Methyl (S)-[5-(13)C]-4-methyl-3-oxopentanoate | 263710-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (S)-[5-(13)C]-4-methyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: methyl (4S)-4-methyl-2-oxo(513C)pentanoate
• CAS: 263710-55-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 145.159
• InChiKey: LFVDEVQENPHSSD-DRUMIONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (S)-[5-(13)C]-4-methyl-3-oxopentanoate 在 lipase from Candida rugosa 、 formate dehydrogenase (cytochrome) 、 重组型亮氨酸脱氢酶 sodium hydroxide 、 phosphate buffer 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 ammonium formate 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 乙醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 173.0h， 以81%的产率得到(2S,4R)-leucine
  参考文献：
  名称：

  Fletcher, Matthew D.; Harding, John R.; Hughes, Rachael A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2000, # 1, p. 43 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-N-{[4-(13)C]-3-methylbutanoyl}-1,10-camphorsultam 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 双氧水 、 臭氧 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl (S)-[5-(13)C]-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Fletcher, Matthew D.; Harding, John R.; Hughes, Rachael A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2000, # 1, p. 43 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fletcher, Matthew D.; Harding, John R.; Hughes, Rachael A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2000, # 1, p. 43 - 52
  作者：Fletcher, Matthew D.、Harding, John R.、Hughes, Rachael A.、Kelly, Nicholas M.、Schmalz, Holger、Sutherland, Andrew、Willis, Christine L.

  DOI：——

  日期：——