(5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-urea | 202823-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-urea
• 英文别名: N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)urea；(5-Chloro-2-methoxyphenyl)urea
• CAS: 202823-21-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: JPVILVJYWBWPQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-urea 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-2-ureidophenoxy)-N-((3-endo)-8-(4-chlorobenzyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯基异氰酸酯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• ΔF508-CFTR correctors: Synthesis and evaluation of thiazole-tethered imidazolones, oxazoles, oxadiazoles, and thiadiazoles
  作者：Long Ye、Bao Hu、Faris El-Badri、Brandi M. Hudson、Puay-Wah Phuan、A.S. Verkman、Dean J. Tantillo、Mark J. Kurth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.09.067

  日期：2014.12

  The most common mutation causing cystic fibrosis (CF) is deletion of phenylalanine residue 508 in the cystic fibrosis transmembrane regulator conductance (CFTR) protein. Small molecules that are able to correct the misfolding of defective ΔF508-CFTR have considerable promise for therapy. Reported here are the design, preparation, and evaluation of five more hydrophilic bisazole analogs of previously

  引起囊性纤维化（CF）的最常见突变是删除囊性纤维化跨膜调节剂电导（CFTR）蛋白中的苯丙氨酸残基508。能够纠正有缺陷的ΔF508-CFTR的错误折叠的小分子具有治疗的巨大希望。本文报道的是先前鉴定出的Bithiazole CF校正剂1的另外五种亲水性双唑类似物的设计，制备和评估。。有趣的是，并没有通过引入更多的H键受体（O或N）来提高双唑ΔF508-CFTR校正剂的活性，但其与整体双唑分子的几何形状最相关。结构活性数据以及分子建模表明，活性双唑校正剂采用U形构象，校正剂活性取决于分子访问此分子几何结构的能力。
• Diphenyl oxadiazolones as potassium channel modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05869509A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  Novel compounds of Formula 1 are useful to treat disorders responsive to openers of the large conductance calcium-activated potassium channels: ##STR1## wherein "Het" is one of a select group of heterocyclic moieties; Z is independently for each occurrence selected from O or S; R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c each are independently selected from hydrogen, halogen, OH, CF.sub.3, ##STR2## provided R.sup.c is not hydrogen; and when R.sup.a and R.sup.b are hydrogen, R.sup.c may be a heterocyclic moiety selected from the group consisting of imidazol-1-yl, morpholinomethyl, N-methylimidazol- 2-yl, and pyridinyl; R.sup.d and R.sup.e each are independently selected from hydrogen, halogen, CF.sub.3, NO.sub.2 or imidazol-1-yl; m, n and p each are independently selected from an integer of O or 1; and R.sup.f and R.sup.g each are independently hydrogen; C.sub.1-4 alkyl; or R.sup.f and R.sup.g, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, is a heterocyclic moiety selected from the group consisting of N-methylpiperazine, morpholine, thiomorpholine, N-benzylpiperazine and imidazolinone.

  化合物1的新型化合物可用于治疗对大导电性钙激活钾通道开放剂反应的疾病：其中"Het"是一组特定的杂环基团之一；Z独立地为每次出现选择O或S；R.sup.a，R.sup.b和R.sup.c各自独立地选择氢，卤素，OH，CF.sub.3，provided R.sup.c不是氢；当R.sup.a和R.sup.b为氢时，R.sup.c可以是从咪唑-1-yl，morpholinomethyl，N-甲基咪唑-2-yl和吡啶基中选择的杂环基团之一；R.sup.d和R.sup.e各自独立地选择氢，卤素，CF.sub.3，NO.sub.2或咪唑-1-yl；m，n和p各自独立地选择O或1的整数；而R.sup.f和R.sup.g各自独立地选择氢；C.sub.1-4烷基；或R.sup.f和R.sup.g与它们所连接的氮原子一起选择从N-甲基哌嗪，morpholine，thiomorpholine，N-苄基哌嗪和咪唑啉酮中选择的杂环基团之一。
• Antibacterial agents
  申请人：Thorarensen Atli

  公开号：US20050113450A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to antibacterial agents that are useful for sterilization, sanitation, antisepsis, and disinfection

  本发明涉及用于杀菌、卫生、消毒和消毒的抗菌剂。
• Antibacterial benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110802A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗微生物药剂及其使用方法，用于哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染。