3-chloro-2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde | 398456-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde
• CAS: 398456-81-0
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• 分子量: 188.586
• InChiKey: MNUYBJWIKBRXSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde 在 吡啶 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 7-Chloro-4-methoxy-1-methylindazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] INDAZOLES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了式I的吲唑类化合物：（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R3、R4、R5、R6、Z1、Z2、Z3和G如规范中所定义。此外，本公开还提供了式II和IA的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本公开还涉及使用式I、II和IA的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。在一个实施例中，本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2015099841A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以91 %的产率得到3-chloro-2-fluoro-6-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  大环氮杂肽腈：基于结构的有效 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂作为抗病毒药物的发现

  摘要：

  鉴于主要蛋白酶 (M pro ) 在 SARS-CoV-2 复制周期中的关键作用，这种病毒半胱氨酸蛋白酶构成了备受瞩目的药物靶点。我们研究了拟肽氮杂肽腈作为 M pro的吉祥的、不可逆作用的抑制剂。我们的系统方法将组合组装的氮腈进行的 M pro活性位点扫描与基于结构的设计相结合。受开链抑制剂生物活性构象的启发，我们概念化了大环氮腈的新化学型，其结合模式通过共结晶得到阐明。该策略为靶标结合提供了有利的熵贡献，并导致了极其有效的 M pro抑制剂84的开发，其 IC 50值为 3.23 nM，二阶灭活速率常数k inac / K i为 448,000 M –1秒–1 。开链 M pro抑制剂58以及广谱抗冠状病毒药物大环化合物83和84表现出最高的抗病毒活性，EC 50值在个位数微摩尔范围内。我们的研究结果有望促进拟肽 M pro抑制剂作为抗 SARS-CoV-2 药物的未来发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00053

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20090156610A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein W, V, X, Y, A, R and R′ are as described herein. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022814A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Quinoline derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020082276A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds, which are generally anti-inflammatory and analgesic compounds, and which are represented by Formula I: 1 wherein A is a CH 2 , CH(OH), C(O), C═NOR 4 , NR 5 , O, S, S(O), or S(O) 2 , and the other substituents are as defined in the specification; or prodrugs, individual isomers, mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents

  这项发明涉及化合物，通常是抗炎和镇痛化合物，其表示为公式I：其中A是CH2、CH(OH)、C(O)、C═NOR4、NR5、O、S、S(O)或S(O)2，其他取代基如规范中定义；或其前药、单体异构体、异构体混合物和药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• [EN] CYCLOPROPYLMETHANAMINES AS SELECTIVE 5-HT(2C) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CYCLOPROPYLMÉTHANAMINES UTILISÉES COMME AGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS 5-HT(2C)
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016123164A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are 2-phenyl-cyclopropylmethanamines which are selective 5-HT(2C) receptor agonists and are used in the treatments of diseases and conditions wherein modulation of 5-HT(2C) receptors provides a benefit, such as obesity and psychiatric disorders.

  揭示了一种选择性5-HT(2C)受体激动剂2-苯基环丙基甲胺，用于治疗疾病和病况，其中调节5-HT(2C)受体能够带来益处，如肥胖和精神障碍。