diethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate | 5238-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate
• CAS: 5238-36-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: VATBUMYEQCVEBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2,2,5,5-四甲基己烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Substrate scope in the copper-mediated construction of bis-oxindoles via a double C–H/Ar–H coupling process

  摘要：

  The synthesis of bis-oxindoles via the copper(II)-mediated double cyclisation of linear bis-anilides is described. Cu(OAc)(2)center dot H2O was identified as an efficient and inexpensive catalyst for this process. In contrast to previous methods, which rely on the synthesis of the central core from existing oxindole building blocks, this new approach focusses on concurrent formation of both oxindole rings from a simple linear precursor, allowing the formation of bis-oxindoles containing a diverse range of cyclic and acyclic linkers using a single synthetic method. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.02.060
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 diethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate
  参考文献：
  名称：

  对异构体纯的，可溶性氮杂酞菁及其络合物和不同氮杂单元数量的硼氮杂亚酞菁硼进行实验和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列异构纯的，周边烷基取代的，可溶性和低聚集性的氮杂酞菁，以及它们的新的较小的杂合体氮杂亚酞菁。重点在于不断增加的氮杂结构单元[–N ]取代非外围[–CH ]单元的影响及其对这些生色团的物理和光物理性质的影响。使用UV-Vis和CV分析了氮杂酞菁的绝对和相对HOMO-LUMO能量，并与密度泛函理论计算（B3LYP，TD-DFT）进行了比较。通过电子结构分析，HOMO能级的降低被揭示为吸附能趋势的决定因素。N 2取代的亚酞菁晶体从DCM中获得-Pc * H 2和N 4- [Pc * Zn·H 2 O]。为了合成有价值的四甲基四氢萘酞菁构件，引入了一种新的高效合成方法，该方法包括几乎定量的Co II催化的需氧自氧化步骤，代替了效率低下的KMnO 4 /吡啶作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01705k

文献信息

• Syntheses and Structure−Activity Relationships of 5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-quinoxaline Derivatives with Retinoic Acid Receptor α Agonistic Activity
  作者：Kouichi Kikuchi、Shigeki Hibi、Hiroyuki Yoshimura、Naoki Tokuhara、Kenji Tai、Takayuki Hida、Toshihiko Yamauchi、Mitsuo Nagai

  DOI：10.1021/jm990063w

  日期：2000.2.1

  studies on retinoic acid receptor (RAR) agonists, we have designed and synthesized a series of quinoxaline derivatives. One of them, 4-[5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8, 8-tetramethyl-2-quinoxalinyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (3a), which possesses a 2,5-disubstituted pyrrole moiety, showed selectivity for the RARalpha receptor and exerted highly potent cell-differentiating activity on HL-60 cells.

  在我们对视黄酸受体（RAR）激动剂的研究过程中，我们设计并合成了一系列喹喔啉衍生物。其中之一是4- [5-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，8-四甲基-2-喹喔啉基）-1H-2-吡咯基]苯甲酸（3a），具有2,5-二取代的吡咯部分，对RARAlpha受体表现出选择性，并在HL-60细胞上表现出很强的细胞分化活性。
• Interaction of 6,6′′-bis(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-benzotriazin-3-yl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (CyMe4-BTTP) with some trivalent ions such as lanthanide(iii) ions and americium(iii)
  作者：Frank W. Lewis、Laurence M. Harwood、Michael J. Hudson、Michael G. B. Drew、Giuseppe Modolo、Michal Sypula、Jean F. Desreux、Nouri Bouslimani、Geoffrey Vidick

  DOI：10.1039/b924988e

  日期：——

  2′′-terpyridine. Detailed NMR and mass spectrometry studies indicate that the ligand forms 1 : 2 complexes with lanthanide(III) perchlorates where the aliphatic rings are conformationally constrained whereas 1 : 1 complexes are formed with lanthanide(III) nitrates where the rings are conformationally mobile. An optimized structure of the 1 : 2 solution complex with Yb(III) was obtained from the relative

  新的配体 6,6'-双（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-苯并三嗪-3-基）-2,2'：6'，2''-吡啶 （CyMe 4 -BTTP）已从2,2'分4个步骤合成：6'，2''-吡啶。详细的NMR和质谱研究表明，配体与脂族环构象受约束的镧系元素（III）形成1：2配合物，而环构象可移动的硝酸镧系元素（III）与配体形成1：1的配合物。具有1：2解决方案的复合物的优化结构Yb（III）从感应的顺磁位移的相对大小获得。配体及其与1：1配合物的X射线晶体学结构Y（III）也获得了。的NMR和质谱[Pd（CyMe 4 -BTTP）] n 2 n +与双核双螺旋结构一致（n = 2）。在没有调相器的情况下，CyMe 4 -BTTP 在 正辛醇 显示最大分配系数为 Am（III） 为0.039（±20％），最大分离系数为 Am（III） 超过 （（III） 来自12.0的 硝酸
• [EN] SYNTHESIS OF LIGANDS FOR USE IN ACTINIDE EXTRACTION<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LIGANDS UTILISABLES POUR L'EXTRACTION D'ACTINIDES
  申请人：UNIV READING

  公开号：WO2011077081A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention discloses an improved process for the preparation of 2,2,5,5-tetrasubstituted hexane-1,6-dicarbonyl compounds, and in particular diethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate and dimethyl 2,2,5,5-tetramethylhexanedioate, by the alkylation of 1,2-difunctional ethane compounds with enolates of carbonyl compounds. The process provides higher yields and greater synthetic brevity than existing processes.

  该发明披露了一种改进的工艺，用于制备2,2,5,5-四取代己烷-1,6-二酮化合物，特别是通过将1,2-二官能乙烷化合物与羰基化合物的烯醇酸盐进行烷基化来制备二乙酯-2,2,5,5-四甲基己二酸和二甲酯-2,2,5,5-四甲基己二酸。该工艺提供了比现有工艺更高的收率和更大的合成简洁性。
• [EN] BRANCHED ADIPIC ACID BASED ESTERS AS NOVEL BASE STOCKS AND LUBRICANTS<br/>[FR] ESTERS À BASE D'ACIDE ADIPIQUE RAMIFIÉ UTILISÉS EN TANT QUE NOUVELLES HUILES DE BASE ET LUBRIFIANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019110355A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The presently claimed invention is directed to the use of branched adipic acid esters as lubricants as well as lubricant compositions containing the branched adipic acid esters.

  目前所声称的发明涉及使用分支脂肪族己二酸酯作为润滑剂，以及包含分支脂肪族己二酸酯的润滑剂组合物。
• Influence of Electronic Modulation of Phenanthroline-Derived Ligands on Separation of Lanthanides and Actinides
  作者：Ming-Ming Li、Xiao-Juan Liu、Qi Yang、Yue-Kun Liu、Jiang Nie、Shu-Ming Yang、Ya-Ya Yang、Fu-Yan Lou、Song-Tao Xiao、Ying-Gen Ouyang、Guo-An Ye

  DOI：10.3390/molecules27061786

  日期：——

  stability constants of various ligands with Eu(lll) were obtained by fitting titration curve. Additionally, the basicity of various ligands was determined to be 3.1 ± 0.1, 2.3 ± 0.2, 0.9 ± 0.2, 0.5 ± 0.1 by NMR in the media of CD3OD with the addition of DClO4. The basicity of ligands follows the order of L1 > L2 > L3 > L4, indicating the tendency of protonation decreases with the electron-withdrawing

  四齿N-供体2,9-双(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-苯并三嗪-3-)的溶剂萃取、络合能力和碱度yl)-1,10-phenanthroline (CyMe4-BT-Phen)及其被Br、羟苯基、硝基功能化的衍生物进行了讨论和比较。已证明四种 BTPhen 配体能够选择性地提取 Am(III) 而不是 Eu(III)。值得注意的是，5-硝基-CyMe4-BTPhen 对 Eu(lll) 的分配比被抑制在 0.02 以下，与 CyMe4-BTPhen 的 DEu(lll) = 1 相比要低得多。通过紫外/可见光和荧光光谱滴定分析取代基对镧系元素亲和力的影响。通过拟合滴定曲线得到各种配体与Eu(III)的稳定常数。此外，在添加 DClO4 的 CD3OD 介质中通过 NMR 测定各种配体的碱度为 3.1 ± 0.1、2.3 ± 0.2、0.9 ± 0.2、0.5 ± 0