5-(二氟甲氧基)-2-{[(4-氯-3-甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫}-1氢-苯并咪唑 | 368890-20-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-(二氟甲氧基)-2-{[(4-氯-3-甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫}-1氢-苯并咪唑
• 中文别名: 5-(二氟甲氧基)-2-{[(4-氯-3-甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫}-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-[(4-chloro-3-methoxy-2-pyridinyl)-methylthio]-5-difluoromethoxy-1H-benzimidazole
• 英文别名: (5-difluoromethoxy)-2-[(4-chloro-3-methoxy-2-pyridinyl)methyl]thio-1H-benzimidazole；5-Difluoromethoxy-2-[(4-Chloro-3-methoxy-2-pyridinyl)methyl]thio-1H-benzimidazole；2-[(4-chloro-3-methoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-6-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazole
• CAS: 368890-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₂ClF₂N₃O₂S
• mdl: MFCD07368270
• 分子量: 371.795
• InChiKey: SEHIARBDRGKABK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(二氟甲氧基)-2-{[(4-氯-3-甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫}-1氢-苯并咪唑 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N-methyl-pyrrolididin-2-one 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到5-difluoromethoxy-2-[(3-methoxy-4-trideuteriomethoxy-2-pyridinyl)methylthio]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12651

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲氧基-2-氯甲基吡啶 、 5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑 在 5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑 作用下， 以82的产率得到5-(二氟甲氧基)-2-{[(4-氯-3-甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫}-1氢-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PANTOPRAZOLE AND INTERMEDIATES THEREFOR
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PANTOPRAZOLE ET DE PRODUITS INTERMEDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本文描述了一种基于新型中间化合物的活性成分泮托拉唑的制备方法，该中间化合物的通用式为(I)，其中X为卤素原子，n=0或1，当n=1时，中间化合物为甲氧基化，当n=0时，所述中间化合物首先被氧化为n=1，然后再被甲氧基化。同时还描述了这些新型中间体以及其制备方法。

  公开号：

  WO2002028852A1

文献信息

• Process for the preparation of organic compounds containing a sulfinyl or sulfonyl group
  申请人：DINAMITE DIPHARMA S.P.A. abbreviated DIPHARMA S.P.A.

  公开号：US20040192929A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  A process for the oxidation of thioethers to sulfoxides or sulfones or for the oxidation of sulfoxides to sulfones by treatment of thioethers or sulfoxides with an oxidizing amount of &egr;-phthalimidoperhexanoic acid is particularly useful for the preparation of compounds of industrial interest, in particular pharmaceuticals for human or veterinary use.

  一种将硫醚氧化为亚砜或砜，或将亚砜氧化为砜的过程，通过用适量的ε-邻苯二甲酰亚丙基己酸处理硫醚或亚砜，特别适用于制备工业感兴趣的化合物，特别是用于人类或兽医用途的药物。
• Inhibitors of the gastric H+, K+-atpase with enhanced therapeutic properties
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20070082929A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H + , K + -ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

  描述了用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、胃灼热、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病以及牛皮癣的新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医学用途。
• Process for the preparation of pantoprazole and salts thereof
  申请人：Napoletano Caterina

  公开号：US20050096352A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A process for the preparation of pantoprazole and the salts thereof, comprising the reaction of a mercaptoimidazole with a picoline, to give a 2-pyridinyl-methylsulfinyl-2-benzimidazole intermediate, the oxidation thereof with ε-phthalimidoperhexanoic acid and the subsequent methoxylation.

  一种制备泮托拉唑及其盐的方法，包括将巯基咪唑与哌啶反应，得到2-吡啶基-甲基磺酰基-2-苯并咪唑中间体，然后用ε-邻苯二甲酰亚巨环酸进行氧化，最后进行甲氧基化。
• Process for preparing 2-(2-pyridylmethyl)-sulfinyl-1H-benzimidazoles and the intermediate compounds used therein
  申请人：Palomo Nicolau Francisco Eugenio

  公开号：US20100210846A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a process for preparing 2-(2-pyridylmethyl)sulphinyl-1H-benzimidazoles that are proton pump inhibitors, using as intermediates 2-benzimidazolyl-sulphinic acid derivatives. The present invention also relates to the intermediate compounds, their use and a process for the preparation thereof. These novel intermediate compounds are 2-benzimidazolylsulphinicacid esters that are obtained from their corresponding alkaline salts, which are in turn obtained by oxidation of substituted 2-mercaptobenzimidazoles. The intermediate compounds of the invention are converted into 2-(2-pyridylmethyl)sulphinyl-1H-benzimidazoles by reaction with substituted 2-methylpyridines.

  本发明涉及一种制备质子泵抑制剂2-(2-吡啶甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑的方法，其中使用2-苯并咪唑基-亚磺酸衍生物作为中间体。本发明还涉及中间体化合物、其用途和制备方法。这些新型中间体化合物是2-苯并咪唑基-亚磺酸酯，通过其对应的碱性盐的氧化得到。本发明的中间体化合物通过与取代的2-甲基吡啶反应转化为2-(2-吡啶甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑。
• INHIBITORS OF THE GASTRIC H+, K+-ATPASE WITH ENHANCED THERAPEUTIC PROPERTIES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090215831A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the gastric H + , K + -ATPase for the treatment and/or management of duodenal ulcers, heartburn, acid reflux, other conditions mediated by gastric acid secretion and/or psoriasis are described.

  本文描述了一些新型胃H+、K+-ATP酶抑制剂的化学合成和医疗用途，用于治疗和/或管理十二指肠溃疡、心灵烦躁、酸反流、其他由胃酸分泌介导的疾病和/或银屑病。