diethyl ketone azine | 1530-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl ketone azine
• 英文别名: 1,2-di(pentan-3-ylidene)hydrazine；3-Pentanonazin；bis-(1-ethyl-propylidene)-hydrazine；pentan-3-one azine；Bis-(1-aethyl-propyliden)-hydrazin；Pentan-3-on-azin；3-Pentanone, (1-ethylpropylidene)hydrazone；N-(pentan-3-ylideneamino)pentan-3-imine
• CAS: 1530-17-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: SKFFJJTZURXMCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-163 °C
• 密度：
  0.8414 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ketone azine 在 氯 、 Petroleum ether 作用下， 生成 3.3-Dichlor-<3.3'-azo-n-pentan>
  参考文献：
  名称：

  Benzing,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 631, p. 1 - 9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 在 Ru-MACHO 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到diethyl ketone azine
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）催化的仲醇直接合成酮嗪†

  摘要：

  据报道，由钌夹钳络合物催化仲醇直接从仲醇和水合肼中直接合成氯胺酮，该过程是通过仲醇通过胺-酰胺金属-配体在催化剂中的协同作用进行O-H键活化而进行的。值得注意的是，释放出的分子氢和水是唯一的副产物。

  DOI：

  10.1039/c9cc01383k

文献信息

• Azine Synthesis via Nitrogen-Nitrogen Bond Formation
  作者：Brian E. Love、Lino Tsai

  DOI：10.1080/00397919209409260

  日期：1992.11

  Abstract Imine anions, generated by reaction of nitrites with organometallic reagents, are dimerized to form symmetrical azines through the use of CuI and t-butyl peroxybenzoate.

  摘要 亚胺阴离子由亚硝酸盐与有机金属试剂反应生成，通过使用 CuI 和过苯甲酸叔丁酯二聚形成对称的吖嗪。
• Effects of short-term oxygen depletion on fish
  作者：John Seager、Ian Milne、Mike Mallett、Ian Sims

  DOI：10.1002/etc.5620191214

  日期：2000.12

  trout. Observations on experimental animals following exposure indicated no significant postexposure effects, even at very low DO levels. For the exposure frequencies used here, DO concentration rather than frequency of exposure was the important factor in terms of effect on fish. No significant effects on growth rate were observed but there were significant differences in hemoglobin levels, hematocrit

  进行了实验室实验以研究暴露持续时间和频率对短期低溶解氧 (DO) 脉冲对鱼类的毒性的影响。为了研究暴露持续时间，虹鳟鱼 (Oncorhynchus mykiss [Walbaum]) 和蟑螂 (Rutilus rut​​ilus L.) 在 1、6 或 24 小时的单脉冲中暴露于一系列 DO 浓度。为了调查暴露频率，褐鳟 (Salmo trutta L.) 在 75 天的时间内以每周一次或两次的频率暴露于 4.0 和 5.5 mg/L 的 DO 浓度的 24 小时脉冲。结果表明，对于给定的持续时间，存在一个狭窄的阈值浓度范围，高于该阈值不会发生死亡率，低于该阈值死亡率会迅速升高。该阈值浓度范围随着暴露持续时间的增加而增加。与鳟鱼相比，罗奇能够在更低的溶解氧浓度下存活。暴露后对实验动物的观察表明，即使在非常低的 DO 水平下，也没有显着的暴露后影响。对于此处使用的暴露频率，DO 浓度而不是暴
• Synthesis of Ketazines from Dinitrogen Coordinated to Tungsten
  作者：Masanobu Hidai、Masa-aki Kurano、Yasushi Mizobe

  DOI：10.1246/bcsj.58.2719

  日期：1985.9

  When treated with a methanol/acetone mixture at 50 °C, the complex trans-[W(N2)2(PPh2Me)4] gives acetone azine in moderate yield, although the yield is slightly lower than that from cis-[W(N2)2(PMe2Ph)4]. Under UV irradiation, these dinitrogen complexes produce acetone azine even at room temperature.

  反式-[W(N2)2(PPh2Me)4]络合物在 50 °C下与甲醇/丙酮混合物一起处理时，虽然产率略低于顺式-[W(N2)2(PMe2Ph)4]络合物，但也能以中等产率生成丙酮吖嗪。在紫外线照射下，这些二氮络合物即使在室温下也能生成丙酮吖嗪。
• Ionic hydrogenation of azines: An efficient synthesis of 1,2-dialkylhydrazines
  作者：Dario Perdicchia

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133432

  日期：2023.6

  An efficient synthetic method of ionic hydrogenation of azine to the corresponding 1,2-dialkylhydrazines was accomplished. Reaction time was fast and isolation and purification of the 1,2-dialkylhydrazines were operationally simple. Yields were almost quantitative for most of the products with good functional group tolerance. Moreover, the byproduct of reduction gave the opportunity for the selective

  实现了吖嗪离子氢化为相应的 1,2-二烷基肼的有效合成方法。反应时间快，1,2-二烷基肼的分离和纯化操作简单。大多数具有良好官能团耐受性的产品的产量几乎是定量的。此外，还原的副产物为单酰肼的原位选择性合成提供了机会，从而扩展了所述合成方法的潜力。
• 3 a,6 a‐Diaza‐1,4‐Diphosphapentalenes: Synthesis and Complexation with the Organic π‐Acceptor 1,2,4,5‐Tetracyanobenzene
  作者：Natalia Zolotareva、Vyacheslav Sushev、Yulia Panova、Alexandra Khristolyubova、Matvei Grishin、Roman Rumyantcev、Georgy Fukin、Alexander Kornev

  DOI：10.1002/cplu.202200438

  日期：2023.2

  derived from azines of diethylketone and 4-phenylcyclohexanone form charge-transfer π-complexes with 1,2,4,5-tetracyanobenzene of the composition 2 : 1. Black-purple crystals of π-complexes contain endless molecular chains with short P⋅⋅⋅P contacts between DDP molecules and short (Csp2−H⋅⋅⋅N) contacts between TCNB molecules. The degree of charge transfer is estimated at ∼0.3e from two DDP molecules.

  3 a,6 a-Diaza-1,4-diphosphapentalenes衍生自二乙基酮和 4-苯基环己酮的吖嗪，与组成为 2 : 1 的 1,2,4,5-四氰基苯形成电荷转移 π-配合物。黑紫色π-配合物的晶体包含无尽的分子链，在 DDP 分子之间具有短的 P⋅⋅⋅P 接触，在 TCNB 分子之间具有短的 (Csp 2 −H⋅⋅⋅N) 接触。两个 DDP 分子的电荷转移程度估计为 ~0.3e。