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N,N-diethylpivalamide | 24331-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethylpivalamide
英文别名
N,N-diethyl-2,2-dimethylpropanamide
N,N-diethylpivalamide化学式
CAS
24331-72-4
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
ZZUWAVJHDTWSFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.94°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8910

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:05ea3b094d7fc691417d5f43f147a85b
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethylpivalamide 在 nitronium tetrafluoborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以100%的产率得到N-硝基二乙胺
    参考文献:
    名称:
    Andreev, S. A.; Lebedev, B. A.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1159 - 1166
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺三甲基乙酸 在 niobium pentachloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以78%的产率得到N,N-diethylpivalamide
    参考文献:
    名称:
    五氯化铌促进羧酸转化为羧酰胺:4-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱结构的合成
    摘要:
    描述了一种在温和条件下由五氯化铌介导的将羧酸转化为相应羧酰胺的实用方法。4-aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱结构的合成是通过 N-methyl-3,4-dimethoxy-2-(4'-methoxybenzyl)benzamide 的苄基锂化完成的。
    DOI:
    10.1055/s-2003-36823
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 352 - 372
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines under Mild Conditions
    作者:Mario Stein、Bernhard Breit
    DOI:10.1002/anie.201207803
    日期:2013.2.18
    Under (not so much) pressure: A general method for the hydrogenation of tertiary and secondary amides to amines with excellent selectivity using a bimetallic Pd–Re catalyst has been developed. The reaction proceeds under low pressure and comparatively low temperature. This method provides organic chemists with a simple and reliable tool for the synthesis of amines.
    在(不是很大)压力下:已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法,具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
  • Tungsten-Catalyzed Transamidation of Tertiary Alkyl Amides
    作者:Fang-Fang Feng、Xuan-Yu Liu、Chi Wai Cheung、Jun-An Ma
    DOI:10.1021/acscatal.1c01840
    日期:2021.6.18
    chloride as a catalyst and chlorotrimethylsilane as an additive. The highly electrophilic and oxophilic tungsten catalyst enables the selective scission of a C–N bond of tertiary alkyl amides to effect transamidation of a myriad of structurally and electronically diverse tertiary alkyl amides and amines. Mechanistic study implies that the synergistic effect of the catalyst and the additive could pronouncedly
    转酰胺最近已成为使酰胺多样化的一种简单方便的方法。然而,臭名昭著的、完全烷基取代的叔酰胺的动力学和热力学要求的转酰胺化仍然是一个长期的挑战。在这里,我们描述了一种使用简单的氯化钨 (VI) 作为催化剂和三甲基氯硅烷作为添加剂来活化叔烷基酰胺以简化转酰胺化的方法。高度亲电和亲氧的钨催化剂能够选择性地切断叔烷基酰胺的 C-N 键,从而实现无数结构和电子不同的叔烷基酰胺和胺的转酰胺化。
  • Preparation of Tertiary Amides from Carbamoyl Chlorides and Organocuprates
    作者:Laurent Lemoucheux、Thomas Seitz、Jacques Rouden、Marie-Claire Lasne
    DOI:10.1021/ol0487130
    日期:2004.10.1
    [reaction: see text] Reaction of carbamoyl chlorides with cyano-Gilman cuprates affords tertiary amides in good to excellent yields. The reaction is general due to the possibility of using reagents made either from organolithium or from Grignard compounds. The characterization of the main side products allowed for the suggestion of a possible mechanism.
    [反应:见正文]氨基甲酰氯与氰基-吉尔曼铜酸盐的反应可提供高至优收率的叔酰胺。由于可以使用由有机锂或格氏试剂制得的试剂,因此反应是一般的。主要副产物的表征允许提出可能的机制。
  • Nucleophile Aminoalkylierung mit Thiopivalamiden
    作者:Winfried Lubosch、Dieter Seebach
    DOI:10.1002/hlca.19800630111
    日期:1980.1.23
    Nucleophilic Aminoalkylation with Thiopivalamides1
    硫代戊酰胺的亲核氨基烷基化1
  • 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:US20190047947A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.
    本文描述了以下结构的化合物或其药用盐: 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
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