1,1,1-trimethyl-3,3-dimethyl-3-tolyldisiloxane | 66870-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1-trimethyl-3,3-dimethyl-3-tolyldisiloxane
• 英文别名: 1,1,1,3,3-pentamethyl-3-(p-tolyl)disiloxane；pentamethyl(p-tolyl)disiloxane；p-tolylpentamethyldisiloxane；Pentamethyl-(p-tolyl)-disiloxan；p-Tolylpentamethyl-disiloxane；dimethyl-(4-methylphenyl)-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 66870-89-1
• 化学式: C₁₂H₂₂OSi₂
• 分子量: 238.477
• InChiKey: QYVMSWSGLRWKNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trimethyl-3,3-dimethyl-3-tolyldisiloxane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-bis(hydroxymethyl)-4-(4-pentamethyldisiloxanyl-1-phenyl-methyloxy)-1-phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  具有低聚硅氧烷基的新的非手性苯乙炔单体，最适合于螺旋方向选择性聚合和获得良好的光学拆分膜材料

  摘要：

  为了开发更适合于螺旋正义选择性聚合（HSSP）的新型苯基乙炔单体，我们先前曾报道过，并且为了提高HSSP的效率和所得聚合物的膜性能，具有柔性低聚硅氧烷基（S n BDHPA）的新型苯基乙炔与通过使用手性催化体系合成和聚合了其他三个相关的单体系列，并研究了从所得手性聚合物中渗透膜的对映选择性。小号Ñ BDHPA是最适合HSSP和CD吸收（g ^聚值）（S ÑBDHPA）比相应的具有刚性烷基的聚合物更坚固，更稳定。可以通过溶剂浇铸法将聚合物制备成柔性的自支撑膜。另外，多（S n）之一的渗透的对映选择性BDHPA）膜比具有烷基的聚（苯乙炔）膜高得多。这是因为具有低硅氧烷基团的聚合物具有高规则性的结构，即膜的单手性等大分子的化学结构和膜中的柱状内容物等高阶结构，并且膜具有挠性并且几乎没有缺陷。这些优良的作为光学分辨率膜材料的特性是由低聚硅氧烷链的柔韧性，疏水性和膨松性引起的。发现具有三硅氧烷基的S

  DOI：

  10.1021/ma101999k
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷 在 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,1,1-trimethyl-3,3-dimethyl-3-tolyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  在二甲亚砜的存在下光解芳基取代的乙硅烷

  摘要：

  已经研究了在二甲亚砜存在下芳基取代的乙硅烷的光解作用。发现产物为二硅氧烷，芳基取代的硅烷，二甲基硅酮[（CH 3）2 Si = O]和二甲基硫。讨论了这些反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90392-9

文献信息

• Aerobic Co-/<i>N</i>-Hydroxysuccinimide-Catalyzed Oxidation of <i>p-</i>Tolylsiloxanes to <i>p-</i>Carboxyphenylsiloxanes: Synthesis of Functionalized Siloxanes as Promising Building Blocks for Siloxane-Based Materials
  作者：Irina K. Goncharova、Kseniia P. Silaeva、Ashot V. Arzumanyan、Anton A. Anisimov、Sergey A. Milenin、Roman A. Novikov、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1021/jacs.8b12600

  日期：2019.2.6

  that the suggested method is applicable for the oxidation of organic alkylarene derivatives (Ar-CH3, Ar-CH2-R) to the corresponding acids and ketones (Ar-C(O)OH and Ar-C(O)-R), as well as hydride silanes ([Si]-H) to silanols ([Si]-OH). The possibility of synthesizing monomeric (methyl) and polymeric (siloxane-containing PET analogue, Sila-PET) esters based on 1,3-bis( p-carboxyphenyl)disiloxane was

  合成在有机取代基中具有“极性”官能团的有机硅产品是当今有机硅化学中最基本和最重要的挑战之一。在我们的研究中，我们提出了解决这个问题的方法，即基于需氧 Co-/N-羟基琥珀酰亚胺 (NHSI) 催化对甲苯基硅氧烷氧化成对羧基苯基硅氧烷的高效制备方法。该方法基于“绿色”、市售、简单且廉价的试剂，并采用温和的反应条件：Co(OAc)2/NHSI 催化体系，O2 作为氧化剂，工艺温度为 40 至 60 °C，大气压。该反应是通用的，可以合成对羧基苯基在 1,1-、1,3-、1,5- 和 1 处的单-和二-、三-和聚（对-羧基苯基）硅氧烷， 1、1-职位。所有产物均以克量（高达 5 g）和高产率（80-96%）获得并分离，并通过 NMR、ESI-HRMS、GPC、IR 和 X 射线数据表征：结晶中的对羧基苯基硅氧烷状态形成类似 HOF 的结构。此外，表明该方法适用于将有机烷基芳烃衍生物（Ar-CH3
• Construction of siloxane structures with P-Tolyl substituents at the silicon atom
  作者：Sergey A. Milenin、Sofia N. Ardabevskaia、Roman A. Novikov、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121497

  日期：2020.11

  In this work, general approaches for preparing p-tolylsilanes as promising precursors for the synthesis of functionalized organosilicon compounds are discussed. Various synthetic techniques, including new and specially developed ones, were used to obtained p-tolylsiloxanes of different structures. Our findings resulted in advanced methods over the previously reported procedures, since they do not imply

  在这项工作中，讨论了制备对甲苯基硅烷作为合成功能化有机硅化合物的有前途的前体的一般方法。使用各种合成技术，包括新的和专门开发的技术，来获得具有不同结构的对甲苯基硅氧烷。我们的发现导致了优于先前报道的方法的先进方法，因为它们并不意味着使用了昂贵的含金属催化剂。所有产物均以克量（最高225 g）获得并分离，高产率（63–90％），并通过NMR，ESI-HRMS和X射线数据进行表征。
• Zum Kondensationsverhalten von Silanolen. VII. Zur Reaktion von Silanolen mit Alkoxysilanen
  作者：H. Spitzner、S. Wandschneider、D. Lange、H. Kelling

  DOI：10.1002/prac.19963380172

  日期：——
• Use of MnCl 2 / t BuOOH oxidizing system for conversion of p -tolyldisiloxanes to p -carboxyphenyldisiloxanes
  作者：Irina K. Goncharova、Ashot V. Arzumanyan、Sergey A. Milenin、Aziz M. Muzafarov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.03.006

  日期：2018.5

  The possibility of Mn-catalyzed oxidation of p-tolyldisiloxanes 1a-b to the corresponding p-carboxyphenyldisiloxanes 2a-b was studied using a commercially available and inexpensive system based on MnCl2/(BuOOH)-Bu-t. Products 2a and 2b were isolated in 51% and 32% yields, respectively. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Photolysis of aryl-substituted disilanes in the presence of dimethyl sulfoxide
  作者：Hiroshige Okinoshima、William P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90392-9

  日期：1978.4

  The photolysis of aryl-substituted disilanes in the presence of dimethyl sulfoxide has been studied. The products are found to be disiloxanes, aryl-substituted silanes, dimethylsilanone [(CH3)2Si=O], and dimethyl sulfide. Possible mechanisms for these reactions are discussed.

  已经研究了在二甲亚砜存在下芳基取代的乙硅烷的光解作用。发现产物为二硅氧烷，芳基取代的硅烷，二甲基硅酮[（CH 3）2 Si = O]和二甲基硫。讨论了这些反应的可能机制。