(S)-1-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)urea | 1588976-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)urea
• 英文别名: [(1S)-2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl]urea
• CAS: 1588976-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: YYERWVNYRYAULN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)urea 在 三乙基硅烷 、 Brettphos palladacycle 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(3-(difluoromethyl)-4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)-3-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)urea trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明公开了化学式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用化学式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。本发明提供了ERK抑制剂（即ERK2抑制剂）的化合物。本发明还提供了包含至少一种（例如1种）化学式（1.0）化合物的有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2015094929A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylglycine methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-1-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明公开了化学式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用化学式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。本发明提供了ERK抑制剂（即ERK2抑制剂）的化合物。本发明还提供了包含至少一种（例如1种）化学式（1.0）化合物的有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2015094929A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09226922B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明涉及一种具有吡唑吡啶基结构的ERK抑制剂（式（1.0）），以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用式（1.0）化合物治疗癌症的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014052563A3

  公开（公告）日：2015-07-16
• ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3082810A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9226922B2
  申请人：——

  公开号：US9226922B2

  公开（公告）日：2016-01-05