(2S,3S,6S,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,7-dimethyl-6-triethylsilyloxyoctanoic acid | 1041782-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,6S,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,7-dimethyl-6-triethylsilyloxyoctanoic acid
• CAS: 1041782-74-4
• 化学式: C₃₀H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 568.942
• InChiKey: MFXHFIGXKKHKLN-JZTSUELASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2S,3S,6S,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,7-dimethyl-6-triethylsilyloxyoctanoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以74%的产率得到(3S,4S,7S,8R)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-diazo-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-4,8-dimethyl-7-((triethylsilyl)oxy)nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过策略性钒催化的氧化动力学拆分合成（-）-八氢肌动蛋白a。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800554
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (2S,3S,6S,7R)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-2-((4-methoxybenzyl)oxy)-3,7-dimethyloctanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(2S,3S,6S,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,7-dimethyl-6-triethylsilyloxyoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过策略性钒催化的氧化动力学拆分合成（-）-八氢肌动蛋白a。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800554

文献信息

• Synthesis of (−)-Octalactin A by a Strategic Vanadium-Catalyzed Oxidative Kinetic Resolution
  作者：Alexander T. Radosevich、Vincent S. Chan、Hui-Wen Shih、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.200800554

  日期：2008.5.5