3,4-dichlorophenyl chloromethyl sulfide | 72856-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorophenyl chloromethyl sulfide
• 英文别名: chloromethyl 3,4-dichlorophenyl sulfide；chloromethyl-(3,4-dichloro-phenyl)-sulfide；Chlormethyl-(3,4-dichlor-phenyl)-sulfid；1-chloromethylthio-3,4-dichlorobenzene；3,4-Dichlorophenyl-chloromethylsulfid；1,2-Dichloro-4-(chloromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 72856-88-3
• 化学式: C₇H₅Cl₃S
• 分子量: 227.542
• InChiKey: KVLNFTDTHDZRGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorophenyl chloromethyl sulfide 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Seenaiah, B.; Padmavathi, V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 1-2, p. 31 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硫酚 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 生成 3,4-dichlorophenyl chloromethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  DE957213

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Desilylative Pummerer-like rearrangement of α-trimethylsilyl-substituted sulphoxides and sulphides: formation of α-acyloxy and α-halogeno sulphides
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Hiroshi Nakatani、Kazumi Maruyama、Kenjiro Minami、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1039/c39870001443

  日期：——

  α-Trimethylsilyl-substituted sulphoxides and sulphides undergo rearrangement with loss of the silyl group when treated respectively with trifluoroacetic anhydride and with N-halogenosuccinimide in the presence of trifluoroacetic acid, giving α-acyloxy sulphides and α-halogeno sulphides.

  当在三氟乙酸存在下分别用三氟乙酸酐和N-卤代琥珀酰亚胺处理时，α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物会发生甲硅烷基损失的重排，得到α-酰氧基硫化物和α-卤代硫化物。
• Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds,
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05116833A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  A dithioacetal carbapenem of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; n is 0, 1 or 2; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl optionally substituted with cyano, --CO.sub.2 NH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 NH.sub.2, --CONHNH.sub.2 or with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups, phenylmethyl optionally substituted with up to 5 halogen atoms, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy groups on the phenyl ring, or a radical represented by the formula --(CH.sub.2).sub.p --X in which p is 0 or 1; X is five-membered aromatic heterocyclic ring containing up to 1 sulfur, 1 oxygen or 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group, or six-membered aromatic heterocylic ring containing up to 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C.sub.1-6 alkyl group. or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  一种二硫缩醛羰基青霉素，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基，苯基，可选地用氰基，-CO.sub.2 NH.sub.2，-CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 NH.sub.2，-CONHNH.sub.2或最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，苯甲基，可选地在苯环上用最多5个卤原子，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，或由以下公式代表的基团--(CH.sub.2).sub.p --X，其中p为0或1；X是含有最多1个硫、1个氧或4个氮原子的五元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或含有最多4个氮原子的六元芳香杂环环，可选地取代一个C.sub.1-6烷基基团，或其非毒性药用可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物。
• Synthesis of<i>cis</i>-Aryl Cyclopropyl Sulfones
  作者：T. Balaji、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1246/bcsj.52.3434

  日期：1979.11

  Some new cis-1-(arylsulfonyl)-2-phenylcyclopropanes have been synthesized by the addition of arylthiocarbenes to styrene in presence of excess potassium t-butoxide at low temperatures. The (arylthio)cyclopropanes thus obtained are subsequently oxidized with 30% hydrogen peroxide in acetic acid to corresponding sulfones. The IR and PMR spectra of all these compounds were recorded. Their IR spectra displayed

  一些新的顺-1-（芳基磺酰基）-2-苯基环丙烷是通过在低温下在过量叔丁醇钾存在下将芳硫卡宾加成到苯乙烯中来合成的。如此获得的(芳硫基)环丙烷随后用乙酸中的30％过氧化氢氧化成相应的砜。记录了所有这些化合物的 IR 和 PMR 光谱。他们的红外光谱显示了 1033-1008 cm-1 区域内的带，这被认为是环丙烷环的最大特征。他们还在 850-820 cm-1 区域展示了顺式构型特征的带。PMR 光谱给出了 1.4-3.1 ppm 区域内的复杂多重峰。对环质子和其他取代基的这些化学位移的研究表明，所有取代基都倾向于导致质子顺式出现在比反式更高的场中。因此，化学位移的差异可用作区分顺式和反式-1-（芳基磺酰基）-2-苯基环丙...
• Antibiotic C-3 dithioacetal-substituted carbapenem compounds, compositions, and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0481511A2

  公开（公告）日：1992-04-22

  A dithioacetal carbapenem of the formula in which R¹is hydrogen or C₁₋₆ alkyl; nis 0, 1 or 2; R³is hydrogen or C₁₋₆ alkyl; R²is    C₁₋₆ alkyl,    phenyl optionally substituted with cyano, -CONH₂, -CH₂OH, -CH₂NH₂, -CONHNH₂ or with up to 5 halogen atoms, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkyloxy groups,    phenylmethyl optionally substituted with up to 5 halogen atoms, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkyloxy groups on the phenyl ring, or    a radical represented by the formula         -(CH₂)p-X in which p is 0 or 1; X is five-membered aromatic heterocyclic ring containing up to 1 sulfur, 1 oxygen or 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C₁₋₆ alkyl group, or six-membered aromatic heterocylic ring containing up to 4 nitrogen atoms, optionally substituted with a C₁₋₆ alkyl group.    or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.

  式中的二硫代乙醛碳青霉烯类 其中 R¹ 是氢或 C₁₋₆ 烷基； n为0、1或2； R³ 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R² 是 C₁₋₆烷基、 可被氰基、-CONH₂、-CH₂OH、-CH₂NH₂、-CONHNH₂或最多 5 个卤素原子、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基取代的苯基、 苯基甲基，在苯基环上可选择被多达 5 个卤素原子、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基取代，或 或 由式 -(CH₂)p-X 其中 p 为 0 或 1；X 为含有最多 1 个硫、1 个氧或 4 个氮原子的五元芳香杂环，可选被 C₁₋₆ 烷基取代，或含有最多 4 个氮原子的六元芳香杂环，可选被 C₁₋₆ 烷基取代。 或其无毒的药学上可接受的盐、生理上可水解的酯或溶剂。
• Reddy, D. Bhaskar; Balaji, T.; Reddy, B. Venkataramana, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 297 - 306
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Balaji, T.、Reddy, B. Venkataramana

  DOI：——

  日期：——