1,4,6-triphenylpyrimidin-2(1H)-one | 72923-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,4,6-triphenylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 2(1H)-Pyrimidinone, 1,4,6-triphenyl-；1,4,6-triphenylpyrimidin-2-one
• CAS: 72923-16-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: KZDTXLGZDTZKLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6-triphenylpyrimidin-2(1H)-one 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 二苯甲酰基甲烷
  参考文献：
  名称：

  通过1-芳基-4,6-二取代的嘧啶-2（1 H）-ones的转化合成二亚胺的新方法

  摘要：

  当将1-芳基-4,6-二取代的嘧啶2-2（1 H）-酮（3）处理后，二价亚胺（4）是合成杂环的通用起始原料，并以合理的收率获得。光化学和热的醇盐。如此获得的二亚胺（4），当用二硫化碳处理时，得到1，3-噻嗪-2-硫酮（8）和/或1-芳基嘧啶-2（1H）-硫酮（9）。

  DOI：

  10.1039/p19820002149
• 作为产物：
  描述：

  1-(N',N'-diethylureido)-1,3-diphenyl-3-phenyliminoprop-1-ene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4,6-triphenylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Omote, Yoshimori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 239 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katoh, Akira; Kashima, Choji; Omote, Yoshimori, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2283 - 2286
  作者：Katoh, Akira、Kashima, Choji、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Nishio, Takehiko; Omote, Yoshimori, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 660
  作者：Nishio, Takehiko、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Nishio, Takehiko, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 71 - 74
  作者：Nishio, Takehiko

  DOI：——

  日期：——
• Nishio, Takehiko; Omote, Yoshimori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1773 - 1775
  作者：Nishio, Takehiko、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of 2,4-diphenylquinolines
  作者：Takehiko Nishio、Katsuhiro Katahira、Yoshimori Omote

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78617-5

  日期：1980.1