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(5-bromo-pentyl)-(2,4,5-trichloro-phenyl)-ether | 99859-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-bromo-pentyl)-(2,4,5-trichloro-phenyl)-ether
英文别名
(5-Brom-pentyl)-(2,4,5-trichlor-phenyl)-aether;1-(5-Bromopentoxy)-2,4,5-trichlorobenzene
(5-bromo-pentyl)-(2,4,5-trichloro-phenyl)-ether化学式
CAS
99859-18-4
化学式
C11H12BrCl3O
mdl
——
分子量
346.479
InChiKey
OCOBLXPCNWJHGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    34-36 °C
  • 沸点:
    211-220 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.516±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    植物生长物质:ω-芳基-和ω-芳氧基-烷基羧酸
    摘要:
    结合植物生长活性的研究,合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员,即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸;和五个1-萘基-烷基羧酸,其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的,但对于许多 1-萘酸,采用了涉及使用有机镉化合物的方法。
    DOI:
    10.1002/jsfa.2740070504
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    植物生长物质:ω-芳基-和ω-芳氧基-烷基羧酸
    摘要:
    结合植物生长活性的研究,合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员,即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸;和五个1-萘基-烷基羧酸,其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的,但对于许多 1-萘酸,采用了涉及使用有机镉化合物的方法。
    DOI:
    10.1002/jsfa.2740070504
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文献信息

  • Plant-growth substances: ω-aryl- and ω-aryloxy-alkylcarboxylic acids
    作者:K. Gaimster
    DOI:10.1002/jsfa.2740070504
    日期:1956.5
    carboxylic acids of the type R[CH2] CO2H have been synthesized in connexion with studies of plant-growth activity. They include the first six or seven members of five homologous series of ω-substituted alkylcarboxylic acids, namely o-methoxyphenoxy-, p-chlorophenoxy-, 2:4-dichlorophenoxy-, 2:4:5-trichlorophenoxy- and 1-naphthyl-alkylcarboxylic acids; and five 1-naphthyl-alkylcarboxylic acids in which
    结合植物生长活性的研究,合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员,即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸;和五个1-萘基-烷基羧酸,其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的,但对于许多 1-萘酸,采用了涉及使用有机镉化合物的方法。
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