1-(phenylsulfonyl)-4-vinylbenzene | 92254-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-4-vinylbenzene
• 英文别名: 4-Vinyl-diphenylsulfon；phenyl-(4-vinyl-phenyl)-sulfone；Phenyl-(4-vinyl-phenyl)-sulfon；1-(Benzenesulfonyl)-4-ethenylbenzene
• CAS: 92254-22-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: PKCSIXYPFNDSED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  412.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-4-vinylbenzene 生成 [4-(1,2-二溴-乙基)-苯基]-苯基砜
  参考文献：
  名称：

  4-Vinyldiphenylsulfon

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00623606
• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-4-ethylbenzene 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 溴 、 异丙醇 作用下， 生成 1-(phenylsulfonyl)-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  4-Vinyldiphenylsulfon

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00623606

文献信息

• A new oxa-Michael reaction and a gold-catalysed cyclisation en route to C-glycosides
  作者：Sébastien Redon、Michel Wierzbicki、Joëlle Prunet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.022

  日期：2013.4

  Two new syntheses of benzyl C-glycosides have been developed. The first one involves an unprecedented oxa-Michael cyclisation and the second one relies on an efficient gold-catalysed ring-closure. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Simalty-Siemiatycki,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 129 - 131
  作者：Simalty-Siemiatycki,M. et al.

  DOI：——

  日期：——