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morpholino borane | 14759-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholino borane
英文别名
Morpholi-noborane;morpholin-4-ylborane
morpholino borane化学式
CAS
14759-01-4
化学式
C4H10BNO
mdl
——
分子量
98.9405
InChiKey
UOMBONFALRJTIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.13
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    morpholino borane 、 5,10-dihydro-8-methoxy-6-methylindeno[1,2-b]indole 在 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以1.93 g (38.4%)的产率得到cis-4b,5,9b,10-tetrahydro-8-methoxy-6-methylindeno[1,2-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroindenoindole compounds useful in the treatment of conditions
    摘要:
    该发明涉及化合物及其对映体,其化学式为IA或IB##STR1##及其药学上可接受的盐,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的每一个独立地选自氢或含有1-6个碳原子的烷基基团,而R.sup.5是含有1-6个碳原子的烷氧基团。该发明还涉及包含活性化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗与自由基形成相关的疾病的方法。
    公开号:
    US05516788A1
  • 作为产物:
    描述:
    O(CH2CH2)2NNH2*BH3 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 morpholino borane
    参考文献:
    名称:
    Hydrazin-borane und ihre Pyrolyseprodukte
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00904292
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文献信息

  • Palladium-catalyzed <i>B</i>-Diarylation of Diethylaminoborane for the Synthesis of Diarylborinic Acids
    作者:Ryoma Shimazumi、Takuya Igarashi、Mamoru Tobisu
    DOI:10.1246/cl.200213
    日期:2020.7.5
    The palladium-catalyzed synthesis of diarylborinic acid derivatives by intermolecular cross-coupling between aryl iodides and (amino)dihydrideborane is reported. The key to success of the reaction ...
    报道了通过芳基碘化物和(氨基)二氢化硼烷之间的分子间交叉偶联,钯催化合成二芳基硼酸衍生物。反应成功的关键...
  • Lithium Aminoborohydrides 16. Synthesis and Reactions of Monomeric and Dimeric Aminoboranes
    作者:Lubov Pasumansky、Dustin Haddenham、Jacob W. Clary、Gary B. Fisher、Christian T. Goralski、Bakthan Singaram
    DOI:10.1021/jo702271c
    日期:2008.3.1
    coordination. In general aminoboranes are not hydroborating reagents. However, monomeric aminoboranes, such as BH2-N(iPr)2, can reduce nitriles in the presence of catalytic amounts of LiBH4. This BH2-N(iPr)2/LiBH4 reducing system also re-duces ketones, aldehydes, and esters. Diisopropylaminoborane, synthesized from iPr-LAB, can be converted into boronic acids by a palladium-catalyzed reaction with aryl
    氨基硼烷是在环境条件下由相应的氨基硼氢化锂(LABs)与甲基碘,三甲基甲硅烷基氯(TMS-Cl)或苄基氯的反应原位合成的。在己烷中,使用甲基碘的反应产生氨基硼烷和甲烷,而在四氢呋喃(THF)中,该反应产生胺-硼烷(R 1 R 2 HN:BH 3)作为主要产物。i Pr-LAB与TMS-Cl或苄基氯的反应仅产生二异丙基氨基硼烷[BH 2 -N(i Pr)2在25°C下在THF中和在己烷中]。由于烷基的空间要求,二异丙基氨基硼烷和二环己基氨基硼烷作为单体存在。研究的所有其他氨基硼烷在空间上均不足以成为溶液中的单体,而是以单体和二聚体的混合物形式存在。二聚体是通过硼-氮配位形成的四元环。通常,氨基硼烷不是硼氢化试剂。但是,单体氨基硼烷,例如BH 2 -N(i Pr)2,可以在催化量的LiBH 4存在下还原腈。该BH 2 -N(i Pr)2 / LiBH 4还原体系还可以还原酮,醛和酯。由i Pr
  • Fisher, Gary B.; Juarez-Brambila, Jesus J.; Gorakki, Christian T., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 440 - 444
    作者:Fisher, Gary B.、Juarez-Brambila, Jesus J.、Gorakki, Christian T.、Wipke, W. Todd、Singaram, Bakthan
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.3.2, page 45 - 48
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrazin-borane und ihre Pyrolyseprodukte
    作者:A. Meller
    DOI:10.1007/bf00904292
    日期:——
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