2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid | 53548-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid
• 英文别名: 3-(2,4,6-trichloro-phenoxy)-propionic acid；3-(2,4,6-Trichlor-phenoxy)-propionsaeure；2,4,6-Trichlorphenoxy-propionsaeure；3-(2,4,6-Trichlorophenoxy)propanoic acid
• CAS: 53548-21-3；778-83-6
• 化学式: C₉H₇Cl₃O₃
• 分子量: 269.512
• InChiKey: CJFMEZGDFLYDEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 三正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  免疫化学法测定2,4,6-三氯茴香醚作为食品中霉味的负责人。1.抗体生产的分子模型研究。

  摘要：

  通过用三种不同的半抗原对它们进行免疫，已经产生了针对2,4,6-三氯茴香醚（2,4,6-TCA）的九种抗血清。在间隔臂位于间位的情况下，半抗原A（3-（2,4,6-三氯-3-甲氧基苯基）丙酸）保留了目标分析物的所有官能团。在半抗原B（5-（2,4,6-三氯苯氧基）戊酸）中，将间隔基置于取代甲氧基的分子中。最后，半抗原C（3-（3,5-二氯-4-甲氧基苯基）丙酸）将间隔臂保持在对位，而不是目标分析物的氯原子。使用理论模型，我们研究了接头的引入如何影响分子的几何形状和电子分布。对所得抗体的亲和力的评估表明，间隔臂产生的方向也必须被视为必不可少的方面。在合成一系列异源竞争者之后进行的竞争性测定的筛选为这些抗体提供了八种具有可接受特性的间接酶联免疫吸附测定。从获得的测定数，最大吸光度，信噪比，斜率和获得的IC（50）值可以得出结论，半抗原C提供了最好的抗体。

  DOI：

  10.1021/jf034003h
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯酚 在 sodium 2,4,6-trichlorophenolate 、 丙烯酸乙酯 作用下， 生成 2,4,6-trichlorophenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Toothill et al., Annals of Applied Biology, 1956, vol. 44, p. 547,549, 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immunochemical Determination of 2,4,6-Trichloroanisole as the Responsible Agent for the Musty Odor in Foods. 1. Molecular Modeling Studies for Antibody Production
  作者：Nuria Sanvicens、Francisco Sánchez-Baeza、M.-Pilar Marco

  DOI：10.1021/jf034003h

  日期：2003.7.1

  Nine antisera have been raised against 2,4,6-trichloroanisole (2,4,6-TCA) by immunizing them with three different haptens. With the spacer arm at the meta position, hapten A (3-(2,4,6-trichloro-3-methoxyphenyl)propanoic acid) preserved all of the functional groups of the target analyte. In hapten B (5-(2,4,6-trichlorophenoxy)pentanoic acid), the spacer was placed in the molecule substituting the methoxy

  通过用三种不同的半抗原对它们进行免疫，已经产生了针对2,4,6-三氯茴香醚（2,4,6-TCA）的九种抗血清。在间隔臂位于间位的情况下，半抗原A（3-（2,4,6-三氯-3-甲氧基苯基）丙酸）保留了目标分析物的所有官能团。在半抗原B（5-（2,4,6-三氯苯氧基）戊酸）中，将间隔基置于取代甲氧基的分子中。最后，半抗原C（3-（3,5-二氯-4-甲氧基苯基）丙酸）将间隔臂保持在对位，而不是目标分析物的氯原子。使用理论模型，我们研究了接头的引入如何影响分子的几何形状和电子分布。对所得抗体的亲和力的评估表明，间隔臂产生的方向也必须被视为必不可少的方面。在合成一系列异源竞争者之后进行的竞争性测定的筛选为这些抗体提供了八种具有可接受特性的间接酶联免疫吸附测定。从获得的测定数，最大吸光度，信噪比，斜率和获得的IC（50）值可以得出结论，半抗原C提供了最好的抗体。
• Toothill et al., Annals of Applied Biology, 1956, vol. 44, p. 547,549, 550
  作者：Toothill et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图