1-benzenesulfonyl-4-ethylbenzene | 19164-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-4-ethylbenzene
• 英文别名: 4-ethylphenyl phenyl sulfone；p-ethylphenyl phenyl sulfone；(4-ethyl-phenyl)-phenyl sulfone；(4-Aethyl-phenyl)-phenyl-sulfon；1-Phenylsulfonyl-4-ethyl-benzol；4-Ethylphenylsulfonylbenzene；1-(benzenesulfonyl)-4-ethylbenzene
• CAS: 19164-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: YMOQFMYBDGVJKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-92.0 °C
• 沸点：
  396.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-4-ethylbenzene 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 溴 、 异丙醇 作用下， 生成 1-(phenylsulfonyl)-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  4-Vinyldiphenylsulfon

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00623606
• 作为产物：
  描述：

  4-ethylphenyl phenyl sulfide 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-benzenesulfonyl-4-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Horner,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 91 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Visible-Light-Mediated Late-Stage Sulfonylation of Boronic Acids via N–S Bond Activation of Sulfonamides
  作者：Jingsong Zhen、Xian Du、Xiaohong Xu、Yihui Li、Han Yuan、Dejing Xu、Can Xue、Yong Luo

  DOI：10.1021/acscatal.1c05669

  日期：2022.2.4

  late-stage arylation of N–S bonds in sulfonamides has been developed with using readily available imines as sulfonyl radical source. Diverse complex sulfones could be synthesized by prefunctionalizaiton and subsequent N–S bond arylation, demonstrating the advantages of using sulfonamides as sulfonylation reagents. Additionally, the mechanism research revealed that probably both EDA complex chemistry and photoredox

  使用容易获得的亚胺作为磺酰基自由基源，已经开发了一种可见光介导的磺酰胺中 N-S 键的后期芳基化。通过预功能化和随后的 N-S 键芳基化可以合成多种复杂的砜，证明了使用磺胺类作为磺酰化试剂的优势。此外，机理研究表明，EDA 复合化学和光氧化还原催化可能是砜形成的原因。这种以底物范围广和反应条件简单为特征的方法还具有较高的原子经济性，因为用于合成亚胺的醛可以在反应后处理后回收。
• Acylation and Related Reactions under Microwaves. 4. Sulfonylation Reactions of Aromatics
  作者：Julien Marquié,、André Laporterie、Jacques Dubac、Nicolas Roques、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1021/jo0010173

  日期：2001.1.1

  reactive and/or nonvolatile reagents (anisole, xylenes, mesitylene) expeditious conditions (short reaction time at constant MW power without control of the temperature) were used. With less reactive and/or low-boiling reagents (benzene, toluene, halobenzenes), the rise in temperature and the increase of reaction time were controlled either by sequential MW irradiation or by a temperature order. It was shown

  苯及其活化或失活衍生物的无溶剂磺酰化反应是在微波（MW）辐射和催化量的氯化铁（III）的条件下进行的，在这些条件下，氯化铁（III）的活性高于其他金属盐。对于反应性和/或非挥发性试剂（苯甲醚，二甲苯，均三甲苯）使用较快的条件（在恒定MW功率下，反应时间短而不控制温度）。对于反应性较低和/或沸点较低的试剂（苯，甲苯，卤代苯），可通过顺序进行MW辐射或按温度顺序控制温度的升高和反应时间的增加。结果表明，MWs与反应中存在的极性物质（尤其是芳基砜及其FeCl3络合形式）发生优先相互作用。
• Base-promoted synthesis of diarylsulfones from sulfonyl hydrazines and diaryliodonium salts
  作者：Bozhen Gong、Haibo Zhu、Liu Yang、Haifeng Wang、Qiangwen Fan、Zongbo Xie、Zhanggao Le

  DOI：10.1039/d2ob00389a

  日期：——

  An efficient and concise method for the synthesis of diverse substituted sulfones was developed with high selectivity. Using n-PrOH as the solvent, diaryl sulfones are formed even on a gram scale via metal-free coupling from sulfonyl hydrazines with symmetrical or unsymmetrical diaryliodonium salts.

  开发了一种高效、简洁、高选择性合成多种取代砜的方法。使用n -PrOH 作为溶剂，通过磺酰肼与对称或不对称二芳基碘鎓盐的无金属偶联，甚至可以在克级范围内形成二芳基砜。
• Quinazoline analogs as receptor Tyrosine Kinase inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20080194558A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention concerns quinazoline analogs of Formula I: where an A group is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to three independent R 3 groups. The invention also includes methods of using these compounds as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  该发明涉及公式I的喹唑啉类似物：其中A基团与双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳原子结合，并且环被多达三个独立的R3基团取代。该发明还包括使用这些化合物作为类型I受体酪氨酸激酶抑制剂以及用于治疗癌症等增殖过度性疾病的方法。