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methyl glyoxylate ethyl hemiacetal | 106985-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl glyoxylate ethyl hemiacetal
英文别名
methyl 2-oxoacetate ethyl hemiacetal;Methyl 2-ethoxy-2-hydroxyacetate
methyl glyoxylate ethyl hemiacetal化学式
CAS
106985-11-9
化学式
C5H10O4
mdl
——
分子量
134.132
InChiKey
YADUSNBMGSBAKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二氨基-1,3-二丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮methyl glyoxylate ethyl hemiacetal乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到2-[(6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)imino]acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    蝶啶。第CXIX部分。†
    摘要:
    多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines(= 7-hydroxypteridine -2,4(ħ,3 ħ) -二酮)26 - 35,其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热,由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化,形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈(2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2, 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐)11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N(3)的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1
    DOI:
    10.1002/hlca.200890039
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文献信息

  • Pteridines. Part CXIX.
    作者:Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.200890039
    日期:2008.2
    A variety of pyrimidine precursors 12–25 were converted into a series of new 7-hydroxylumazines (=7-hydroxypteridine-2,4(1H,3H)-diones) 26–35 which functioned as starting materials for the transformation into the corresponding 7-chlorolumazines 36–45. Subsequent reaction with hydrazine led to the 7-hydrazinolumazines 46–55 which gave on nitrosation the 7-azidolumazines 1 and 56–64. These compounds
    多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines(= 7-hydroxypteridine -2,4(ħ,3 ħ) -二酮)26 - 35,其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热,由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化,形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈(2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2, 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐)11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N(3)的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1
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