2-amino-3-(2-oxocyclopentyl)propanoic acid | 1175002-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(2-oxocyclopentyl)propanoic acid
• CAS: 1175002-95-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: AMNVEFVSTOVUPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2-amino-3-(2-oxocyclopentyl)propanoic acid 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2-oxocyclopentyl)-2-ureidopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOALKANONE ß-SUBSTITUTED ALANINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOALCANONEALANINE ?-SUBSTITUÉE

  摘要：

  本发明涉及环烷酮β-取代丙氨酸衍生物，一种制备环烷酮β-取代丙氨酸衍生物的方法，以及在制备对映富集的α-氨基酸中使用环烷酮β-取代丙氨酸衍生物的用途。此外，本发明涉及使用新型环烷酮β-取代丙氨酸衍生物制备药用活性产品，如贝那普利和雷米普利。

  公开号：

  WO2009098251A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-(methoxycarbonyl)-2-acetamidoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-amino-3-(2-oxocyclopentyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOALKANONE ß-SUBSTITUTED ALANINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOALCANONEALANINE ?-SUBSTITUÉE

  摘要：

  本发明涉及环烷酮β-取代丙氨酸衍生物，一种制备环烷酮β-取代丙氨酸衍生物的方法，以及在制备对映富集的α-氨基酸中使用环烷酮β-取代丙氨酸衍生物的用途。此外，本发明涉及使用新型环烷酮β-取代丙氨酸衍生物制备药用活性产品，如贝那普利和雷米普利。

  公开号：

  WO2009098251A1

文献信息

• [EN] NOVEL CARBAMOYLGLYCINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CARBAMOYLGLYCINE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009050041A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to carbamoylglycine derivatives, a process for the preparation of carbamoylglycine derivatives and the use of carbamoylglycine derivatives in the preparation of enantiomerically enriched α-amino acids. Furthermore, the present invention relates to the preparation of pharmaceutically active products such as perindopril and ramipril using the novel carbamoylglycine derivatives.

  本发明涉及氨甲酰甘氨酸衍生物，一种制备氨甲酰甘氨酸衍生物的方法以及在制备对映富集的α-氨基酸中使用氨甲酰甘氨酸衍生物。此外，本发明还涉及使用新型氨甲酰甘氨酸衍生物制备药用活性产品，如贝那普利和雷米普利。
• [EN] IMPROVED RAMIPRIL SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DU RAMIPRIL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2009062999A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to the preparation of ramipril (formula [1]) from unprotected (2S,3S,6S)-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid and to a method for preparing unprotected (2S,3S,6S)-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2- carboxylic acid.

  本发明涉及从未保护的(2S,3S,6S)-辛氢环戊二氮[b]吡咯烷-2-羧酸制备雷米普利（公式[1]），以及制备未保护的(2S,3S,6S)-辛氢环戊二氮[b]吡咯烷-2-羧酸的方法。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF RAMIPRIL
  申请人：BERK Holger

  公开号：US20090017509A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  An improved method for preparing ramipril is disclosed, and also an intermediate for use in the method.

  揭示了一种改进的制备雷米普利的方法，以及用于该方法的中间体。
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF A RAMIPRIL INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE DU RAMIPRIL
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2010049401A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a process for the preparation of octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid and esters thereof of general formula (1) in the presence of a cobalt and/or nickel comprising catalyst and to the use of compounds of general formula (1) in the synthesis of ramipril.

  本发明涉及一种在钴和/或镍催化剂存在下制备八氢环戊二氮杂吡咯-2-羧酸及其酯的方法，其一般式为（1），以及利用一般式（1）化合物合成雷米普利的用途。
• WHOLE-CELL CATALYTIC SYSTEM COMPRISING A HYDANTOINASE, A RACEMASE AND A CARBAMOYLASE
  申请人：Rusnak-Müller Monika

  公开号：US20100143981A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to a whole cell catalytic system for the preparation of an enantiomerically enriched α-amino acid from a corresponding hydantoin wherein hydantoinase, L-carbamoylase and hydantoin racemase are coexpressed in a recombinant micro-organism wherein the genes coding for these three enzymes are located on a single replicon. The present invention further relates to the use of such a whole cell catalytic system according in the preparation of an enantiomerically enriched L-α-amino acid from a corresponding hydantoin.

  本发明涉及一种整细胞催化系统，用于从相应的咪唑二酮制备对映富集的α-氨基酸，其中咪唑二酮酶、L-氨基甲酰酶和咪唑二酮消旋酶在重组微生物中共同表达，这三种酶的基因位于单个复制体上。本发明还涉及在制备对映富集的L-α-氨基酸时使用这种整细胞催化系统的方法。