3,3,3-tris(4-tert-butylphenyl)propionic acid | 103327-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3,3,3-tris(4-tert-butylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3,3,3-Tris(4-tert-butylphenyl)propanoic acid；3,3,3-tris(4-tert-butylphenyl)propanoic acid
• CAS: 103327-71-5
• 化学式: C₃₃H₄₂O₂
• 分子量: 470.695
• InChiKey: UKFRRWGWZQVEJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-250 °C
• 沸点：
  554.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-tris(4-tert-butylphenyl)propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 [2] 轮烷的质子传输穿梭机

  摘要：

  已经设计并合成了用于（光驱动）质子传输的 [2] 轮烷穿梭机。轮烷含有一个大环，它带有一个吡啶氮原子作为基本中心来结合和传输质子。该轴包括大环的酰胺结合位点和紧邻的正电荷。吡啶氮原子质子化后，氢键断裂，质子化吡啶与轴上的永久正电荷之间的库仑排斥力将质子化大环推向轴的另一端。通过改变 pH 值，环可以来回穿梭。它在轴上的位置由核磁共振光谱确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402249
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,3,3-tris(4-tert-butylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  全碳环[2]轮烷的短共价合成

  摘要：

  尽管当前的[2]轮烷的超分子合成通常是有效的，但最终产物总是保留非共价预组织所需的官能团。据报道，一种短而高产的共价模板辅助方法可合成[2]轮烷。对苯二甲酸模板核心使共价连接的环前体片段预先组织化，以诱导线部分上的剪切型环化。连接环和线片段的临时酯键的断裂释放出[2]轮烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00877

文献信息

• Breederveld; Kooyman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 297,310
  作者：Breederveld、Kooyman

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Oxidation of Olefins Catalyzed by a Chiral Bishydroxamic Acid Complex of Molybdenum
  作者：Allan U. Barlan、Arindrajit Basak、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.200601742

  日期：2006.9.4
• A Short Covalent Synthesis of an All-Carbon-Ring [2]Rotaxane
  作者：Luuk Steemers、Martin J. Wanner、Andreas W. Ehlers、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00877

  日期：2017.5.5

  While the current supramolecular syntheses of [2]rotaxanes are generally efficient, the final product always retains the functional groups required for non-covalent preorganization. A short and high-yielding covalent-template-assisted approach is reported for the synthesis of a [2]rotaxane. A terephthalic acid template core preorganizes the covalently connected ring precursor fragments to induce a

  尽管当前的[2]轮烷的超分子合成通常是有效的，但最终产物总是保留非共价预组织所需的官能团。据报道，一种短而高产的共价模板辅助方法可合成[2]轮烷。对苯二甲酸模板核心使共价连接的环前体片段预先组织化，以诱导线部分上的剪切型环化。连接环和线片段的临时酯键的断裂释放出[2]轮烷。
• A Shuttle for the Transport of Protons Based on a [2]Rotaxane
  作者：Britta Hesseler、Melanie Zindler、Rainer Herges、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.201402249

  日期：2014.6

  A [2]rotaxane shuttle for (light-driven) proton transport has been designed and synthesized. The rotaxane contains a macrocyclic ring that carries a pyridine nitrogen atom as a basic center to bind and to transport a proton. The axis includes an amide binding site for the macrocycle and a positive charge in close vicinity. Upon protonation of the pyridine nitrogen atom, the hydrogen bond is broken

  已经设计并合成了用于（光驱动）质子传输的 [2] 轮烷穿梭机。轮烷含有一个大环，它带有一个吡啶氮原子作为基本中心来结合和传输质子。该轴包括大环的酰胺结合位点和紧邻的正电荷。吡啶氮原子质子化后，氢键断裂，质子化吡啶与轴上的永久正电荷之间的库仑排斥力将质子化大环推向轴的另一端。通过改变 pH 值，环可以来回穿梭。它在轴上的位置由核磁共振光谱确定。