N-butyl-6-isocyanatohexanamide | 115345-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-6-isocyanatohexanamide
• CAS: 115345-79-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: MYQUWLHHZGAESF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-isocyanato-caproic acid chloride 、 trimethyl(butyl-amino)silane 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORMANN, W.;HISS. MANN, E., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3087-3090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0263481A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  Ein Verfahren zur Herstellung von Ester- und/oder Amid­gruppen aufweisenden Isocyanaten durch Umsetzung von Isocyanatocarbonsäurechloriden mit silylierte Hydroxyl- und/oder Aminogruppen aufweisenden organischen Verbin­dungen bei -20 bis 150°C.

  一种通过异氰酸羧酰氯与含有硅烷化羟基和/或氨基的有机化合物在 -20 至 150°C 下反应制备含有酯和/或酰胺基团的异氰酸酯的工艺。
• Selektive reaktionen von isocyanatocarbonsäurechloriden mit silylierten alkoholen und aminen: Eine einfache synthese von isocyanatocarbonsäureestern und -amiden
  作者：W. Mormann、E. Hißmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96292-0

  日期：1987.1
• US4745212A
  申请人：——

  公开号：US4745212A

  公开（公告）日：1988-05-17
• MORMANN, W.;HISS. MANN, E., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3087-3090
  作者：MORMANN, W.、HISS. MANN, E.

  DOI：——

  日期：——