O-(3-Phenoxy-propyl)-hydroxylamin | 82703-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-(3-Phenoxy-propyl)-hydroxylamin
• 英文别名: γ-Phenoxypropoxyamin；O-(3-phenoxypropyl)hydroxylamine
• CAS: 82703-22-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: NTPURQWACGYLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(3-Phenoxy-propyl)-hydroxylamin 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Amino-3-hydroxy-propionaldehyde O-(3-phenoxy-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  A solid-phase approach to DDB derivatives

  摘要：

  Since the discovery of 2,2'-dimethoxycarbonyl-4,4-dimethoxy-5,6,5',6'-biomethylenedioxy-biphenyl (DDB) as a potent anti-HBV agent, we have studied the structure-activity relationships of 4,4'-dimethoxy -5,6,5',6'-dimethenedioxy-2-alkyloxycarbonyl-2'-(4- substituted benzyl piperazin-1-yl)carbonyl-biphenyl as anti-HBV agents. Therefore, it is rational to extend this study to the 3,3'-disustituted-4,4'-dimethoxy5,6,5',6'-dimethenedioxy-2-alkyloxycarbonyl-2'-Serine derivatives. Thus, in an attempt to develop an efficient method for the preparation of a large number of DDB derivatives, the reaction between a DDB acid chloride and serine derivatives on solid support was studied. The structure of resulted compounds was confirmed by LC-MS and H-1 NMR analysis. Compounds 2a, 2d, 2f, 2j showed in vitro anti-HBV activity without significant toxicity up to 100 mu M. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.03.024
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基溴丙烷 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 O-(3-Phenoxy-propyl)-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物的合成具有降胆固醇的活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a012

文献信息

• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• O-substituierte alpha-Ketocarbonsäureoxime, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0048911A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  Die Erfindung betrifft Brenztraubensäureoxime der Formel I in welcher R Wasserstoff, Cycloalkyl, Alkoxy, Cinnamyloxy, Phenylamino, Phenyl-N-alkylamino, Phenylmereapto, eine Aryl- oder Aryloxy-Gruppe, deren Aryl-Rest ein- oder mehrfach substituiert sein kann, A eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylenkette mit bis zu 10 C-Atomen, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen oder Hydroxy substituiert ist, und R, Wasserstoff, eine C1-C8 Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen, Hydroxy, Nitril, Phenyl oder Carboxyl substituiert ist, Nitril oder Formyl bedeutet, wobei R-A keine Methyl-, Ethyl- oder Benzylgruppe sein darf, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, Carbonsäureester und Amide, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Diabetes, Prädiabetes, Adipositas oder Atherosklerose.

  本发明涉及式 I 的丙酮酸肟。 其中 R 是氢、环烷基、烷氧基、肉桂氧基、苯基氨基、苯基-N-烷基氨基、苯基巯基、芳基或芳氧基，其芳基可以是单取代或多取代的、 A 是直链或支链、饱和或不饱和亚烷基链，最多有 10 个碳原子，可选择被卤素或羟基单取代或多取代，以及 R 是氢、任选被卤素、羟基、腈、苯基或羧基、腈或甲酰基单取代或多取代的 C1-C8 烷基，其中 R-A 不一定是甲基、乙基或苄基、 以及它们的生理上可接受的盐、羧酸酯和酰胺，其制备工艺，含有这些化合物的药物，以及它们在防治糖尿病、糖尿病前期、肥胖症或动脉粥样硬化方面的用途。
• HYDROXAMIC ACID ESTERS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1697312B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US4425360A
  申请人：——

  公开号：US4425360A

  公开（公告）日：1984-01-10
• US8034811B2
  申请人：——

  公开号：US8034811B2

  公开（公告）日：2011-10-11