cyclohexylphosphoramidic acid diphenyl ester | 6372-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexylphosphoramidic acid diphenyl ester
• 英文别名: diphenyl N-cyclohexylphosphoramidate；diphenyl cyclohexylaminophosphonate；CPADE；cyclohexyl-amidophosphoric acid diphenyl ester；Cyclohexyl-amidophosphorsaeure-diphenylester；cyclohexyl-phosphoramidic acid diphenyl ester；Phosphoramidic acid, cyclohexyl-, diphenyl ester；N-diphenoxyphosphorylcyclohexanamine
• CAS: 6372-21-0
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₃P
• 分子量: 331.351
• InChiKey: SAZWYANVPYDMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylphosphoramidic acid diphenyl ester 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Diphenyl-N-chlor-N-cyclohexyl-phosphoramidat
  参考文献：
  名称：

  589.有机磷化合物的反应性。第六部分 N-氯氨基甲酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003076
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 叠氮磷酸二苯酯 反应 3.0h， 生成 cyclohexylphosphoramidic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  二苯基磷酰叠氮化物光化学的超快光谱和计算研究：单线态磷酰氮烯的直接光谱观察

  摘要：

  通过飞秒瞬态吸收光谱、光诱导反应产物的化学分析以及 RI-CC2/TZVP 和 TD-B3LYP/TZVP 计算方法研究了二苯基磷酰叠氮化物的光化学。理论方法预测了从光激发的磷酰叠氮化物形成单线态二苯基磷酰氮烯的两种可能机制。(i) 能量从位于苯环上的 (π,π*) 单线激发态转移到叠氮化物部分，从而形成单线激发叠氮化物，随后失去分子氮以形成单线二苯基磷酰基氮。(ii) 叠氮化物部分的直接辐照以形成叠氮化物的激发单线态，进而失去分子氮以形成单线态二苯基磷酰基氮。在二苯基磷酰基叠氮化物的超快光解 (260 nm) 中观察到两种瞬态物质。第一个瞬态吸收以 430 nm（寿命 (τ) ∼ 28 ps）为中心，被指定为位于苯环上的 (π,π*) 单线态 S(1) 激发态，第二个瞬态在 525 nm 处观察到(τ ∼ 480 ps) 被分配给单线态二苯基磷酰基氮烯。从二苯基磷酰胺研究中获得的实验和计

  DOI：

  10.1021/ja909327z

文献信息

• [RuIV(F20-TPP)Cl2] efficiently catalysed inter- and intra-molecular nitrene insertion into sp3 C–H bonds of hydrocarbons using phosphoryl azides as nitrene sources
  作者：Wenbo Xiao、Jinhu Wei、Cong-Ying Zhou、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c3cc41110a

  日期：——

  [Ru(IV)(F20-TPP)Cl2][H2(F20-TPP) = meso-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin] is an active catalyst for both inter- and intra-molecular nitrene insertion into sp(3) C-H bonds of hydrocarbons in good to high product yields using phosphoryl azides as nitrene sources.

  [Ru（IV）（F20-TPP）Cl2] [H2（F20-TPP）=内消旋四（五氟苯基）卟啉]是将分子间和分子内氮插入到sp（3）CH键中的活性催化剂使用磷酰基叠氮化物作为氮源，可以产生高至高产率的碳氢化合物。
• Synthesis and extraction behavior of alkyl and cyclic aminophosphonates towards actinides
  作者：Dhrubajyoti Das、C.V.S. Brahmmananda Rao、N. Sivaraman、Akella Sivaramakrishna、Kari Vijayakrishna

  DOI：10.1016/j.ica.2018.07.002

  日期：2018.10

  single crystal XRD analysis. Extraction behavior of these synthesized AmPs were investigated with some actinides [U(VI), Th(IV), and Am(III)] and also studied their acid uptake as a function of nitric acid concentration. Here we have compared the extraction behavior of aminophosphonates (AmPs) towards actinides as a function of alkyl, cyclic and alicyclic substituents.

  摘要合成了烷基和环状取代的氨基膦酸酯（AmPs），并利用各种光谱技术对其进行了表征。基于单晶XRD分析，阐明了二苯基苯基氨基膦酸酯（DPhPhAmP）和二苯基环己基氨基膦酸酯（DPhCyAmP）的分子结构。这些合成的AmPs的萃取行为用一些act系元素[U（VI），Th（IV）和Am（III）]进行了研究，还研究了其酸吸收随硝酸浓度的变化。在这里，我们比较了氨基膦酸酯（AmPs）对act系元素的萃取行为，该行为是烷基，环状和脂环族取代基的函数。
• 10.1021/acs.orglett.4c01063
  作者：Sonawane, Sachin C.、Sabharwal, Gazal、Balakrishna, Maravanji S.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01063

  日期：——

  method, C(sp3)–N bond formation was achieved through the activation of very challenging C(sp3)–H bonds in cycloalkanes, alkenes, allyl groups, and benzyl groups, with tolerance toward ketonic groups, heterocycles, and halide functionalities. One of the precatalysts, (PNHP-Cu-Npht) was isolated and structurally characterized. Isomerization in allyl-functionalized alkanes and selective benzylic alkylation

  在此，我们描述了一种无酸碱、可持续且有效的方法，使用二聚 Cu I配合物 [Cu I o -Ph 2 PC 6 H 4 CONC 6 H 4 PPh 2直接酰胺化未活化的烷烃和甲苯衍生物。 - o } 2 ]（此处以后称为[PNP-Cu] 2 ）。使用这种方法，通过激活环烷烃、烯烃、烯丙基和苄基中非常具有挑战性的C(sp 3 )-H键，实现了C(sp 3 )-N键的形成，并且对酮基、杂环和卤化物功能。对其中一种预催化剂 (PNHP-Cu-Npht) 进行了分离和结构表征。观察到烯丙基官能化烷烃的异构化和酮的选择性苄基烷基化。这是一种通过邻苯二甲酰亚胺、磺酰胺、苯甲酰胺和磷酰胺直接 N-烷基化形成 C(sp 3 )–N 键的新方法。
• Solomoichenko; Sadovskii; Savelova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1434 - 1441
  作者：Solomoichenko、Sadovskii、Savelova、Piskunova、Popov

  DOI：——

  日期：——
• Gupta, Arvind K.; Acharya, Jyotiranjan; Dubey, Devendra K., Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 29 - 33
  作者：Gupta, Arvind K.、Acharya, Jyotiranjan、Dubey, Devendra K.、Kaushik, Mahabir P.

  DOI：——

  日期：——