2-[4-(2-ethyl-7-fluoro-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol | 61326-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-[4-(2-ethyl-7-fluoro-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[4-(2-ethyl-7-fluoro-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepin-4-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 61326-12-3
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₄OS
• 分子量: 374.482
• InChiKey: LHNSMNJYYGYDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-7-fluoro-5,10-dihydro-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-one 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[4-(2-ethyl-7-fluoro-10H-benzo[b]thieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  4-Piperazinyl-10H-thieno [2,3-b] [1,5]苯二氮卓类药物可能是抗精神病药。

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的10H-theino [2,3-b] [1,5]苯并二氮杂s。已经评估了这些化合物在大鼠中阻止条件回避反应（CAR）和产生僵直的能力，并已与几种典型的和非典型的抗精神病药进行了比较。在临床上，以不产生僵直症的剂量抑制CAR的化合物被认为引起较少的锥体束外副作用。许多化合物（9、12、17、29和34）显示出强大的抗精神病药活性，但在这两个参数上仍保持了良好的活性分离。已准备了三种与[1,5]系列化合物相似的5-哌嗪基-10H-噻吩并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂derivatives衍生物（46-48）进行比较，发现它们没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00182a013