通过串联aza-Wittig反应/分子内NH-亲核加成/ NH-亲核取代环化,我们成功地合成了咪唑并嘧啶和[1,2 - b ]苯并-1,2,4-噻二嗪-1,1-二氧化物方法学上,涉及含磺酰胺酯的碳二亚胺作为关键中间体。同样,咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮,咪唑并[1,2- a ]嘧啶二酮和咪唑并[1,2- a ]咪唑烷二酮也通过氮杂-Wittig反应-串联环化策略合成。当将高手性(l)-丙氨酸甲酯作为结构单元掺入相应的亚氨基膦烷原料中时,我们获得了光学活性的咪唑并[1,2- b通过一锅串联方法,没有任何消旋作用的]苯并-1,2,4-噻二嗪和咪唑并[2,1- b ]喹唑啉酮衍生物。