sodium 3-ethoxypropenoate | 62102-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 3-ethoxypropenoate
• 英文别名: sodium 3-ethoxyacrylate；sodium β-ethoxyacrylate；Sodium beta-ethoxyacrylate；sodium;3-ethoxyprop-2-enoate
• CAS: 62102-26-5
• 化学式: C₅H₇O₃*Na
• 分子量: 138.099
• InChiKey: ZMLILBUABJAUOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-ethoxypropenoate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-乙氧基丙烯酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxyacrylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以97.5%的产率得到sodium 3-ethoxypropenoate
  参考文献：
  名称：

  PLATINUM (II) COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本文揭示了一种铂（II）化合物、其制备方法以及其药物组合物和应用。该制备方法包括以下步骤：使二水合二胺铂硝酸盐（4）在水中与羧酸盐配体衍生物（5）发生反应，生成铂（II）化合物。还提供了铂（II）化合物在抗肿瘤药物制备中的应用，以及一种药物组合物。该药物组合物含有活性成分和药载体，活性成分含有铂（II）化合物，活性成分的质量百分比为0.1%-95%。本发明的铂（II）化合物具有良好的水溶性、低毒性、易于制备，并且在抗肿瘤活性方面效果显著。

  公开号：

  US20160194345A1

文献信息

• Practical Preparation of Esters and Thioacetates from Alkyl Halides and Carboxylates or Thioacetate Catalyzed by PEG400 without Solvent
  作者：Yu‐Qing Cao、Guo‐Qiang Wu、Ya‐Bin Li、Zhi Dai、Bao‐Hua Chen

  DOI：10.1080/00397910600941380

  日期：2006.11.1

  Abstract Carboxylic esters and thioacetates were conveniently prepared in good to excellent yields under mild conditions by the reaction of alkyl halides with sodium carboxylates or sodium thioacetate catalyzed by PEG400 in the absence of solvents.

  摘要 在没有溶剂的情况下，通过烷基卤与羧酸钠或硫代乙酸钠在 PEG400 的催化下反应，可以在温和条件下以良好到优异的收率方便地制备羧酸酯和硫代乙酸盐。
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20080176853A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention provides for Triazine derivatives and their use to modulate protein kinase activity in a variety of conditions and diseases.

  本发明提供了三嗪衍生物及其在多种疾病和情况下调节蛋白激酶活性的用途。
• Triazine derivatives and their therapeutical applications
  申请人：Abraxis BioScience, LLC

  公开号：US07858782B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  The invention provides for Triazine derivatives and their use to modulate protein kinase activity in a variety of conditions and diseases.

  该发明提供了三嗪衍生物及其在多种疾病和状况中调节蛋白激酶活性的用途。
• Triazine Derivatives and their Therapeutical Applications
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120238576A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括公式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。
• Synthesis of Isonucleosides Related to AZT and AZU
  作者：David F. Purdy、Lawrence B. Zintek、Vasu Nair

  DOI：10.1080/15257779408013230

  日期：1994.3

  Approaches to 1,4-anhydro-3-azido-2,3-dideoxy-2-[3,4-dihydro-2,4-dioxo-5-methyl-1(2H)-pyrimidinyl]-D-arabinitol, and the related uracil derivative, have been developed. These conceptually new, optically active analogs of AZT, derived from 1,4-anhydro-D-ribitol, are among the first examples of regioisomeric analogs of AZT.