benzoic 4-methylbenzoic anhydride | 25569-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic 4-methylbenzoic anhydride
• 英文别名: Benzoyl 4-methylbenzoate
• CAS: 25569-87-3
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: YMWDVJOFOMJCBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic 4-methylbenzoic anhydride 、 苯胺 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMADA M.; WATABE Y.; SAKAKIBARA T.; SUDOH R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 4, 179-180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸苄酯 在 iron(III) chloride 、 二氯二苯甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzoic 4-methylbenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用催化氯化铁 (III) 将苄基酯直接转化为酯、酰胺和酸酐

  摘要：

  描述了一种将苄酯轻松一锅转化为酯、酰胺和酸酐的方法。采用α,α-二氯二苯甲烷和FeCl 3分别作为氯化剂和催化剂，将苄酯转化为酰氯中间体，直接与醇、胺、羧酸反应。在温和的条件下很容易以高产率获得各种酯、酰胺和酸酐。该方法有望用于从苄酯实际合成酯、酰胺和酸酐。

  DOI：

  10.1039/d3ob01443f

文献信息

• Iron-Doped Single-Walled Carbon Nanotubes as New Heterogeneous and Highly Efficient Catalyst for Acylation of Alcohols, Phenols, Carboxylic Acids and Amines under Solvent-Free Conditions
  作者：Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand

  DOI：10.1002/adsc.201000365

  日期：2011.2.11

  single-walled carbon nanotubes (Fe/SWCNTs) represent an efficient and new heterogeneous reusable catalyst for the acylation of a variety of alcohols, phenols, carboxylic acids and amines with acid chlorides or acid anhydrides under solvent-free conditions. The reactions of various primary, secondary, tertiary, and benzylic alcohols, diols, phenols, as well as aromatic and aliphatic amines give acylated

  掺杂铁的单壁碳纳米管（Fe / SWCNT）代表了一种高效且新型的多相可重复使用的催化剂，用于在无溶剂条件下将各种醇，酚，羧酸和胺与酰氯或酸酐酰化。各种伯，仲，叔和苯甲醇，二醇，苯酚以及芳族和脂族胺的反应均以极好的收率得到了酰化的加合物。
• Visible light-induced transformation of aldehydes to esters, carboxylic anhydrides and amides
  作者：Silvia Gaspa、Inês Raposo、Leonor Pereira、Gabriele Mulas、Pier Carlo Ricci、Andrea Porcheddu、Lidia De Luca

  DOI：10.1039/c9nj01984g

  日期：——

  A transition metal- and organophotocatalyst free synthesis of esters, carboxylic anhydrides and amides from aldehydes induced by visible-light has been reported. The proposed methodology can be carried out by the use of sunlight or artificial visible light as a blue LED source. The methodology has a very broad applicability and the desired products are obtained in very satisfactory yields.

  已经报道了由可见光诱导的从醛类到酯类，羧酸酐和酰胺类的无过渡金属和有机光催化剂的合成。可以通过使用阳光或人造可见光作为蓝色LED光源来执行所提出的方法。该方法具有非常广泛的适用性，并且以非常令人满意的产率获得了所需的产物。
• TBHP/n-Bu4PBr-Promoted Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling of Aryl Methanols: A Facile Synthesis of Symmetrical Carboxylic Anhydride Derivatives
  作者：Mehdi Adib、Rahim Pashazadeh

  DOI：10.1055/s-0036-1590905

  日期：2018.1

  A transition-metal-free oxidative cross-dehydrogenative coupling reaction has been developed for the preparation of symmetrical carboxylic anhydrides through self-coupling dual C–O bond formations of aryl methanols. In the presence of a catalytic amount of tetrabutylphosphonium bromide (TBPB) as transfer agent and aqueous tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant and reactant, methylene groups of

  已经开发了一种不含过渡金属的氧化交叉脱氢偶联反应，用于通过芳基甲醇的自偶联双 C-O 键形成制备对称羧酸酐。在催化量的四丁基溴化鏻（TBPB）作为转移剂和叔丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂和反应物存在下，芳基甲醇的亚甲基被有效地氧化为 C=O 并与来自 TBHP 的过氧化氧偶联形成各种对称的羧酸酐衍生物。
• Novel process for preparing sucrose-6-esters
  申请人：Xu Shaojun

  公开号：US20090076261A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  A process for preparing a sucrose-6-ester, a key intermediate to sucralose. The process contains (a) reacting sucrose with a di(hydrocarbyl)tin oxide or a 1,3-diacyloxy-1,1,3,3-tetra(hydrocarbyl)distannoxane in the presence of a secondary alcohol and an organic polar aprotic solvent, to prepare a mixture comprising 1,3-di-(6-O-sucrose)-1,1,3,3-tetra(hydrocarbyl)distannoxane and the secondary alcohol; and (b) adding an acylating agent to the mixture, thereby acylating the 1,3-di-(6-O-sucrose)-1,1,3,3-tetra(hydrocarbyl)distannoxane to prepare a sucrose-6-ester.

  制备蔗糖-6-酯的过程，这是制备三氯蔗糖的关键中间体。该过程包括(a)将蔗糖与二(烃基)锡氧化物或1,3-二酰氧基-1,1,3,3-四(烃基)二锡氧烷在次级醇和有机极性非质子溶剂的存在下反应，以制备包含1,3-二-(6-O-蔗糖)-1,1,3,3-四(烃基)二锡氧烷和次级醇的混合物；以及(b)向混合物中加入酰化剂，从而酰化1,3-二-(6-O-蔗糖)-1,1,3,3-四(烃基)二锡氧烷，制备蔗糖-6-酯。
• Water-Soluble Acylating Agents: Preparation of 2-Acylthio-1-alkylpyridinium Salts and Acylation of Phenols, Acids, and/or Amines with These Salts in an Aqueous Phase
  作者：Tohru Sakakibara、Yukie Watabe、Masahide Yamada、Rokuro Sudoh

  DOI：10.1246/bcsj.61.247

  日期：1988.1

  Reaction of phenols, amines, and acids with 2-benzoylthio-1-methylpyridinium chloride prepared in situ from benzoyl chloride and 1-methyl-2(1H)-pyridinethione, afforded the corresponding benzoyl derivatives in good yields. In the reaction of p-nitrophenol, even a catalytic amount of 1-methyl-2(1H)-pyridinethione proved to be effective. Similar reactions of p-nitrophenol with isobutyryl chloride and acetyl

  苯甲酰氯和 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮原位制备的 2-苯甲酰硫基-1-甲基氯化吡啶鎓与苯酚、胺和酸反应，以良好的收率得到相应的苯甲酰衍生物。在对硝基苯酚的反应中，即使是催化量的 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮也被证明是有效的。在 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮存在下，对硝基苯酚与异丁酰氯和乙酰氯的类似反应分别以 63% 和 44% 的产率得到对硝基苯异丁酸酯和对硝基苯乙酸酯。2-苯甲酰硫基-、2-乙酰硫基-和2-异丁酰硫基-1-乙基吡啶鎓四氟硼酸盐通过用四氟硼酸三乙基氧鎓处理相应的2-酰基硫代吡啶鎓来制备。这些吡啶鎓盐还在水相中充当酰化剂。