1,1-dichlorohexafluoro-1-butene | 110781-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1-dichlorohexafluoro-1-butene
• 英文别名: 1,1-Dichloro-2,3,3,4,4,4-hexafluorobut-1-ene
• CAS: 110781-73-2
• 化学式: C₄Cl₂F₆
• 分子量: 232.94
• InChiKey: BQJOOAMLTMUTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichlorohexafluoro-1-butene 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.5h， 以50%的产率得到1-Dichloromethylene-2,2,3,3,3-pentafluoro-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of perchlorofluoro compounds IV. The reaction of 1,1-dichlorohexafluoro-1-butene with some nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83968-8
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dichlorohexafluorobutene-1 、 三氯化铝 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HU, CHANG-MING;LU, HENG-YAO, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 2, 201-203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Hexafluorbutan und dabei zugängliche Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0567872A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  1,1,1,4,4,4-Hexafluorbutan wird hergestellt, indem man zunächst 1,1,3,4,4-Pentachlorbutadien-1,3 mit Fluorwasserstoff in Gegenwart von Katalysatoren bei 60 bis 180°C zu 1,1,1,4,4,4-Hexafluor-2-chlorbutan umsetzt und dieses in 1,1,1,4,4,4-Hexafluorbutan überführt, Beim Aufarbeiten des Produktes der ersten Verfahrensstufe können neue Verbindungen der Formel (I) isoliert werden         CF₂X-CH₂-R   (I), in der Xfür Fluor oder Chlor und Rfür -CHCl-CF₂Cl, -CHCl-CFCl₂ oder -CCl=CCl₂ stehen.

  1,1,1,4,4,4-六氟丁烷的制备方法是：首先在催化剂存在下，在 60 至 180°C 的温度下，使 1,1,3,4,4-五氯丁二烯-1,3 与氟化氢反应，生成 1,1,1,4,4,4-六氟-2-氯丁烷，然后将其转化为 1,1,1,4,4,4-六氟丁烷。 cf₂x-ch₂-r (I)、 在 X 代表氟或氯，R 代表 R代表-CHCl-CF₂Cl、-CHCl-CFCl₂或-CCl=CCl₂。
• HU, CHANG-MING;XU, ZE-QI, J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N 1, C. 69-80
  作者：HU, CHANG-MING、XU, ZE-QI

  DOI：——

  日期：——
• JPH0977701A
  申请人：——

  公开号：JPH0977701A

  公开（公告）日：1997-03-25
• US4013575A
  申请人：——

  公开号：US4013575A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4014805A
  申请人：——

  公开号：US4014805A

  公开（公告）日：1977-03-29