dimethyl 2-methoxy-5-nitroterephthalate | 864293-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-methoxy-5-nitroterephthalate
• 英文别名: dimethyl 2-methoxy-5-nitrobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 864293-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₇
• 分子量: 269.211
• InChiKey: BVBVPFWUTLGQDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-methoxy-5-nitroterephthalate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 dimethyl-2-chloro-5-methoxyterephthalate
  参考文献：
  名称：

  芳族取代基对金属-有机骨架柔韧性的影响

  摘要：

  锌基金属-有机骨架（MOF）的柔韧性（或呼吸行为）已通过区域异构和位置控制有机功能得到控制。已经合成了十个新的区域异构BDC（邻或对二取代苯-1,4-二羧酸）配体，并将其应用于DMOF（dabco MOF）系统，该系统具有锌（II）桨轮SBU（二级建筑单元） ）。在新的区域异构MOF中，NH 2 -OMe组合通过简单地改变官能团的位置（从2,3到2,5）而显示出显着的灵活性（呼吸行为）变化。苯环的电子密度被认为是区域异构MOF系统柔韧性变化的主要因素。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00983
• 作为产物：
  描述：

  2-溴四苯醌 在 硫酸 、 水 、 sodium acetate 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 90.08h， 生成 dimethyl 2-methoxy-5-nitroterephthalate
  参考文献：
  名称：

  TW2022/41877

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2005123697A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  　本発明は、ＣＣケモカインレセプター４（ＣＣＲ４）が関与する炎症性疾患、アレルギー疾患又は自己免疫疾患等の予防又は治療剤としてに有用な化合物、すなわち、アニリノ又はシクロアルキルアミノ基を4位に有し、含窒素へテロ環基又はアミノ基がカルボニルを介して置換したピペラジノ等の環状アミノ基を２位に有するキナゾリン誘導体に関する。　本発明化合物は、ＣＣＲ４の機能調節剤として良好な活性を有することから、炎症性疾患、アレルギー疾患又は自己免疫疾患、特に皮膚炎等の治療又は予防剤と有用である。

  这项发明涉及对CC趋化因子受体4（CCR4）参与的炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病等的预防或治疗药物有用的化合物，即在4位具有苯胺基或环烷基氨基，并在2位具有环状氨基，如含氮杂环基或氨基通过羰基取代的哌嗪基的喹唑啉衍生物。这些发明的化合物作为CCR4的功能调节剂具有良好的活性，因此对于治疗或预防炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病，特别是皮肤炎等疾病是有用的。
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Gotchev Dimitar B.

  公开号：US20100298324A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及一些公式（I）所示的4-氧代-2-硫代-1，2，3，4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2240178A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROLYLHYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009086044A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo- 1,2,3, 4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.