耐高温环氧树脂 | 129998-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 耐高温环氧树脂
• 英文名称: N,N,N',N'-tetraglycidyl-3,4'-diaminodiphenyl ether
• 英文别名: 3-[4-[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]phenoxy]-N,N-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline
• CAS: 129998-27-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: JHFDZMAMPQNAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4'-二氨基二苯醚 在 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 耐高温环氧树脂
  参考文献：
  名称：

  MANUFACTURING METHOD FOR COMPOUND HAVING N,N-BIS(2-HYROXY-3-CHLOROPROPYL)AMINO GROUP

  摘要：

  一种高效且安全地在工业规模上制造具有N,N-双(2-羟基-3-氯丙基)氨基基团的化合物的方法。将胺化合物或其溶液，环氧氯丙烷或其溶液，以及酸性化合物或其溶液连续供给到流动反应器中，在40至130°C的反应温度和0.2至10 h−1的液体空间速度下反应，从而制造出具有N,N-双(2-羟基-3-氯丙基)氨基基团的化合物。通过与碱反应将获得的具有N,N-双(2-羟基-3-氯丙基)氨基基团的化合物脱氯化，从而制造出一种多功能环氧化胺型环氧化合物。

  公开号：

  US20180030013A1

文献信息

• HIGH-PURITY EPOXY COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING THEREOF
  申请人：Ishikawa Michiya

  公开号：US20130012730A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  An epoxy compound of high-purity N,N,N′,N′-tetraglycidyl-3,4′-diaminodiphenyl ether is produced by: an addition reaction step of reacting 3,4′-diaminodiphenyl ether with epichloro-hydrin in a polar protic solvent at 65 to 100° C. for 12 hours or longer to form N,N,N′,N′-tetrakis(3-chloro-2-hydroxypropyl)-3,4′-diaminodiphenyl ether; and a cyclization reaction step of reacting the N,N,N′,N′-tetrakis(3-chloro-2-hydroxypropyl)-3,4′-diaminodiphenyl ether with an alkali compound for dehydrochlorination.

  高纯度N,N,N′,N′-四(环氧丙基)-3,4′-二氨基二苯醚环氧化合物的制备方法为：在极性质子溶剂中，将3,4′-二氨基二苯醚与环氧氯丙烷在65至100℃反应12小时或更长时间，形成N,N,N′,N′-四(3-氯-2-羟基丙基)-3,4′-二氨基二苯醚，然后将其与一种碱化合物进行环化反应，去除氢氯酸。
• HIGH-PURITY EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Toray Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP2551267A1

  公开（公告）日：2013-01-30

  Provided are an epoxy compound of high-purity N,N,N',N'-tetraglycidyl-3,4'-diaminodiphenyl ether and a method for producing the same. High-purity N,N,N',N'-tetraglycidyl-3,4'-diaminodiphenyl ether is produced by: an addition reaction step of reacting 3,4'-diaminodiphenyl ether with epichlorohydrin in a polar protic solvent at 65 to 100°C for 12 hours or longer to form N,N,N',N'-tetrakis(3-chloro-2-hydroxypropyl)-3,4'-diaminodiphenyl ether; and a cyclization reaction step of reacting the N,N,N',N'-tetrakis(3-chloro-2-hydroxypropyl)-3,4'-diaminodiphenyl ether with an alkali compound for dehydrochlorination.

  本文提供了一种高纯度 N,N,N',N'-四缩水甘油-3,4'-二氨基二苯醚环氧化合物及其生产方法。高纯度 N,N,N',N'-四raglycidyl-3,4'-diaminodiphenyl ether 是通过以下方法生产的：加成反应步骤：3,4'-二氨基二苯醚与环氧氯丙烷在极性原溶剂中于 65-100°C 下反应 12 小时或更长时间，生成 N,N,N',N'-四(3-氯-2-羟基丙基)-3,4'-二氨基二苯醚；环化反应步骤：将 N,N,N',N'-四(3-氯-2-羟基丙基)-3,4'-二氨基二苯醚与碱化合物进行脱氢氯化反应。
• METHOD FOR PRODUCING COMPOUND HAVING N,N-BIS(2-HYDROXY-3-CHLOROPROPYL)AMINO GROUP
  申请人：Toray Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP3257840A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  A method for efficiently and safely manufacturing, on an industrial scale, a compound having an N,N-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)amino group is provided. (1) an amine compound or a solution thereof, (2) epichlorohydrin or a solution thereof, and (3) an acidic compound or a solution thereof are continuously supplied to a flow reactor and reacted at a reaction temperature of 40 to 130°C and a liquid space velocity of 0.2 to 10 h-1 so that a compound having an N,N-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)amino group is manufactured. The obtained compound having an N,N-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)amino group is dehydrochlorinated by reaction with an alkali so that a polyfunctional glycidylamine type epoxy compound is manufactured.

  本发明提供了一种在工业规模上高效安全地制造具有 N,N-双(2-羟基-3-氯丙基)氨基的化合物的方法。(1) 一种胺化合物或其溶液，(2) 环氧氯丙烷或其溶液，(3) 一种酸性化合物或其溶液被连续供应到一个流动反应器中，并在 40 至 130°C 的反应温度和 0.2 至 10 h-1 的液体空间速度下进行反应，从而制造出一种具有 N,N-双(2-羟基-3-氯丙基)氨基的化合物。得到的具有 N,N-双（2-羟基-3-氯丙基）氨基的化合物通过与碱反应进行脱氢氯化，从而制得多官能团缩水甘油胺型环氧化合物。
• Manufacturing method for compound having N,N-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)amino group
  申请人：Toray Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US10017485B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A method efficiently and safely manufactures, on an industrial scale, a compound having an N,N-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)amino group. (1) an amine compound or a solution thereof, (2) epichlorohydrin or a solution thereof, and (3) an acidic compound or a solution thereof are continuously supplied to a flow reactor and reacted at a reaction temperature of 40 to 130° C. and a liquid space velocity of 0.2 to 10 h−1 so that a compound having an N,N-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)amino group is manufactured. The obtained compound having an N,N-bis(2-hydroxy-3-chloropropyl)amino group is dehydrochlorinated by reaction with an alkali so that a polyfunctional glycidylamine type epoxy compound is manufactured.

  一种在工业规模上高效安全地制造具有 N,N-双(2-羟基-3-氯丙基)氨基的化合物的方法。(1) 一种胺化合物或其溶液，(2) 环氧氯丙烷或其溶液，(3) 一种酸性化合物或其溶液被连续供应到一个流动反应器中，并在 40 至 130 摄氏度的反应温度和 0.2 至 10 h-1 的液体空间速度下进行反应，从而制造出一种具有 N,N-双(2-羟基-3-氯丙基)氨基的化合物。得到的具有 N,N-双（2-羟基-3-氯丙基）氨基的化合物通过与碱反应进行脱氢氯化，从而制得多官能团缩水甘油胺型环氧化合物。
• JPH02169618A
  申请人：——

  公开号：JPH02169618A

  公开（公告）日：1990-06-29