2-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide | 101935-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)hydrazine-1-carboxamide；1-(4-Methoxy-phenyl)-semicarbazid；1-(4-methoxy-phenyl)-semicarbazide；2-(4-methoxybenzoyl)hydrazinecarboxamide；(4-methoxyanilino)urea
• CAS: 101935-25-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD09859889
• 分子量: 181.194
• InChiKey: FLZJLXWMFXXIPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide 在 嘧啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [18F]PS13 的合成及其作为 PET 放射性配体在猴体内的 Cyclooxygenase-1 的评价

  摘要：

  环氧合酶-1 (COX-1) 及其同工酶 COX-2 是合成前列腺素的关键酶。使用正电子发射断层扫描 (PET) 对 COX-1 和 COX-2 选择性放射性配体进行成像可以阐明这些酶如何参与炎症状况并有助于发现改进的抗炎药物。我们之前已经标记了选择性高亲和力 COX-1 配体 1,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1 H -1,2,4-triazole (PS13) , 含碳 11 ( t 1/2 = 20.4 分钟)。这种放射性配体 ([ 11 C]PS13) 已成功用于猴子和人脑以及外围的 COX-1 的 PET 成像。[ 11 C]PS13 正在临床研究中使用。用氟 18 替代 PS13 标记（t 1/2 = 109.8 分钟）是理想的，以提供一种寿命更长的高活性放射性配体，可以很容易地分布在成像中心之间。然而，在其 1

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00737
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 以 水 为溶剂， 以70.5%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives

  摘要：

  一种化合物的分子式为(I):1其中R1是低碳烷基，可以选择性地用卤素、氰基、N,N-二(低碳)氨基甲酰基、苯基（可以选择性地用卤素取代）、或杂环基、环(低碳)烷基、低碳炔基或N,N-二(低碳)氨基甲酰基取代；R2是低碳烷基、低碳氧基、氰基或1H-吡咯-1-基；R3是低碳烷基、低碳氧基或氰基；X是氧、硫、亚砜或亚砜二；Y和Z分别是CH或N；m为0或1；或其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20030191155A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-1 SELECTIFS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004060367A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A compound of the formula (I): or salts thereof, which are useful for treatment and/or prevention of inflammatory conditions, various pains, collagen diseases, autoimmune diseases, thrombosis, cancer or neurodengenerative diseases.

  一种具有以下化学式（I）的化合物，或其盐，可用于治疗和/或预防炎症性疾病、各种疼痛、胶原病、自身免疫疾病、血栓形成、癌症或神经退行性疾病。
• Stabilisierung von Bilirubin in Kontrollseren und Kalibratoren
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0797098A2

  公开（公告）日：1997-09-24

  Gegenstand der Erfindung ist ein stabiles, Bilirubin enthaltendes Kontroll- beziehungsweise Eichserum zur analytischen Überprüfüng der methodischen Richtigkeit einzelner Parameter in Humanseren von Patienten. Das erfindungsgemäße Kontroll- beziehungsweise Eichserum wird zur Stabilisierung von Bilirubin in Lösungen und zur allgemeinen Erhöhung der Stabilität von Kontrollbeziehungsweise Eichseren eingesetzt.

  本发明的目的是一种含有胆红素的稳定对照或校准血清，用于分析检测患者人体血清中各参数的方法准确性。 根据本发明的对照或校准血清可用于稳定溶液中的胆红素，并普遍提高对照或校准血清的稳定性。
• New substituted semicarbazides
  申请人：SCHENLEY IND INC

  公开号：US02710881A1

  公开（公告）日：1955-06-14
• 3-Substituted 1,5-Diaryl-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles as Prospective PET Radioligands for Imaging Brain COX-1 in Monkey. Part 1: Synthesis and Pharmacology
  作者：Prachi Singh、Stal Shrestha、Michelle Y. Cortes-Salva、Kimberly J. Jenko、Sami S. Zoghbi、Cheryl L. Morse、Robert B. Innis、Victor W. Pike

  DOI：10.1021/acschemneuro.8b00102

  日期：2018.11.21

  Cyclooxygenase-1 (COX-1) is a key enzyme in the biosynthesis of proinflammatory thromboxanes and prostaglandins and is found in glial and neuronal cells within brain. COX-1 expression is implicated in numerous neuroinflammatory states. We aim to find a direct-acting positron emission tomography (PET) radioligand for imaging COX-1 in human brain as a potential biomarker of neuroinflammation and for serving as a tool in drug development. Seventeen 3-substituted 1,5-diaryl-1H-1,2,4-triazoles were prepared as prospective COX-1 PET radioligands. From this set, three 1,5-(4-methoxypheny1)-1H-1,2,4-triazoles, carrying a 3-methoxy (5), 3-(1,1,1-trifluoroethoxy) (20), or 3-fluoromethoxy substituent (6), were selected for radioligand development, based mainly on their high affinities and selectivities for inhibiting human COX-1, absence of carboxyl group, moderate computed lipophilicities, and scope for radiolabeling with carbon-11 (t(1/2) = 20.4 min) or fluorine-18 (t(1/2) = 109.8 min). Methods were developed for producing [C-11]5, [C-11]20, and [d(2)-F-18]6 from hydroxy precursors in a form ready for intravenous injection for prospective evaluation in monkey with PET.
• Borsche; Mueller; Bodenstein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 472, p. 210
  作者：Borsche、Mueller、Bodenstein

  DOI：——

  日期：——