2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene | 7160-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• CAS: 7160-44-3
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: PDGIWPLEXHDKNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-{[(2S)-1-(2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino}-3-oxopropyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及针对FGFR2靶点的新抗体药物结合物（ADCs），所述ADCs的药物代谢产物，生产所述ADCs的方法，利用所述ADCs治疗和/或预防疾病以及利用所述ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病如癌症。这种治疗可以作为单药疗法进行，也可以与其他药物或额外的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20150023989A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噁-3-氮杂双环[2.2.2]-5-辛烯-3-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以89%的产率得到2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCs) AND USE OF SAME

  摘要：

  本专利申请涉及针对靶向表皮生长因子受体（EGFR，基因ID 1956）的新型结合物-药物共轭物（ADCs）N，N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂，这些ADCs的有效代谢物，生产这些ADCs的方法，利用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及利用这些ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病，如癌症。这种治疗可以作为单药疗法或与其他药物或其他治疗措施联合使用。

  公开号：

  US20150246136A1

文献信息

• Novel Binder-Drug Conjugates (ADCs) and Use of Same
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20140127240A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present patent application relates to novel binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins directed against the target epidermal growth factor receptor (EGFR, gene ID 1956), effective metabolites of these ADCs, methods for producing these ADCs, use of these ADCs for treatment and or prevention of diseases as well as the use of these ADCs to produce pharmaceutical drugs for treatment and/or prevention of diseases, in particular hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as cancer, for example. Such treatments may be administered as monotherapy or in combination with other pharmaceutical drugs or other therapeutic measures.

  本专利申请涉及针对表皮生长因子受体（EGFR，基因ID 1956）的新型结合物-药物共轭物（ADCs）N，N-二烷基月桂酰基蛋白酶抑制剂，这些ADCs的有效代谢物，生产这些ADCs的方法，利用这些ADCs治疗和/或预防疾病以及利用这些ADCs生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗高增殖和/或血管生成性疾病，如癌症。这种治疗可以作为单药疗法或与其他药物或其他治疗措施联合使用。
• NEW BINDER-DRUG CONJUGATES (ADCS) AND USE THEREOF
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20130066055A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present application relates to new binder-drug conjugates (ADCs) of N,N-dialkylauristatins that are directed against the target C4.4a, to active metabolites of these ADCs, to processes for preparing these ADCs, to the use of these ADCs for treating and/or preventing illnesses, and also to the use of these ADCs for producing medicaments for treating and/or preventing illnesses, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic diseases such as, for example, cancer diseases. Such treatments may be practised as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及针对C4.4a靶点的新结合物-药物共轭物（ADCs），以及这些ADCs的活性代谢物，制备这些ADCs的方法，使用这些ADCs治疗和/或预防疾病，以及使用这些ADCs生产治疗和/或预防疾病的药物，更具体地说是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成性疾病，例如癌症等。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• [EN] ANTITHROMBOTIC ETHERS<br/>[FR] ETHERS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004108677A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor (I).

  这项申请涉及到公式I的化合物（或其前药或该化合物或前药的药用盐），以及其药物组合物，以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体（I）。
• Barriers to nitrogen inversion in 6-membered rings
  作者：Frank G. Riddell、Eric S. Turner、Alan Boyd

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99491-8

  日期：1979.1

  A study of the nitrogen inversion process in the bicyclic oxazine, N-methyl-2-oxa-3-azabicyclo[2,2,2]octane, by 13C NMR spectrocopy reveals a free energy of activation of 14.9 kcal mole-1. Detailed examination of the kinetics of the process observed in the 1H spectra of N-methyl tetrahydro-1,2-oxazine shows ΔH≠ 15.1±0.4 kcal mole-1 and ΔS≠ 2.3 ±1.5 cal mol-1K-1. It is concluded from the similarity

  通过13 C NMR光谱对双环恶嗪N-甲基-2-氧杂-3-氮杂双环[2,2,2]辛烷中的氮转化过程进行研究，发现其活化能为14.9 kcal mole -1。在N-甲基四氢-1,2-恶嗪的1 H光谱中详细观察该过程的动力学，结果显示ΔH ≠ 15.1±0.4 kcal mole -1和ΔS ≠ 2.3±1.5 cal mol -1 K -1。从活化参数的相似性可以得出结论，这两个过程都是由氮转化引起的。
• Efficient cleavage of the N–O bond of 3,6-dihydro-1,2-oxazines mediated by some α-hetero substituted carbonyl compounds in mild conditions
  作者：Gilles Galvani、Géraldine Calvet、Nicolas Blanchard、Cyrille Kouklovsky

  DOI：10.1039/b718787d

  日期：——

  The efficient cleavage of the N–O bond of some nitroso Diels–Alder cycloadducts has been achieved in mild conditions, mediated either by 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one or 1,3-dithiolane-2-carboxaldehyde. These new and purely organic conditions allow an excellent tolerance with respect to many functional groups that would have been affected by previous reductive cleavage conditions.

  在温和条件下，通过 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮或 1,3-二硫杂环己烷-5-酮介导，一些亚硝基 Diels-Alder 环加合物的 N-O 键被有效裂解。 2-甲醛。这些新的纯有机条件对于许多可能受到先前还原裂解条件影响的官能团具有出色的耐受性。