1,4-dichloro-1,3-butadiene | 2984-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,4-dichloro-1,3-butadiene
• 英文别名: 1,4-Dichlor-1,3-butadien；1,4-dichlorobutadiene；1,4-dichloro-buta-1,3-diene；1,4-Dichlor-buta-1,3-dien；1.4-Dichlor-1.3-butadien；1,3-Butadiene, 1,4-dichloro-, (E,E)-；1,4-dichlorobuta-1,3-diene
• CAS: 2984-42-1
• 化学式: C₄H₄Cl₂
• 分子量: 122.982
• InChiKey: LDZSRRMBFGBOAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-55 °C(Press: 104 Torr)
• 密度：
  1.2087 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dichloro-1,3-butadiene 在 二氯甲烷 、 溴 作用下， 生成 3,4-dibromo-1,4-dichloro-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1948, vol. 560, p. 1,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-dichlorocyclobutene 生成 1,4-dichloro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective substituent effects on conrotatory electrocyclic reactions of cyclobutenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a067

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF 2,3-DICHLOROBUTADIENE-1,3
  申请人：REDWINE TERRY WAYNE

  公开号：US20090163745A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  2,3-dichlorobutadiene-1,3 of high purity is produced from 1,2,3,4-tetrachlorobutane by a process comprising the steps of dehydrochlorination, chlorination of the reaction product obtained in the dehydrochlorination step and subsequent separation of a 2,3-dichlorobutadiene-1,3 composition from the reaction product of the chlorination step.

  高纯度的2,3-二氯丁二烯-1,3是通过从1,2,3,4-四氯丁烷中经过脱氯化、氯化脱氯化步骤得到的反应产物进行氯化，然后从氯化步骤的反应产物中分离出2,3-二氯丁二烯-1,3组成的过程来生产的。
• [EN] FLUORINE-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANO-SOUFRÉ CONTENANT DU FLUOR ET COMPOSITION PESTICIDE COMPRENANT CELUI-CI
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009028727A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  There is provided a fluorine-containing organosulfur compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I): wherein m represents 0 or 1; n represents 0, 1 or 2; A represents an optionally substituted 5-membered aromatic heterocyclic group; R1 and R3 are independently represent an optionally substituted C1-C4 chain hydrocarbon group, -C(=G)R5, cyano, halogen or hydrogen; R2 and R4 independently represent an optionally substituted C1-C4 chain hydrocarbon group, halogen or hydrogen; Q represents a C1-C5 haloalkyl group containing at least one fluorine, or fluorine; G represents oxygen or sulfur; and R5 represents optionally substituted C1-C4 alkyl, hydroxyl, optionally substituted C1-C4 alkoxy, optionally substituted C3-C6 alkenyloxy, optionally substituted C3-C6 alkynyloxy, amino, optionally substituted C1-C4 alkylamino, optionally substituted di(C1-C4 alkyl)amino, C2-C5 cyclic amino or hydrogen.

  提供一种含氟有机硫化合物，对由公式（I）表示的节肢动物害虫具有优异的控制效果：其中m表示0或1；n表示0、1或2；A表示可选择取代的5-成员芳香杂环基团；R1和R3独立地表示可选择取代的C1-C4链烃基团，-C(=G)R5，氰基，卤素或氢原子；R2和R4独立地表示可选择取代的C1-C4链烃基团，卤素或氢原子；Q表示含有至少一个氟原子的C1-C5卤代烷基团，或氟原子；G表示氧或硫；R5表示可选择取代的C1-C4烷基，羟基，可选择取代的C1-C4烷氧基，可选择取代的C3-C6烯基氧基，可选择取代的C3-C6炔基氧基，氨基，可选择取代的C1-C4烷基氨基，可选择取代的二（C1-C4烷基）氨基，C2-C5环氨基或氢原子。
• Intramolecular Electronic Interactions between Nonconjugated Arene and Quinone Chromophores
  作者：Georg Jansen、Björn Kahlert、Frank-Gerrit Klärner、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1021/ja910362j

  日期：2010.6.30

  observed in the UV/vis spectra of the clip quinones 2, 3, and 1 and the "half-clip" quinones 4, 5, and 6 with an increasing number of rings in the anellated aromatic unit (from benzene to anthracene) is the result of an increasing configuration interaction between a n --> pi* excitation of the quinoid component and a pi --> pi* excitation with intramolecular charge transfer (CT) character. The initial

  通过相应的无色氢醌夹子 7 和 8 的 DDQ 氧化合成了新的令人惊讶的彩色深蓝色和橙红色分子夹子 1 和 2，其中包含中心对苯醌间隔单元和蒽或萘侧壁。 醌夹子的颜色可见光范围内的宽吸收带（1，λ(max) = 537 nm 和 2，λ(max) = 423 和 λ(shoulder) = 515 nm）的结果分别显示 112 和 90 nm 的红移，与类似的四烷基取代的杜罗醌 31，尽管夹子 1 和 2 仅包含绝缘 pi 系统作为发色团、中心四烷基取代的对苯醌间隔单元和两个蒽或两个萘侧壁。为了阐明这些夹子的电子特性，我们制备了化合物 3，夹子 2 的反构型异构体，以及苯、萘和蒽取代的醌 4、5 和 6，即所谓的“半夹子”。“半夹子”6 和 5 显示出与蒽和萘夹子 1 和 2 相似的颜色变化和 UV/vis 吸收光谱的相同趋势。这一发现已经排除了这些系统的颜色是由分子夹 1 和 2 中芳族侧壁之间的“穿越空间”pi-pi
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3,-DICHLORO 1,3,BUTADIENE FROM 1,3 BUTADIENE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE 2,3-DICHLORO-1,3-BUTADIÈNE À PARTIR DE 1,3-BUTADIÈNE
  申请人：PIDILITE IND LTD

  公开号：WO2011058575A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to an improved process for the production of 2,3-Dichloro 1,3-Butadiene which comprises Chlorinating Butadiene, in liquid phase, in the presence of chlorinated solvents & phase transfer catalyst, Distilling the solvent, Distilling the formed 3,4-dichlorobutene-1, 1,4-dichlorobutene-2; and 1,2,3,4-Tetrachlorbutane; under reduced pressure,chlorinating the separated 3,4-dichlorobutene-1 and 1,4-dichlorobutene-2 to give 1,2,3,4-Tetrachlorobutane.,double Dehydrochlorinating the 1,2,3,4-Tetrachlorobutane using methanol,alkali and inhibitors under atmosphere of 1% oxides of nitrogen in nitrogen atmosphere the total period of Dehydrochlorinating being in the range of 15-33 hours to give 2,3-Dichloro 1,3-Butadiene and separating methanol to get 2,3-Dichloro 1,3-Butadiene

  本发明涉及一种改进的生产2,3-二氯-1,3-丁二烯的方法，包括在液相中存在氯化溶剂和相转移催化剂的情况下氯化丁二烯，蒸馏溶剂，蒸馏形成的3,4-二氯丁烯-1，1,4-二氯丁烯-2和1,2,3,4-四氯丁烷；在减压下氯化分离的3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2以得到1,2,3,4-四氯丁烷，使用甲醇、碱和抑制剂双脱氯化1,2,3,4-四氯丁烷，在含有1%氮氧化物的氮气氛围下进行总脱氯化时间范围在15-33小时，得到2,3-二氯-1,3-丁二烯并分离甲醇以获得2,3-二氯-1,3-丁二烯。
• [EN] FLUORINE-CONTAINING ORGANOSULFUR COMPOUND AND PESTICIDAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANOSULFURÉ FLUORÉ ET COMPOSITION PESTICIDE EN CONTENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009025397A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  There is provided a fluorine-containing organosulfur compound having an excellent control effect on harmful arthropods, which is represented by the formula (I): wherein m represents 0 or 1; n represents 0, 1 or 2; A represents an optionally substituted 6-membered aromatic heterocyclic group; R1 to R4 are the same or different and represent a hydrogen atom, a C1-C4 chain hydrocarbon group optionally substituted with a halogen atom, etc.; and Q represents a C1-C5 haloalkyl group containing at least one fluorine atom, or a fluorine atom.

  提供了一种含氟有机硫化合物，对有害节肢动物具有优异的控制效果，其化学式表示为(I)：其中，m表示0或1；n表示0、1或2；A表示可选取代的6元芳香杂环基团；R1到R4相同或不同，表示氢原子，C1-C4链烃基，在其中可选地取代卤素原子等；Q表示至少含有一个氟原子的C1-C5卤代烷基，或氟原子。