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1-(4-pentylphenyl)propyne | 627100-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-pentylphenyl)propyne
英文别名
Benzene, 1-pentyl-4-(1-propynyl)-;1-pentyl-4-prop-1-ynylbenzene
1-(4-pentylphenyl)propyne化学式
CAS
627100-25-8
化学式
C14H18
mdl
——
分子量
186.297
InChiKey
ONESTHHSZFFWQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:0609b29622b116fc92f219eb6e5f7d25
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-pentylphenyl)propyne 在 C50H57IrN2P 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到4-pentyl-1-propylbenzene
    参考文献:
    名称:
    高活性铱(I)络合物,用于碳-碳多键的选择性加氢。
    摘要:
    已经建立了带有庞大的NHC /膦配体组合的新型铱(I)配合物,作为可以在低催化剂负载量下使用的极其有效的氢化催化剂,并且与通常对更常用的氢化方法敏感的官能团相容。
    DOI:
    10.1039/c1cc14367k
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊基苯乙炔碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.75h, 以89%的产率得到1-(4-pentylphenyl)propyne
    参考文献:
    名称:
    Reduction of alkynes into 1,2-dideuterioalkenes with hexamethyldisilane and deuterium oxide in the presence of a palladium catalyst
    摘要:
    发现六甲基二硅烷和重水的组合可以作为烷炔的氘转移试剂,在催化量的铂复合物的存在下,选择性地通过相应的(Z)异构体生成(E)-1,2-二氘烯。
    DOI:
    10.1039/b512245g
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文献信息

  • A Catalytic Reaction of Alkynes via Multiple-Site Functionalization
    作者:Subramanian Karur、S. R. S. Saibabu Kotti、Xin Xu、John F. Cannon、Allan Headley、Guigen Li
    DOI:10.1021/ja0304188
    日期:2003.11.1
    The first multiple-site activation of alkynes with amine/halogen functionalities has been established. The reaction was performed by treating alkyne with N,N-dichlorobenzenesulfonamide at 80 degrees C in the presence of palladium acetate catalyst. A new mechanism was proposed which involves the novel formation of beta-halovinyl palladium and pi-allylpalladium species. Excellent regio- and stereoselectivities were achieved with the absolute structure determined by X-ray structural analysis.
  • Highly active iridium(i) complexes for the selective hydrogenation of carbon–carbon multiple bonds
    作者:Linsey S. Bennie、Calum J. Fraser、Stephanie Irvine、William J. Kerr、Shalini Andersson、Göran N. Nilsson
    DOI:10.1039/c1cc14367k
    日期:——
    New iridium(I) complexes, bearing a bulky NHC/phosphine ligand combination, have been established as extremely efficient hydrogenation catalysts that can be used at low catalyst loadings, and are compatible with functional groups which are often sensitive to more routinely employed hydrogenation methods.
    已经建立了带有庞大的NHC /膦配体组合的新型铱(I)配合物,作为可以在低催化剂负载量下使用的极其有效的氢化催化剂,并且与通常对更常用的氢化方法敏感的官能团相容。
  • Reduction of alkynes into 1,2-dideuterioalkenes with hexamethyldisilane and deuterium oxide in the presence of a palladium catalyst
    作者:Eiji Shirakawa、Hidehito Otsuka、Tamio Hayashi
    DOI:10.1039/b512245g
    日期:——
    A combination of hexamethyldisilane and deuterium oxide was found to work as a deuterium transfer reagent for alkynes in the presence of a catalytic amount of a palladium complex to give (E)-1,2-dideuterioalkenes selectively through the corresponding (Z)-isomer.
    发现六甲基二硅烷和重水的组合可以作为烷炔的氘转移试剂,在催化量的铂复合物的存在下,选择性地通过相应的(Z)异构体生成(E)-1,2-二氘烯。
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