(E)-5-Phenyl-pent-4-ene-1,2-diol | 132278-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-Phenyl-pent-4-ene-1,2-diol
• 英文别名: (E)-5-phenylpent-4-ene-1,2-diol
• CAS: 132278-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: VUYRXNJDWGEPHF-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Phenyl-pent-4-ene-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-4-phenylbut-3-enal
  参考文献：
  名称：

  反式2,5-二取代四氢呋喃的立体选择路线

  摘要：

  通过在-55°C下在DME中使用苯基硒烯基氯和溴化锌，已经开发出一种有效的立体控制方法，该方法可从反式4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物2-6转化为反式2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97993-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxolane 生成 (E)-5-Phenyl-pent-4-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  反式2,5-二取代四氢呋喃的立体选择路线

  摘要：

  通过在-55°C下在DME中使用苯基硒烯基氯和溴化锌，已经开发出一种有效的立体控制方法，该方法可从反式4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物2-6转化为反式2,5-二取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97993-0

文献信息

• Electrolyte membrane-forming curable resin composition, and preparation of electrolyte membrane and electrolyte membrane/electrode assembly
  申请人：Ohba Toshio

  公开号：US20060194890A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A curable resin composition comprising (a) a compound having at least one ethylenically unsaturated group and at least one ion conductive group, (b) a compound having at least two ethylenically unsaturated groups, (c) an organosilicon compound having at least two SiH groups, (d) a platinum group catalyst, and (e) a solvent is dried and cured by heating into a cured film having excellent ionic conduction and serving as electrolyte membrane. The electrolyte membrane and an electrolyte membrane/electrode assembly satisfy fuel cell-related properties including ionic conduction and film strength as well as productivity.

  一种可固化树脂组合物，包含(a)具有至少一个乙烯不饱和基团和至少一个离子导电基团的化合物，(b)具有至少两个乙烯不饱和基团的化合物，(c)具有至少两个 SiH 基团的有机硅化合物，(d)铂族催化剂，和(e)溶剂，经干燥和加热固化成具有良好离子传导性并可用作电解质膜的固化膜。该电解质膜和电解质膜/电极组件可满足燃料电池的相关特性，包括离子传导和膜强度以及生产率。
• SUNG, HO KANG;TAE, SEOP HWANG;WAN, JOO KIM;JOONG, KI LIM, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5917-5920
  作者：SUNG, HO KANG、TAE, SEOP HWANG、WAN, JOO KIM、JOONG, KI LIM

  DOI：——

  日期：——
• US4439415A
  申请人：——

  公开号：US4439415A

  公开（公告）日：1984-03-27
• US8232324B2
  申请人：——

  公开号：US8232324B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• A stereoselective route to trans-2,5-disubstituted tetrahydrofurans
  作者：Ho Kang Sung、Seop Hwang Tae、Joo Kim Wan、Ki Lim Joong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97993-0

  日期：1990.1

  An efficient stereocontrolled route to trans-2,5-disubstituted tetrahydrofurans from trans-4-phenyl-3-buten-1-ol derivatives 2–6 has been developed by using phenylselenyl chloride with zinc bromide in DME at −55°C.

  通过在-55°C下在DME中使用苯基硒烯基氯和溴化锌，已经开发出一种有效的立体控制方法，该方法可从反式4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物2-6转化为反式2,5-二取代的四氢呋喃。