GSK-3), and methods of using the dsRNA to inhibit expression of GSK-3.

  这项发明涉及一种靶向糖原合成酶激酶-3（GSK-3）的双链核糖核酸（dsRNA），以及使用该dsRNA抑制GSK-3表达的方法。
• Maleimide and succinimide derivatives and herbicidal method of use
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T.

  公开号：US04353734A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  Compounds of the formulae ##STR1## are disclosed wherein R is hydrogen, halogen, phenyl, phenyl-C.sub.1 to C.sub.4 alkylthio, C.sub.1 to C.sub.6 alkylthio, C.sub.5 to C.sub.7 cycloalkylthio, phenylthio or phenylsulfonyl; R.sub.1 is amino, C.sub.5 to C.sub.7 cycloalkylamino, C.sub.1 to C.sub.6 alkylamino, C.sub.1 to C.sub.4 -alkoxy-substituted-phenyl-(C.sub.1 to C.sub.4 -alkylamino), phenylamino, naphthylamino, furfurylamino, phenyl-(C.sub.1 to C.sub.4)-alkylamino, phenylamino-substituted by C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, halogen or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl or phenylsulfonyl. R.sub.2 is hydrogen; and R.sub.3 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, alkoxy or phenyl. The compounds have herbicidal properties.

  本文揭示了化学式为##STR1##的化合物，其中R为氢、卤素、苯基、苯基-C.sub.1至C.sub.4烷基硫醚、C.sub.1至C.sub.6烷基硫醚、C.sub.5至C.sub.7环烷基硫醚、苯硫醚或苯磺酰基；R.sub.1为氨基、C.sub.5至C.sub.7环烷基氨基、C.sub.1至C.sub.6烷基氨基、C.sub.1至C.sub.4-烷氧基取代的苯基-(C.sub.1至C.sub.4-烷基氨基)、苯胺基、萘胺基、呋喃甲基氨基、苯基-(C.sub.1至C.sub.4)-烷基氨基、苯胺基取代的C.sub.1至C.sub.4烷氧基、卤素或C.sub.1至C.sub.4烷基或苯磺酰基。R.sub.2为氢；R.sub.3为C.sub.1至C.sub.6烷基、烷氧基或苯基。这些化合物具有除草剂特性。
• Method for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic acid
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0257433A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  The present invention relates to novel methods for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic acid, useful for the preparation of the highly effective 2-(2-imidazolin-2-yl)quinoline-3-carboxylic acid herbi­cidal agents.

  本发明涉及喹啉-2,3-二羧酸的新型制备方法，可用于制备高效的 2-(2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸除草剂。
• Loescher; Kusserow, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2718
  作者：Loescher、Kusserow

  DOI：——

  日期：——
• Through-space electrostatic control in a novel regiospecific ring transformation of 1,3,4-trisubstituted maleimides
  作者：J. Seres、G. Náray-Szabó、K. Simon、K. Dakóczi-Csuka、I. Szilágyi、L. Párkányi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92096-4

  日期：1981.1