(2,4,6-Me3C6H2NHCH2CH2)2NH | 236111-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,4,6-Me3C6H2NHCH2CH2)2NH
• 英文别名: (mesitylNHCH2CH2)2NH；((2,4,6-Me3C6H2)HNCH2CH2)2NH；(MesNHCH2CH2)2NH；N-[2-(2,4,6-trimethylanilino)ethyl]-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 236111-35-6
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃
• 分子量: 339.524
• InChiKey: SGNHPHDODULLDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-Me3C6H2NHCH2CH2)2NH 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于取代的二亚乙基三胺的新三甲苯：合成和用作 ε-己内酯聚合的引发剂

  摘要：

  3-benzyl-1,5-ditosyl-1,3,5-triazapentane (1) 和 3-benzyl-1,5-dimesityl-1,3,5-triazapentane (2) 与一当量 Lappert´ 的反应s 亚锗烯或亚锡基 (M[N(SiMe3)2]2，其中 M = Ge、Sn) 产生通式为 PhCH2N(CH2CH2NR)2M 的亚锗烯和亚锡基，其中 M = Ge，R = 4-MeC6H4SO2– (3) ; 2,4,6-Me3C6H2– (5)；M = Sn，R = 4-MeC6H4SO2– (4)；2,4,6-Me3C6H2– (6)，收率令人满意。根据核磁共振数据（1H、13C、119Sn），亚锡基4和6在溶液中为单体，锡的配位数为4。合成的亚锡苯作为 ε-己内酯本体聚合的引发剂表现出非常高（化合物 4）和中等（化合物 6）的活性，导致合成分子量分布相对较窄的高分子量聚合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2397-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 二乙烯三胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到(2,4,6-Me3C6H2NHCH2CH2)2NH
  参考文献：
  名称：

  合成包含二氨基胺配体的第 4 组配合物 [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NR]2-([Mes2N2NR]2-；R = H 或 CH3)，以及通过活化的 [Mes2N2NR] 聚合 1-己烯ZrMe2复合物

  摘要：

  在过去的几年中，已经合成了几种类型的二酰氨基/供体配体并与第 4 族金属配合物相连，通常旨在制备新的第 4 族烯烃聚合催化剂。作者一直对含有二酰氨基/醚配体 ([(t-BuN-oC{sub 6}H{sub 4}){sub 2}O]{sup 2{minus}} 或 [(ArylNCH{ sub 2}CH{sub 2}){sub 2}O]{sup 2{minus}}) 作为 {α} 烯烃聚合的催化剂，特别是因为在第一种情况下聚合高达 500 当量的 1-已发现己烯通过将烯烃 1,2-插入阳离子烷基配合物中以活性方式在 0°C 下发生。作者对二酰胺基/供体配体感兴趣，其中中央供体不容易获得平面几何形状。本报告描述了含有 [(2,4,

  DOI：

  10.1021/ja983636n

文献信息

• Preparation and Activation of Complexes of the Type [((mesityl)NCH₂CH₂)₂NX]ZrMe₂ (X = H, Me) with [Ph₃C][B(C₆F₅)₄] or [PhNMe₂H][B(C₆F₅)₄]
  作者：Richard R. Schrock、Arturo L. Casado、Jonathan T. Goodman、Lan-Chang Liang、Peter J. Bonitatebus、William M. Davis

  DOI：10.1021/om0004996

  日期：2000.12.1

  methyl bridge linking two distorted TBP moieties through the apical positions (average Zr−C(bridge) = 2.48 Å, average Zr−C(terminal) = 2.24 Å). The equatorial methyl groups in 5b exchange readily between Zr centers, while the bridging methyl group and the equatorial methyl groups exchange relatively slowly on the NMR time scale, but still rapidly on the chemical time scale. Exchange of free [N2NMe]ZrMe2

  二甲基锆配合物[N 2 NX] ZrMe 2（N 2 NX = [（MesNCH 2 CH 2）2 NX]; Mes =均三元醇; X = H（1a），Me（1b））在酰胺双氮占据三角双锥体中“轴向”位置的固态。的反应1B与1个当量的[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，接着加入乙醚，得到醚加合物[N 2 NME] ZrMe（ET 2 O）} +（用[ B（C 6 F 5）4 ] -作为阴离子），对其X射线研究表明它是fac三角双锥体类化合物，其中二乙醚在顶端位置被配位。1b与1当量的[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]反应生成溶液[ [N 2 NMe] ZrMe（NMe 2 Ph）} [B（C 6 F 5）4 ] NMR研究表明其结构类似于[N 2 NMe] ZrMe（Et 2 O）} +。[N 2 NMe] ZrMe（NMe 2Ph）} [B（C 6 F
• Flexible N,N,N-chelates as supports for iron and cobalt chloride complexes; synthesis, structures, DFT calculations and ethylene oligomerisation studies
  作者：Richard Cowdell、Christopher J. Davies、Stephen J. Hilton、Jean-Didier Maréchal、Gregory A. Solan、Owen Thomas、John Fawcett

  DOI：10.1039/b409827g

  日期：——

  The aryl-substituted N-picolylethylenediamine and diethylenetriamine ligands, (ArNHCH2CH2)(2-C5H4N)CH2}NH and (ArNHCH2CH2)2NH (Ar = 2,6-Me2C6H3, 2,4,6-Me3C6H2), have been prepared by employing palladium-catalysed N–C(aryl) coupling reactions of the corresponding primary amines with aryl bromide. Treatment of MCl2 with (ArNHCH2CH2)(2-C5H4N)CH2}NH affords [(ArNHCH2CH2)((2-C5H4N)CH2)NH}CoCl2] (Ar = 2,6-Me2C6H31a; 2,4,6-Me3C6H21b) and [(ArNHCH2CH2)((2-C5H4N)CH2)NH}FeCl2]n (n = 1, Ar = 2,6-Me2C6H32a; n = 2, 2,4,6-Me3C6H22b) in high yield. The X-ray structures of 1a and 1b are isostructural and reveal the metal centres to adopt distorted trigonal bipyramidal geometries with the N,N,N-chelates adopting fac-structures. A facial coordination mode of the ligand is also observed in bimetallic 2b, however, in 2a the N,N,N-chelate adopts a mer-configuration with the metal centre adopting a geometry best described as square pyramidal. Solution studies indicate that mer–fac isomerisation is a facile process for these systems at room temperature. Quantum mechanical calculations (DFT) have been performed on 1a and 2a, in which the ligands employed are identical, and show the fac- to be marginally more stable than the mer-configuration for cobalt (1a) while for iron (2a) the converse is evident. Reaction of (ArNHCH2CH2)2NH with CoCl2 gave the five-coordinate complexes [(ArNHCH2CH2)2NH}CoCl2] (Ar = 2,6-Me2C6H33a, 2,4,6-Me3C6H23b), in which the ligand adopts a mer-configuration; no reaction occurred with FeCl2. All complexes 1–3 act as modest ethylene oligomerisation catalysts on activation with excess methylaluminoxane (MAO); the iron systems giving linear α-olefins while the cobalt systems give mixtures of linear and branched products.

  通过钯催化相应伯胺与芳基溴的 N-C（芳基）偶联反应，制备了芳基取代的 N-十六烷基乙二胺和二乙烯三胺配体 (ArNHCH2CH2)(2-C5H4N)CH2}NH 和 (ArNHCH2CH2)2NH（Ar = 2,6-Me2C6H3, 2,4,6-Me3C6H2）。MCl2 与 (ArNHCH2CH2)(2-C5H4N)CH2}NH 处理后得到 [(ArNHCH2CH2)((2-C5H4N)CH2)NH}CoCl2] （Ar = 2,6-Me2C6H31a；2,4,6-Me3C6H21b）和[(ArNHCH2CH2)((2-C5H4N)CH2)NH}FeCl2]n（n = 1，Ar = 2,6-Me2C6H32a；n = 2，2,4,6-Me3C6H22b）的高产率。1a 和 1b 的 X 射线结构是同构的，并显示金属中心采用扭曲的三叉双锥体几何结构，N,N,N-螯合物采用面结构。在双金属 2b 中也观察到了配体的面配位模式，但在 2a 中，N,N,N-螯合物采用的是 Mer 构型，金属中心采用的是方形金字塔几何结构。溶液研究表明，在室温下，mer-fac 异构化是这些体系的一个简单过程。我们对 1a 和 2a 进行了量子力学计算（DFT），其中使用的配体完全相同，计算结果表明，钴（1a）的面-构型比美拉-构型略微稳定，而铁（2a）的面-构型则明显相反。(ArNHCH2CH2)2NH 与 CoCl2 反应生成了五配位络合物 [(ArNHCH2CH2)2NH}CoCl2]（Ar = 2,6-Me2C6H33a, 2,4,6-Me3C6H23b），其中配体采用了 Mer 构型；与 FeCl2 没有发生反应。在过量甲基铝氧烷（MAO）的活化作用下，所有配合物 1-3 都可作为适度的乙烯低聚催化剂；铁系统可生成线性 α-烯烃，而钴系统则可生成线性和支化产物的混合物。
• Exploring Alternative Synthetic Routes for the Preparation of Five-Coordinate Diamidoamine Group 4 Metal Complexes
  作者：Alicia R. Morgan、Michael Kloskowski、Felix Kalischewski、Aaron H. Phillips、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/om0580349

  日期：2005.10.1

  Efficient synthetic routes for the preparation of electrophilic titanium and zirconium complexes featuring a tridentate diamidoamine ligand have been developed. The five-coordinate titanium dichloride complexes [(MesNCH2CH2)2NR]TiCl2 (R = H (3), SiMe3 (4)) are conveniently prepared from the amine elimination reactions of the triamines (MesNHCH2CH2)2NR (R = H (1), SiMe3 (2)) with Ti(NEt2)2Cl2. Treatment

  已经开发了制备具有三齿二氨基胺配体的亲电钛和锆配合物的有效合成途径。由三胺（MesNHCH 2 CH 2）的胺消除反应可方便地制备五配位二氯化钛配合物[（MesNCH 2 CH 2）2 NR] TiCl 2（R = H（3），SiMe 3（4））。2 NR（R = H（1），SiMe 3（2））与Ti（NEt 2）2 Cl 2。Ti（NEt 2的处理）4当量为2当量的SiMe 3 Cl提供了一种制备Ti（NEt 2）2 Cl 2的有效方法。通过Zr（苄基）2 Cl 2（Et ）的甲苯消除反应合成相应的五坐标锆同系物[（MesNCH 2 CH 2）2 NR] ZrCl 2（R = H（5），SiMe 3（6））。2 O）2分别具有1和2。热不稳定且光敏的Zr（苄基）2Cl 2（Et 2 O）2物种可以从Zr（苄基）4与2当量的[NEt 3 H] Cl在乙醚中，在黑暗中于0°C的反应原位制备。
• Jellyfish‐type Dinuclear Hafnium Azido Complexes: Synthesis and Reactivity
  作者：Xin‐Cheng Lin、Yun‐Shu Cui、Si‐Jun Xie、Dong‐Ping Chen、Dan‐Dan Zhai、Zhang‐Jie Shi

  DOI：10.1002/asia.202300659

  日期：2023.10.17

  A jellyfish-like tetraazide Hf2(μ-1,1-N3)2(N3)2 supported by a new pyrazolate-bridged ligand was designed and synthesized from a dihafnium chloride precursor reacting with NaN3, which further generated a tetranuclear hafnium imido complex from a putative dinuclear HfIV-nitridyl intermediate under reduction conditions.

  以氯化二铪前驱体与NaN 3反应为基础，设计并合成了新型吡唑桥配体支持的水母状四叠氮化物Hf 2 (μ-1,1-N 3 ) 2 ( N 3 ) 2，进一步生成了四核在还原条件下由推定的双核 Hf IV -硝基中间体形成的铪亚氨基络合物。
• Catalyst system for the preparation of polyolefins
  申请人：Basell Poliolefine Italia S.r.l.

  公开号：EP2743000A1

  公开（公告）日：2014-06-18

  A catalyst system obtainable by contacting: A) a metal complex of formula (I) B) an iron complex of the general formula (II) C) an alumoxane or a compound capable of forming an alkyl cation with complexes of formula (I) and (II); Wherein the variables are described in the description

  一种催化剂体系，可通过以下方式获得 A) 式 (I) 的金属络合物 B) 通式（II）的铁络合物 C) 氧化铝或能与式 (I) 和 (II) 复合物形成烷基阳离子的化合物； 其中变量在描述中说明