4-chloro-2-methoxynaphthalene | 94321-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-methoxy-4-chloronaphthalene；(4-chloro-[2]naphthyl)-methyl ether；4-Chlor-2-methoxy-naphthalin；(4-Chlor-[2]naphthyl)-methyl-aether；1-Chloro-3-methoxynaphthalene
• CAS: 94321-35-4
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: LJHLBVBZMDGPMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-hydroxy-naphthalene-1-diazonium-betaine 在 sodium hydroxide 、 alkaline aqueous sodium stannite solution 作用下， 生成 4-chloro-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  126. —制备4-卤代-2-萘酚和4-硝基-2-萘酚，并注意内部重氮氧化物（重氮萘酚）的共振结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000468

文献信息

• Analogs of mevalonolactone and derivatives thereof, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0117228A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Compounds of formula wherein the two groups Ro together form a radical of formula wherein R2 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R3 is hydrogen, C1-alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, with the provisos that not more than one of R2 and R3 is trifluoromethyl, not more than one of R2 and R3 is phenoxy, and not more that one of R2 and R3 is benzyloxy, R1 is hydrogen, C1-6alkyl, fluoro, chloro or benzyloxy, R4 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R5 is hydrogen, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R5a is hydrogen, C1-2alkyl, Cl.2alkoxy, fluoro or chloro, and with the provisos that not more than one of R4 and R5 is trifluoromethyl, not more than one of R4 and R5 is phenoxy and not more than one of R4 and R5 is benzyloxy, X is -(CH2)n-, wherein n is 0, 1, or 3 and both q's are 0 or one is 0 and the other is 1 Z is wherein R6 is hydrogen or C1 3alkyl, with the general proviso that -X-Z and the R4 bearing phenyl group are ortho to each other, in free acid form or in the form of a physiologically- hydrolysable and -acceptable ester or a δ lactone thereof or in salt form. The compounds possess pharmacological properties and are indicated for use as pharmaceuticals e.g. in inhibiting cholesterol biosynthesis or treating atherosclerosis.

  式化合物 其中两个基团 Ro 共同形成一个式基 其中 R2 是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基（叔丁氧基除外）、三氟甲基、氟、氯、苯氧基或苄氧基、 R3 是氢、C1-烷基、C1-3-烷氧基、三氟甲基、氟、氯、苯氧基或苄氧基，但 R2 和 R3 中不能有一个以上是三氟甲基，R2 和 R3 中不能有一个以上是苯氧基，R2 和 R3 中不能有一个以上是苄氧基、 R1 是氢、C1-6 烷基、氟、氯或苄氧基、 R4 是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基（叔丁氧基除外）、三氟甲基、氟、氯、苯氧基或苄氧基、 R5 是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、三氟甲基、氟、氯、苯氧基或苄氧基、 R5a 是氢、C1-2烷基、Cl.2烷氧基、氟或氯，但条件是 R4 和 R5 中不超过一个是三氟甲基，R4 和 R5 中不超过一个是苯氧基，R4 和 R5 中不超过一个是苄氧基、 X 是-(CH2)n-、 其中 n 为 0、1 或 3，两个 q 均为 0 或一个为 0，另一个为 1 Z 是 其中 R6 是氢或 C1 3 烷基，但一般情况下，-X-Z 和含苯基的 R4 相互正交、 游离酸形式或生理上可水解和可接受的酯或其 δ 内酯形式或盐形式。这些化合物具有药理特性，可用作药物，如抑制胆固醇的生物合成或治疗动脉粥样硬化。
• Repinskaya, I. B.; Shakirov, M. M.; Koltunov, K. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.2, p. 778 - 784
  作者：Repinskaya, I. B.、Shakirov, M. M.、Koltunov, K. Yu.、Koptyug, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180072723A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
• [EN] MEVALONOLACTONE ANALOGS, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：——

  公开号：WO1984002903A1

  公开（公告）日：1984-08-02

  (EN) Compounds of formula (I), wherein the two groups Ro together form a radical of formula (II) or -(CH2)4-, wherein R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R3 is hydrogen, C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, with the provisos that not more than one of R2 and R3 is trifluoromethyl, not more than one of R2 and R3 is phenoxy, and not more that one of R2 and R3 is benzyloxy, R1 is hydrogen, C1-6 alkyl, fluoro, chloro or benzyloxy, R4 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R5 is hydrogen, C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, R5a is hydrogen, C1-2 alkyl, C1-2 alkoxy, fluoro or chloro, and with the provisos that not more than one of R4 and R5 is trifluoromethyl, not more than one of R4 and R5 is phenoxy and not more than one of R4 and R5 is benzyloxy, is -(CH2)n-, formula (III), wherein n is 0, 1, 2 or 3 and both q"s are 0 or one is 0 and the other is 1, Z is formula (IV), wherein R6 is hydrogen or C1-3 alkyl, with the general proviso that -X-Z and the R4 bearing phenyl group are ortho to each other; in free acid form or in the form of a physiologically-hydrolysable and -acceptable ester of a delta lactone thereof or in salt form. The compounds possess pharmacological properties and are indicated for use as pharmaceuticals, e.g. in inhibiting cholesterol biosynthesis or treating atherosclerosis. (FR) Composés de formule (I) où les deux groupes Ro forment ensemble un radical de formule (II) ou -(CH2)4-, où R2 est un hydrogène, un alcoyle comportant entre 1 et 4 atomes de carbone, un alkoxy comportant entre 1 et 4 atomes de carbone (à l"exception d"un t-butoxy), un trifluorométhyle, un fluoro, un chloro, un phenoxy ou benzyloxy, R3 est un hydrogène, un alcoyle comportant entre 1 et 3 atomes de carbone, un alkoxy comportant entre 1 et 3 atomes de carbone, un trifluorométhyle, un fluoro, un chloro, un phénoxy ou un benzyloxy, à condition que pas plus d"un des groupes R2 et R3 soit un trifluorométhyle, que pas plus d"un des groupes R2 et R3 soit un phénoxy et que pas plus d"un des groupes R2 et R3 soit un benzyloxy, R1 est un hydrogène, un alcoyle comportant entre 1 et 6 atomes de carbone, un fluoro, un chloro ou un benzyloxy, R4 est un hydrogène, un alcoyle comportant entre 1 et 4 atomes de carbone,un alkoxy comportant entre 1 et 4 atomes de carbone (à l"exception du t-butoxy), un trifluorométhyle, un fluoro, un chloro, un phenoxy ou un benzyloxy, R5 est un hydrogène, un alcoyle comportant entre 1 et 3 atomes de carbone, un alkoxy comportant entre 1 et 3 atomes de carbone, un trifluorométhyle, un fluoro, un chloro, un phenoxy ou un benzyloxy, R5a est un hydrogène, un alcoyle comportant 1 ou 2 atomes de carbone, un alkoxy comportant 1 ou 2 atomes de carbone, un fluoro ou un chloro, à condition que pas plus qu"un des groupes R4 et R5 soit un trifulorométhyle, que pas plus qu"un des groupes R4 et R5 soit un phenoxy et que pas plus qu"un des groupes R4 et R5 soit un benzyloxy, X est -(CH2)n-, (III) où n vaut 0, 1, 2 ou 3 et les deux q valent 0, ou l"un vaut 0 et l"autre 1, Z est (IV), où R6 est un hydrogène ou un alcolye comportant entre 1 et 3 atomes de carbone, avec la condition générale que -X-Z et le groupe phényle portant R4 soient en position ortho l"un par rapport à l"autre; sous forme d"acide libre ou sous forme d"un ester physiologiquement hydrolysable et acceptable ou de sa delta lactone, ou sous forme de sel. Ces composés possèdent des propriétés pharmacologiques et sont indiqués pour une utilisation en tant que produits pharmaceutiques, par exemple pour l"inhibition de la biosynthèse du cholestérol ou le traitement de l"athérosclérose.
• 126.—Preparation of 4-halogeno-2-naphthols and 4-nitro-2-naphthol, with a note on the resonance structure of the internal diazo-oxides (diazo-naphthols)
  作者：Herbert H. Hodgson、Stanley Birtwell

  DOI：10.1039/jr9430000468

  日期：——