sodium 2,4,6-trichlorophenolate | 3784-03-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,4,6-trichlorophenolate
• 英文别名: sodium 2,4,6-trichlorophenoxide；2,4,5-Trichlor-phenol Na-Salz；2,4,6-trichlorophenol sodium salt；sodium trichlorophenate；2,4,6-Trichlor-phenol; Natriumsalz；Natrium-(2,4,6-trichlor-phenolat)；sodium;2,4,6-trichlorophenolate
• CAS: 3784-03-0
• 化学式: C₆H₂Cl₃O*Na
• 分子量: 219.43
• InChiKey: MWWVVWIHGYXNNR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  2020
• 储存条件：
  常温下应避免阳光直射，并存放在通风、干燥的地方，密封保存。

SDS

2,4,6-三氯苯酚钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4,6-Trichlorophenol Sodium Salt
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
吸入或皮肤接触会中毒
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,4,6-三氯苯酚钠 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4,6-三氯苯酚钠
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 3784-03-0
分子式： C6H2Cl3NaO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
2,4,6-三氯苯酚钠 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2,4,6-三氯苯酚钠 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

氯酚高沸物的组成十分复杂，主要含有邻氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、4-溴-2,5-二氯苯酚、4,4-二氯二苯砜和二氯苯氧氯酚等。其中，附加值较高的化工产品是邻氯苯酚、2,4-二氯苯酚以及2,4,6-三氯苯酚。在这些成分中，2,4,6-三氯苯酚的含量最多，约占55 wt%，其次是2,4-二氯苯酚，约为15 wt%。2,4,6-三氯苯酚是高效、广谱、低毒型咪唑类杀菌剂咪酰胺的重要中间体。

用途

主要用作农药和医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,4,6-trichlorophenolate 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4,6-三氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations and Rearrangements of Samarium Diiodide-Generated Vinyl Radicals

  摘要：

  Vinyl bromides 1, 5, 15, 20, 23, 27, 33a,b, 41a-c, 44a-c, 46a,b, 52a,b, 55a, 56a,b, and 60a,b react with samarium diiodide in THF and/or acetonitrile to give the corresponding vinyl radicals. Radicals 3, 7, and 16 afforded products deriving from cyclization on the adjacent triple bond in a 5-(pi-exo)exo, 6-(pi-endo)exo, and 6-(pi-exo)exo mode, respectively. Radical 7 undergoes competitive 1,5-hydrogen translocation. Vinyl radicals 21 and 24 readily cyclize on the proximal double bond, leading to 5- and 6-membered rings, respectively. Thienyl-substituted radical 28 leads to a product deriving from 5-exo cyclization on the thiophene ring and subsequent beta-fission of the C-S bond, whereas thienyl-substituted radicals 34a,b undergo almost exclusively 1,5-hydrogen translocation. Aryl-substituted radicals obtained from vinyl bromides 41, 44, 46, 52, and 55 do not form any products deriving from 5-exo or 6-exo cyclization (or ipso cyclization). Finally, naphthyl-substituted radicals 57a and 61a give only direct reduction products, whereas the radical 61b affords, in addition to the direct reduction product, a rearranged product deriving from a 1,3-radical migration of the naphthylthio group. Evidence is reported for the reduction of EWG-substituted benzene rings and thio-substituted naphthalene rings to radical anions, which can fragment on the side chain with the elimination of allyl radicals. alpha-Oxy(and alpha-thio)-substituted radicals deriving from 1,5-shift rearrange to alcohols (and thiols) through a Wittig rearrangement or a cyclization/fragmentation process.

  DOI：

  10.1021/jo00128a013
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trichlorophenoxyl radical 在 Sodium borate 、 sodium azide 、 一氧化二氮 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 2,4,6-trichlorophenolate
  参考文献：
  名称：

  涉及苯氧基的自由基组合反应

  摘要：

  The rates of phenoxyl radical reactions with the superoxide anion radical, O2.-, a peroxyl radical, HOC(CH3)2CH2OO., and an alkyl radical, HOC(CH3)2CH2., in aqueous solution have been measured for 15 different phenoxyl radicals by means of pulse radiolysis. In addition, the one-electron reduction potentials of 10 phenoxyl radicals have been determined. The fraction of electron transfer in the reaction of phenoxyl radicals with O2.-was determined by analysis of gamma-irradiated samples. The experimental data can be accommodated by the Marcus theory for electron transfer, with the reorganization energy lambda-degrees = 155 kJ/mol for the reaction between O2.- and phenoxyl radicals.

  DOI：

  10.1021/j100133a018
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三氯苯酚 在 sodium 2,4,6-trichlorophenolate 、 丙烯酸乙酯 作用下， 生成 2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Toothill et al., Annals of Applied Biology, 1956, vol. 44, p. 547,549, 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An adaptive social network for information access: Theoretical and experimental results
  作者：Bin Yu、Mahadevan Venkatraman、Munindar P. Singh

  DOI：10.1080/713827056

  日期：2003.1

  approaches, our architecture is fully distributed and includes agents who preserve the privacy and autonomy of their users. These agents learn models of each other in terms of expertise (ability to produce correct domain answers) and sociability (ability to produce accurate referrals). We study our framework experimentally to study how the social network evolves. Specifically, we find that under our multi-agent

  我们考虑了一个软件代理的社交网络，他们互相帮助，帮助用户查找信息。与之前的大多数方法不同，我们的架构是完全分布式的，并且包括保护用户隐私和自主权的代理。这些代理在专业知识（产生正确领域答案的能力）和社交能力（产生准确推荐的能力）方面相互学习模型。我们通过实验研究我们的框架，以研究社交网络如何发展。具体来说，我们发现在我们的多智能体学习启发式下，网络的质量随着交互而提高：当同时考虑专业知识和社交能力时，质量最大化；枢轴代理进一步提高了网络的质量，并对其质量产生催化作用，即使它们最终被移除。而且，
• Anion variation on a cobalt(iii) complex of salen-type ligand tethered by four quaternary ammonium salts for CO2/epoxide copolymerization
  作者：Jina Yoo、Sung Jae Na、Hyeong Cheol Park、Anish Cyriac、Bun Yeoul Lee

  DOI：10.1039/b920992a

  日期：——

  scrambling two X's in 6, 10, or 12 are replaced with the corresponding [X⋯H⋯X]− homoconjugate. These complexes, which adopt an unusual imine uncoordinated structure, are excellent catalysts for CO2/propylene oxide copolymerization (turnover frequency (TOF), 8300–16 000 h−1). In all cases, the complex containing the homoconjugate [X⋯H⋯X]− shows higher activity than the corresponding phenol-free complex.

  BF的阴离子交换4 -发生通过搅拌钴（III） 的复合体 Salen四元系链的三型配体 铵盐BF 4 -过的淤浆的盐钠CH 2 Cl 2中的化合物，得到一个含四个X的络合物钴 （X = 2,4,5-三氯酚盐，6 ; X =4-硝基酚盐，10 ; X =2,4-二氯苯酚盐，12）。的1 H和13 C NMR光谱与一个不寻常的亚胺不协调结构一致。他们俩Salen-苯氧基和两个X持续与 钴（III） 形成方形平面 钴酸盐复杂，而另外两个X通过协调和解配向方形平面的轴向位置争夺。复数的另一种形式（X =2,4,5-三氯酚盐，14 ; X =4-硝基酚盐，15 ; X =2,4-二氯苯酚盐，16）也被制备，其中，所述加扰两个X在6，10，或12与相应的[X取代⋯H[X] -同缀物。这些络合物采用不常见的亚胺不协调结构，是CO 2 /的极佳催化剂。环氧丙烷共聚（周转频率（TOF），8300-16 000
• Le chloroformiate d'isopropenyle (ipcf) en chimie des amino-acides et des peptides - iii synthese d'esters actifs d' amino acides n-proteges
  作者：M Jaouadi、C Selve、J.R Dormoy、B Castro、J Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98321-7

  日期：1985.1

  Isopropenyl chloroformate (IPCF) was used for preparation of mixed carbonates (Aryl and isopropenyl) which are very suitable reagents for active ester synthesis of amino acid derivatives ( Boc derivatives In particular).

  氯甲酸异丙烯基酯（IPCF）用于制备混合的碳酸盐（芳基和异丙烯基），它们是氨基酸衍生物（特别是Boc衍生物）的活性酯合成的非常合适的试剂。
• N-heterocyclic carbene-catalyzed intramolecular aza-Michael addition of alkyl amines to α,β-unsaturated carboxylic acid: Synthesis of pyrrolidines and piperidines
  作者：Zhao-Fei Zhang、Zhong-Hua Gao、Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132337

  日期：2021.8

  carbene-catalyzed intramolecular aza-Michael addition of alkyl amines to α,β-unsaturated carboxylic acid has been realized. The corresponding pyrrolidine and piperidine derivatives can be obtained in good to excellent yields. Reaction using chiral NHC catalyst showed promising enantioselectivities up to 55% ee. Further chemical transformations of the products provided carboxylic acids, alcohols, and unprotected

  N-杂环卡宾催化烷基胺与α,β-不饱和羧酸的分子内氮杂-迈克尔加成反应已经实现。相应的吡咯烷和哌啶衍生物可以以良好到极好的收率获得。使用手性 NHC 催化剂的反应显示出高达 55% ee 的对映选择性。产物的进一步化学转化提供了羧酸、醇和未保护的胺。
• Catalytic System for Co2/Epoxide Copolymerization
  申请人：Jeong Jisu

  公开号：US20130131308A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention related to a method of manufacturing a polycarbonate including the process of copolymerizing epoxide compound and CO2 using cobalt(III) or chromium(III), where the ligands contains at least 3 ammonium cations, central metal has formal −1 charge, and conjugated anions of the two cationic ammonium groups are acid-base homoconjugation, as catalyst. According to the present invention, the initial induction time can be reduced when the said polycarbonate is manufactured and it is possible to improve the activity of the catalyst and the molecular weight of the obtained polymer.

  本发明涉及一种制造聚碳酸酯的方法，其中使用钴（III）或铬（III）催化剂共聚合环氧化合物和CO2的过程，其中配体含有至少3个铵阳离子，中心金属具有-1的形式电荷，两个阳离子铵基的共轭阴离子是酸碱同构，根据本发明，当制造所述聚碳酸酯时，可以减少初始感应时间，提高催化剂的活性和获得的聚合物的分子量。

表征谱图