N-o-Nitrophenyl-sulfenyl-Met | 5208-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-o-Nitrophenyl-sulfenyl-Met
• 英文别名: L-Methionine, N-[(2-nitrophenyl)thio]-；(2S)-4-methylsulfanyl-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]butanoic acid
• CAS: 5208-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 302.375
• InChiKey: VIKNEZQWTWSVSG-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-o-Nitrophenyl-sulfenyl-Met 、 2,4,5-三氯苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 N-o-Nitrophenyl-sulfenyl-Met-2,4,5-trichlorphenylester
  参考文献：
  名称：

  多肽。第八部分 胃泌素C末端四肽酰胺序列中天冬氨酰位置的变化

  摘要：

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）及其N-苄氧羰基或N-叔丁氧羰基衍生物的类似物的合成，其中天冬氨酰残基已被丙氨酰基，β-天冬氨酰，天冬酰胺基，半胱氨酰基，谷氨酰基，甘氨酰基，赖氨酰基，降冰片酰基，鸟氨酸残基，丝氨酰基，苏氨酰基和其他氨基酰基残基取代。

  DOI：

  10.1039/j39680000715
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 、 2-硝基苯硫氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-o-Nitrophenyl-sulfenyl-Met
  参考文献：
  名称：

  Boussard; Dellacherie; Neel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, vol. 7, p. 2544 - 2548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of uracil and thymine nucleosides of unsaturated 5-(aminoacyl)aminopentofuranoses
  作者：Takeshi Adachi、Yoshihisa Yamada、Ichizo Inoue、Mineo Saneyoshi

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85480-4

  日期：1979.8

  have been achieved via treatment of the corresponding 3′,5′-oxetane with sodium hydroxide in hexamethylphosphoric triamide. The 2′,3′-unsaturated nucleosides ( 5a and 5b ) were converted into 1-(5-amino-2,3,5-trideoxy-β- d - glycero -pent-2-enofuranosyl)-uracil ( 8a ) and -thymine ( 8b ), respectively. A new type of aminoacyl nucleoside, the 1-[5-(aminoacyl)amino-2,3,5-trideoxy-β- d - glycero -pent-2-

  摘要通过对相应的3'，5'-进行处理，改进了1-（2,3-二脱氧-β-d-甘油-戊-2-烯呋喃糖基）-尿嘧啶（5a）和-胸腺嘧啶（5b）的合成。氧杂环丁烷与氢氧化钠的六甲基磷酸三酰胺溶液。将2'，3'-不饱和核苷（5a和5b）转化为1-（5-氨基-2,3,5-三苯氧基-β-d-甘油-戊-2-烯呋喃糖基）-尿嘧啶（8a）和-胸腺嘧啶（8b）。通过缩合缩合得到一种新型的氨基酰基核苷，即1- [5-（氨基酰基）氨基-2,3,5-三苯氧基-β-d-甘油-戊-2-戊呋喃糖基）-尿嘧啶和-胸腺嘧啶。在图8a和8b中，用几种氨基酸衍生物的活性酯进行脱保护。检查了这些核苷对肉瘤180（实体瘤）的体内抗肿瘤活性。但是，没有一种化合物显示出显着的抗肿瘤活性。
• Polypeptides. Part VIII. Variations of the aspartyl position in the C-terminal tetrapeptide amide sequence of the gastrins
  作者：H. Gregory、J. S. Morley、J. M. Smith、M. J. Smithers

  DOI：10.1039/j39680000715

  日期：——

  The synthesis is described of analogues of L-tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalanine amide (the C-terminal sequence of the gastrins), and its N-benzyloxycarbonyl or N-t-butoxycarbonyl derivatives, wherein the aspartyl residue has undergone replacement by alanyl, β-aspartyl, asparaginyl, cysteinyl, glutamyl, glycyl, lysyl, norvalyl, ornithyl, seryl, threonyl, and other amino-acyl residues

  描述了L-色氨酸-L-甲硫酰基-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸酰胺（胃泌素的C-末端序列）及其N-苄氧羰基或N-叔丁氧羰基衍生物的类似物的合成，其中天冬氨酰残基已被丙氨酰基，β-天冬氨酰，天冬酰胺基，半胱氨酰基，谷氨酰基，甘氨酰基，赖氨酰基，降冰片酰基，鸟氨酸残基，丝氨酰基，苏氨酰基和其他氨基酰基残基取代。
• Boussard; Dellacherie; Neel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, vol. 7, p. 2544 - 2548
  作者：Boussard、Dellacherie、Neel

  DOI：——

  日期：——