N-methyl-α-pyrophthalone | 39139-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-methyl-α-pyrophthalone
• 英文别名: α-methylpyrophthalone；2-(1-methyl-1H-pyridin-2-ylidene)-indan-1,3-dione；2-(1-methyl-1H-[2]pyridylidene)-indan-1,3-dione；2-(1-Methyl-1H-[2]pyridyliden)-indan-1,3-dion；N-methylpyrophthalone；2-(1-methylpyridin-2-ylidene)indene-1,3-dione
• CAS: 39139-75-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: OGHRXHASJDRHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-α-pyrophthalone 、 tetraphosphorus decasulfide 生成 Dithiopyrophthalone N-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  BUGGLE K.; NANGLE M., CHEM. AND IND. , 1976, NO 3, 111-112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-pyridin-2-ylidene)-indan-1,3-dione 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-methyl-α-pyrophthalone
  参考文献：
  名称：

  Kuhn,R.; Baer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 516, p. 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in the Cyanine Dye Series. XI.¹ The Merocyanines
  作者：L. G. S. Brooker、G. H. Keyes、R. H. Sprague、R. H. VanDyke、E. VanLare、G. VanZandt、F. L. White

  DOI：10.1021/ja01155a095

  日期：1951.11
• Robert-Piessard; Leblois; Courant, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1998, vol. 56, # 4, p. 160 - 168
  作者：Robert-Piessard、Leblois、Courant、Baut、Petit

  DOI：——

  日期：——
• Floc'h, Robert C.; Leblois, Danielle G.; Baut, Guillaume Y. Le, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3740 - 3763
  作者：Floc'h, Robert C.、Leblois, Danielle G.、Baut, Guillaume Y. Le、Cadiot, Paul C.、Ploquin, Jean、Clairc, Christian J.

  DOI：——

  日期：——
• A Study of the Chemistry of Pyrophthalone and Related Compounds
  作者：DONALD G. MANLY、ALFRED RICHARDSON、ALBERT M. STOCK、C. H. TILFORD、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01097a012

  日期：1958.3
• FLOC H, R. C.;LEBLOIS, D. G.;LE, BAUT, G. Y.;CADIOT, P. C.;PLOQUIN, J.;CL+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1981, N 10, 318-319
  作者：FLOC H, R. C.、LEBLOIS, D. G.、LE, BAUT, G. Y.、CADIOT, P. C.、PLOQUIN, J.、CL+

  DOI：——

  日期：——