5-(二乙氧基甲基)-2-呋喃基硼酸 | 378185-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5-(二乙氧基甲基)-2-呋喃基硼酸
• 英文名称: 5-(Diethoxymethyl)-2-furylboronic acid
• 英文别名: (5-(diethoxymethyl)furan-2-yl)boronic acid；[5-(diethoxymethyl)furan-2-yl]boronic acid
• CAS: 378185-02-5
• 化学式: C₉H₁₅BO₅
• 分子量: 214.026
• InChiKey: KZOWVVSIRUAYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二乙氧基甲基)-2-呋喃基硼酸 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,4-bis[5-(formyl)fur-2-yl]-2,5-dihydro-1-(phenylethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的双（杂芳基）马来酰亚胺的合成

  摘要：

  描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双（呋喃-2-基），双（呋喃-3-基）和双（噻吩-2-基）马来酰亚胺。作为关键步骤，它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此，可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.016
• 作为产物：
  描述：

  2-糠醛缩二乙醇 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(二乙氧基甲基)-2-呋喃基硼酸
  参考文献：
  名称：

  A Practical One-Pot Synthesis of 5-Aryl-2-furaldehydes

  摘要：

  描述了一种有用的一锅法合成5-芳基-2-呋喃醛的方法，该方法通过钯介导的铃木偶联反应将芳基卤化物与原位生成的5-(二乙氧基甲基)-2-呋喃硼酸结合。该程序具有广泛的适用性，能够提供高产率，并且易于放大。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16759

文献信息

• 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150034634A

  公开（公告）日：2015-04-03

  본 명세서는 헤테로환 화합물 및 제1 전극, 제2 전극 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 배치된 발광층을 비롯한 1층 이상으로 이루어진 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 발광층은 상기 헤테로환 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자를 제공한다.

  本规范涉及一种有机发光器件，包括异质化合物以及第1电极、第2电极和位于所述第1电极和所述第2电极之间的发光层等至少1层有机物层，其中所述发光层提供包含所述异质化合物的有机发光器件。
• Rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20060276520A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention describes rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions useful as inhibitors of ubiquitination. The compounds and compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved. In particular, the compounds and compositions are useful for treating cell proliferative diseases such as cancers.

  本发明描述了罗丹宁衍生物和药物组合物，用于抑制泛素化。本发明的化合物和组合物可用作生物体中泛素化涉及的生物化学通路的抑制剂。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗细胞增殖性疾病，如癌症。
• Synthesis of substituted bis(heteroaryl)maleimides
  作者：Mathieu Dubernet、Virginie Caubert、Jérôme Guillard、Marie-Claude Viaud-Massuard

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.016

  日期：2005.5

  Substituted bis(fur-2-yl), bis(fur-3-yl) and bis(thien-2-yl) maleimides with potential antidiabetic properties are described. Their synthesis involves, as a key step, a Suzuki cross-coupling between various boron derivatives and the diiodomaleimides. Therefore, a wide range of substituted symmetric and non-symmetric maleimide derivatives can be prepared.

  描述了具有潜在抗糖尿病特性的取代的双（呋喃-2-基），双（呋喃-3-基）和双（噻吩-2-基）马来酰亚胺。作为关键步骤，它们的合成涉及各种硼衍生物与二碘亚胺之间的铃木交叉偶联。因此，可以制备各种取代的对称和非对称马来酰亚胺衍生物。
• A Practical One-Pot Synthesis of 5-Aryl-2-furaldehydes
  作者：Michael S. McClure、Frank Roschangar、Stephen J. Hodson、Alan Millar、Martin H. Osterhout

  DOI：10.1055/s-2001-16759

  日期：——

  A useful one-pot synthesis of 5-aryl-2-furaldehydes via palladium-mediated Suzuki coupling of aryl halides with in situ generated 5-(diethoxymethyl)-2-furylboronic acid is described. The procedure has general applicability, delivers high yields, and is amenable to scale-up.

  描述了一种有用的一锅法合成5-芳基-2-呋喃醛的方法，该方法通过钯介导的铃木偶联反应将芳基卤化物与原位生成的5-(二乙氧基甲基)-2-呋喃硼酸结合。该程序具有广泛的适用性，能够提供高产率，并且易于放大。