2-hydroxy-1,3,2-dioxaborinane | 19118-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 1,3,2-dioxaborinan-2-ol；[1,3,2]dioxaborinan-2-ol；boric acid trimethylene ester；Borsaeure-trimethylenester；trimethylene hydrogen borate；trimethylene borate
• CAS: 19118-85-5
• 化学式: C₃H₇BO₃
• 分子量: 101.898
• InChiKey: NWIMPORTNVFTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3,2-dioxaborinane 、 二硫代磷酸二乙酯 反应 0.25h， 以13%的产率得到2-(diethoxyphosphinothioyl)thio-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1023312406687
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 在 硼酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-hydroxy-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  A new catalytic method for the synthesis of boroxanes

  摘要：

  A new Ru-H complex catalyzed O-borylation of boronic acids with vinylboronates leading to boroxane bond formation with evolution of ethylene is described. Under the optimum conditions, when [Ru(CO)Cl(H)(PPh3)(3)] and excess vinylboronate are used, the reaction gives exclusively the corresponding boroxane in high yield. The proposed mechanism of catalysis is supported by the results of the equimolar reaction of Ru-B complex with 1,3,2-dioxaborinan-2-ol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.094

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.8.5, page 226 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Volatile Borates of Polyhydric Alcohols and the Activation of Boric Acid.
  作者：Ralph Elliott Rippere、Victor K. La Mer

  DOI：10.1021/j150426a003

  日期：1943.3
• Rippere; La Mer, Journal of Physical Chemistry, 1943, vol. 47, p. 209,215,223
  作者：Rippere、La Mer

  DOI：——

  日期：——
• Borylation of calix[4]resorcinols under ultrasonic irradiation
  作者：I. S. Nizamov、R. R. Shamilov、G. R. Sabirzyanova、E. I. Nikitin、A. R. Burilov、M. A. Pudovik

  DOI：10.1134/s107036321205009x

  日期：2012.5

  The use of ultrasonic irradiation in the reactions of trialkyl borates with octahydroxytetraoctyl[l (4)] metacyclophane allowed us obtaining tetraalkoxyboratocavitands with higher yields and under milder conditions. We first obtained 1,3,2-dioxaborolane and 1,3,2-dioxaborinane derivatives of tetraoctyl[l (4)]metacyclophane using ultrasonic irradiation. Boratocavitands were converted into the corresponding amine complexes with isobutylamine.
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  作者：I. S. Nizamov

  DOI：10.1023/a:1023312406687

  日期：——